Características clínicas de los pacientes diagnosticados con Síndrome de Guillain Barré en tres instituciones especializadas de la ciudad de Medellín, 2015-2020.

Q4 Medicine Archivos de Neurociencias Pub Date : 2023-04-21 DOI:10.31157/an.v28i3.446
Andrés Felipe Barón Castaño, Laura Fabiola García Flórez, Estefanía Manco Saldarriaga, Santiago Cataño, Aníbal Arteaga, Dionis Vallejo, José Fernando Zapata, John Fredy Castro-Alvarez
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 MÉTODOS: Esta es una investigación transversal descriptiva que identificó las características clínicas y sociodemográficas de los pacientes con SGB en tres instituciones especializadas ubicados en la ciudad de Medellín. La información fue obtenida de las historias clínicas con el código diagnóstico G61.0 en el periodo de 2015 a 2020.
 RESULTADOS: Se incluyeron para el análisis 120 historias clínicas. El 57,5% de los pacientes fueron hombres con una media de 50,29 +/- 20 años. Los antecedentes gastrointestinales y respiratorios previos al inicio de la patología se encontraron en el 55% de los pacientes. Los pacientes presentaron las variantes polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda en el 45,83% de los casos, neuropatía axonal motora sensitiva aguda en el 21,67%, neuropatía axonal motora aguda en 24,17% y síndrome de Miller Fisher en 7,5%. Fallecieron 5 pacientes en el lapso de tiempo del estudio.
 CONCLUSIONES: El diagnóstico del SGB presenta una disminución en la presentación posterior a la epidemia del virus zika en Colombia, afecta a adultos y adultos mayores con manifestaciones típicas de la enfermedad.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"25 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-04-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Archivos de Neurociencias","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.31157/an.v28i3.446","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
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Abstract

INTRODUCCIÓN: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad autoinmune que se presenta con debilidad simétrica de miembros inferiores y superiores, alteración de reflejos osteotendinosos, parestesias y cambios miopáticos; en casos severos hay compromiso de la musculatura bulbar respiratoria y puede causar la muerte. En Colombia, se describió el aumento de los casos asociados a la epidemia del virus Zika, pero poco se conoce sobre presentación de la enfermedad y su comportamiento posterior a la epidemia. MÉTODOS: Esta es una investigación transversal descriptiva que identificó las características clínicas y sociodemográficas de los pacientes con SGB en tres instituciones especializadas ubicados en la ciudad de Medellín. La información fue obtenida de las historias clínicas con el código diagnóstico G61.0 en el periodo de 2015 a 2020. RESULTADOS: Se incluyeron para el análisis 120 historias clínicas. El 57,5% de los pacientes fueron hombres con una media de 50,29 +/- 20 años. Los antecedentes gastrointestinales y respiratorios previos al inicio de la patología se encontraron en el 55% de los pacientes. Los pacientes presentaron las variantes polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda en el 45,83% de los casos, neuropatía axonal motora sensitiva aguda en el 21,67%, neuropatía axonal motora aguda en 24,17% y síndrome de Miller Fisher en 7,5%. Fallecieron 5 pacientes en el lapso de tiempo del estudio. CONCLUSIONES: El diagnóstico del SGB presenta una disminución en la presentación posterior a la epidemia del virus zika en Colombia, afecta a adultos y adultos mayores con manifestaciones típicas de la enfermedad.
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2015-2020年medellin市三家专业机构诊断为Guillain barre综合征患者的临床特征。
简介:guillain - barre综合征(gbs)是一种自身免疫性疾病,表现为上肢和下肢对称无力、骨肌腱反射改变、感觉异常和肌病改变;在严重的情况下,呼吸球肌受累,可导致死亡。在哥伦比亚,据报道与寨卡病毒流行有关的病例有所增加,但对该疾病的表现及其流行后的行为知之甚少。方法:这是一项描述性横断面研究,确定了位于medellin市的三家专门机构的gbs患者的临床和社会人口学特征。这些信息来自2015年至2020年诊断代码为G61.0的病历。结果:纳入120例临床病史进行分析。在我们的研究中,我们评估了年龄在20岁以上的患者。在所有患者中,95%的患者在发病前有胃肠道和呼吸史。45.83%的患者表现为急性炎性脱髓鞘多神经病变,21.67%为急性感觉运动轴突神经病变,24.17%为急性运动轴突神经病变,7.5%为Miller Fisher综合征。在研究期间,有5名患者死亡。结论:在哥伦比亚寨卡病毒流行后,gbs诊断呈下降趋势,影响具有该疾病典型表现的成年人和老年人。
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Archivos de Neurociencias
Archivos de Neurociencias Medicine-Neurology (clinical)
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期刊介绍: La revista Archivos de Neurociencias es una publicación trimestral que bajo el patrocinio del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, se dedica a publicar artículos relacionados con las neurociencias, tanto nacionales como extranjeros procurando tener una estricta relación con los interesados en áreas afines de habla hispana. De 1966 a 1980 apareció como Revista del Instituto Nacional de Neurología. De 1986 a 1995 apareció como Archivos del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía.
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