Pub Date : 2024-01-05DOI: 10.31157/an.v1iinpress.679
Editorial Council
{"title":"Appreciation to Reviewers 2023","authors":"Editorial Council","doi":"10.31157/an.v1iinpress.679","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v1iinpress.679","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"46 10","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140513419","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Yeiscimin Sánchez-Escobedo, María del Rosario López-Zapata, J. C. López-Valdés, Rafael Sánchez-Mata, Laura Mestre-Orozco, Ulises García-González
Background: Prion disease is a rare entity; a prevalence between 0.32-1.73 per million people is estimated. The familial form corresponds to 10% of the total cases, with a peak of presentation between 40-50 years. Over fourty known germline mutations have been described, the most frequent being c.598G>Ap.Glu200Lys (E200K). Case presentation: A 41-year-old man who began in November 2021 with progressive memory impairment. In April 2022 tremor was added in all four limbs, with balance disturbances. A neurological examination with data compatible with dementia, pancerebellar and parkinsonian syndromes. Magnetic resonance imaging showed symmetrical and bilateral hyperintensities of the basal ganglia. Due to the findings and family history, a sequencing search for the PrP gene was performed, resulting in a mutation of the PrPSc gene c.532G>A (p. Asp178sn), compatible with a familial variant of Creutzfeldt Jacob Disease. Conclusions: Prionopathy should be considered as a diagnosis to rule out in people with rapidly progressive dementia. Although there are both clinical and paraclinical diagnostic criteria, diagnosis through DNA sequencing is necessary to determine de novo or autosomal dominant hereditary mutations.
{"title":"Familial Creutzfeld-Jakob disease, compatible with PRNP c.532G>A (p.Asp178sn) gene mutation","authors":"Yeiscimin Sánchez-Escobedo, María del Rosario López-Zapata, J. C. López-Valdés, Rafael Sánchez-Mata, Laura Mestre-Orozco, Ulises García-González","doi":"10.31157/an.v28i4.466","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i4.466","url":null,"abstract":"Background: Prion disease is a rare entity; a prevalence between 0.32-1.73 per million people is estimated. The familial form corresponds to 10% of the total cases, with a peak of presentation between 40-50 years. Over fourty known germline mutations have been described, the most frequent being c.598G>Ap.Glu200Lys (E200K). Case presentation: A 41-year-old man who began in November 2021 with progressive memory impairment. In April 2022 tremor was added in all four limbs, with balance disturbances. A neurological examination with data compatible with dementia, pancerebellar and parkinsonian syndromes. Magnetic resonance imaging showed symmetrical and bilateral hyperintensities of the basal ganglia. Due to the findings and family history, a sequencing search for the PrP gene was performed, resulting in a mutation of the PrPSc gene c.532G>A (p. Asp178sn), compatible with a familial variant of Creutzfeldt Jacob Disease. Conclusions: Prionopathy should be considered as a diagnosis to rule out in people with rapidly progressive dementia. Although there are both clinical and paraclinical diagnostic criteria, diagnosis through DNA sequencing is necessary to determine de novo or autosomal dominant hereditary mutations.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"74 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139369481","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La prosopagnosia es un tipo de agnosia visual caracterizada por la incapacidad para reconocer rostros. En estudios diagnósticos funcionales, el reconocimiento e interpretación de rostros se atribuye principal, pero no únicamente, a los giros fusiforme, lingual y parahipocampal del lóbulo temporal, irrigados por ramas de la arteria cerebral posterior. En este artículo se profundizan las bases neuroanatómicas de este tipo de agnosia visual, así como las etiologías más frecuentes, el abordaje clínico y los hallazgos imagenológicos.
{"title":"“EL HOMBRE QUE CONFUNDIÓ A SU MUJER CON UN SOMBRERO” – ANÁLISIS NEUROANATÓMICO","authors":"Silvia Suarez-Monsalve, Julio César Pérez Cruz","doi":"10.31157/an.v28i4.470","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i4.470","url":null,"abstract":"La prosopagnosia es un tipo de agnosia visual caracterizada por la incapacidad para reconocer rostros. En estudios diagnósticos funcionales, el reconocimiento e interpretación de rostros se atribuye principal, pero no únicamente, a los giros fusiforme, lingual y parahipocampal del lóbulo temporal, irrigados por ramas de la arteria cerebral posterior. En este artículo se profundizan las bases neuroanatómicas de este tipo de agnosia visual, así como las etiologías más frecuentes, el abordaje clínico y los hallazgos imagenológicos.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"37 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139370690","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introducción: A 39 años de su creación, el Programa Prioritario de Epilepsia del Sector Salud México “PPE” ha trabajado de manera ininterrumpida para capacitar a los médicos de primer contacto del país en este tema. El presente articulo muestra los avances de los últimos cinco años. Métodos: Contamos con registros de las actividades que hemos realizado en estos últimos cinco años, con la mística de trabajo de un grupo de neurólogos y neurólogos pediatras que trabajan en instituciones públicas de todo el sector salud de nuestro país y ahora mostramos a la comunidad médica Resultados: Hemos capacitado por año, a más de mil médicos en diferentes ciudades, midiendo el grado de aprendizaje con exámenes pre y post capacitación. El PPE cuenta con 92 Centros de atención integral de Epilepsia (CAIE)en instituciones públicas, repartidos en todo el territorio nacional. Logramos publicar 18 artículos con temas de abordaje y tratamiento de la epilepsia con el formato de Guías Clínicas, elaboradas por los coordinadores de los Centros de atención integral para la epilepsia. Realizamos la primera capacitación con la plataforma NeuroECHO del instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, teniendo como profesores a los coordinadores del PPE y a expertos en epilepsia del mismo Instituto, con aval de la Universidad Panamericana y el Consejo Mexicano de Neurología. Iniciamos el análisis de datos que hemos logrado con el proyecto Registro Nacional de pacientes con epilepsia con más de diez mil pacientes registrados, lo que nos dará la posibilidad de contar con un diagnóstico situacional de la epilepsia en nuestro país. Trabajamos en la difusión y la ayuda a la comunidad en general a través de redes sociales y una aplicación gratuita para el paciente que padece epilepsia. Discusión y conclusiones: Este es un artículo de síntesis de evidencia, escrito como una revisión narrativa que muestra el trabajo y los resultados de un Programa Nacional de capacitación en epilepsia.
{"title":"PROGRAMA PRIORITARIO DE EPILEPSIA A 39 AÑOS DE SU CREACION ACCIONES QUE DAN RESULTADOS","authors":"Juan Carlos Reséndiz Aparicio","doi":"10.31157/an.v28i4.465","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i4.465","url":null,"abstract":"Introducción: A 39 años de su creación, el Programa Prioritario de Epilepsia del Sector Salud México “PPE” ha trabajado de manera ininterrumpida para capacitar a los médicos de primer contacto del país en este tema. El presente articulo muestra los avances de los últimos cinco años. Métodos: Contamos con registros de las actividades que hemos realizado en estos últimos cinco años, con la mística de trabajo de un grupo de neurólogos y neurólogos pediatras que trabajan en instituciones públicas de todo el sector salud de nuestro país y ahora mostramos a la comunidad médica Resultados: Hemos capacitado por año, a más de mil médicos en diferentes ciudades, midiendo el grado de aprendizaje con exámenes pre y post capacitación. El PPE cuenta con 92 Centros de atención integral de Epilepsia (CAIE)en instituciones públicas, repartidos en todo el territorio nacional. Logramos publicar 18 artículos con temas de abordaje y tratamiento de la epilepsia con el formato de Guías Clínicas, elaboradas por los coordinadores de los Centros de atención integral para la epilepsia. Realizamos la primera capacitación con la plataforma NeuroECHO del instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, teniendo como profesores a los coordinadores del PPE y a expertos en epilepsia del mismo Instituto, con aval de la Universidad Panamericana y el Consejo Mexicano de Neurología. Iniciamos el análisis de datos que hemos logrado con el proyecto Registro Nacional de pacientes con epilepsia con más de diez mil pacientes registrados, lo que nos dará la posibilidad de contar con un diagnóstico situacional de la epilepsia en nuestro país. Trabajamos en la difusión y la ayuda a la comunidad en general a través de redes sociales y una aplicación gratuita para el paciente que padece epilepsia. Discusión y conclusiones: Este es un artículo de síntesis de evidencia, escrito como una revisión narrativa que muestra el trabajo y los resultados de un Programa Nacional de capacitación en epilepsia.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"26 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139371088","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Los potenciales relacionados con eventos (ERP) permiten analizar los procesos involucrados en la comprensión del lenguaje con una alta precisión temporal. Las personas bilingües, aquellas que utilizan dos o más idiomas en su vida cotidiana, presentan patrones funcionales particulares producto del manejo de dos o más sistemas lingüísticos. El objetivo de esta revisión es presentar los principales componentes de ERP involucrados en el procesamiento y reconocimiento de palabras en personas bilingües. A través de una búsqueda sistemática exhaustiva en revistas indexadas, se seleccionaron 16 artículos de investigación originales, divididos en: factores sub-léxicos involucrados en el reconocimiento, factores semánticos y el proceso de traducción. Se encontró que el aprendizaje de una segunda lengua genera cambios en la actividad cerebral desde los momentos más tempranos de su aprendizaje. Aunque el curso temporal, comparado con la primera lengua, presenta un desfasaje. La facilidad para el procesamiento y reconocimiento de palabras en una segunda lengua se ve favorecida por factores como la morfología y la fonética, y la emocionalidad del estímulo. Se concluye que metodológicamente todos los estudios presentan un patrón característico, que corresponde a los momentos iniciales, medios y tardíos en el reconocimiento de palabras. Finalmente, se discuten futuras líneas de investigación.
{"title":"Procesamiento de palabras en bilingüismo: Una revisión de alcance basada en potenciales evocados.","authors":"Leticia Sarli, Verónika Diaz Abrahan, Nadia Justel","doi":"10.31157/an.v28i3.461","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i3.461","url":null,"abstract":"Los potenciales relacionados con eventos (ERP) permiten analizar los procesos involucrados en la comprensión del lenguaje con una alta precisión temporal. Las personas bilingües, aquellas que utilizan dos o más idiomas en su vida cotidiana, presentan patrones funcionales particulares producto del manejo de dos o más sistemas lingüísticos. El objetivo de esta revisión es presentar los principales componentes de ERP involucrados en el procesamiento y reconocimiento de palabras en personas bilingües. A través de una búsqueda sistemática exhaustiva en revistas indexadas, se seleccionaron 16 artículos de investigación originales, divididos en: factores sub-léxicos involucrados en el reconocimiento, factores semánticos y el proceso de traducción. Se encontró que el aprendizaje de una segunda lengua genera cambios en la actividad cerebral desde los momentos más tempranos de su aprendizaje. Aunque el curso temporal, comparado con la primera lengua, presenta un desfasaje. La facilidad para el procesamiento y reconocimiento de palabras en una segunda lengua se ve favorecida por factores como la morfología y la fonética, y la emocionalidad del estímulo. Se concluye que metodológicamente todos los estudios presentan un patrón característico, que corresponde a los momentos iniciales, medios y tardíos en el reconocimiento de palabras. Finalmente, se discuten futuras líneas de investigación.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135847732","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Patrick Junior Brett Cano, Adrián David Cano Carmona, German Andres Guevara Lizarazo, Duvier Fabián Meza Fandiño, Michael Ortega-Sierra
{"title":"Uso de tenecteplasa en el manejo del ictus isquémico agudo: ¿realmente es seguro y tiene beneficios frente a otras terapias?","authors":"Patrick Junior Brett Cano, Adrián David Cano Carmona, German Andres Guevara Lizarazo, Duvier Fabián Meza Fandiño, Michael Ortega-Sierra","doi":"10.31157/an.v28i3.468","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i3.468","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"39 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134955838","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Andrés Felipe Barón Castaño, Laura Fabiola García Flórez, Estefanía Manco Saldarriaga, Santiago Cataño, Aníbal Arteaga, Dionis Vallejo, José Fernando Zapata, John Fredy Castro-Alvarez
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad autoinmune que se presenta con debilidad simétrica de miembros inferiores y superiores, alteración de reflejos osteotendinosos, parestesias y cambios miopáticos; en casos severos hay compromiso de la musculatura bulbar respiratoria y puede causar la muerte. En Colombia, se describió el aumento de los casos asociados a la epidemia del virus Zika, pero poco se conoce sobre presentación de la enfermedad y su comportamiento posterior a la epidemia.
MÉTODOS: Esta es una investigación transversal descriptiva que identificó las características clínicas y sociodemográficas de los pacientes con SGB en tres instituciones especializadas ubicados en la ciudad de Medellín. La información fue obtenida de las historias clínicas con el código diagnóstico G61.0 en el periodo de 2015 a 2020.
RESULTADOS: Se incluyeron para el análisis 120 historias clínicas. El 57,5% de los pacientes fueron hombres con una media de 50,29 +/- 20 años. Los antecedentes gastrointestinales y respiratorios previos al inicio de la patología se encontraron en el 55% de los pacientes. Los pacientes presentaron las variantes polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda en el 45,83% de los casos, neuropatía axonal motora sensitiva aguda en el 21,67%, neuropatía axonal motora aguda en 24,17% y síndrome de Miller Fisher en 7,5%. Fallecieron 5 pacientes en el lapso de tiempo del estudio.
CONCLUSIONES: El diagnóstico del SGB presenta una disminución en la presentación posterior a la epidemia del virus zika en Colombia, afecta a adultos y adultos mayores con manifestaciones típicas de la enfermedad.
{"title":"Características clínicas de los pacientes diagnosticados con Síndrome de Guillain Barré en tres instituciones especializadas de la ciudad de Medellín, 2015-2020.","authors":"Andrés Felipe Barón Castaño, Laura Fabiola García Flórez, Estefanía Manco Saldarriaga, Santiago Cataño, Aníbal Arteaga, Dionis Vallejo, José Fernando Zapata, John Fredy Castro-Alvarez","doi":"10.31157/an.v28i3.446","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i3.446","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad autoinmune que se presenta con debilidad simétrica de miembros inferiores y superiores, alteración de reflejos osteotendinosos, parestesias y cambios miopáticos; en casos severos hay compromiso de la musculatura bulbar respiratoria y puede causar la muerte. En Colombia, se describió el aumento de los casos asociados a la epidemia del virus Zika, pero poco se conoce sobre presentación de la enfermedad y su comportamiento posterior a la epidemia.
 MÉTODOS: Esta es una investigación transversal descriptiva que identificó las características clínicas y sociodemográficas de los pacientes con SGB en tres instituciones especializadas ubicados en la ciudad de Medellín. La información fue obtenida de las historias clínicas con el código diagnóstico G61.0 en el periodo de 2015 a 2020.
 RESULTADOS: Se incluyeron para el análisis 120 historias clínicas. El 57,5% de los pacientes fueron hombres con una media de 50,29 +/- 20 años. Los antecedentes gastrointestinales y respiratorios previos al inicio de la patología se encontraron en el 55% de los pacientes. Los pacientes presentaron las variantes polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda en el 45,83% de los casos, neuropatía axonal motora sensitiva aguda en el 21,67%, neuropatía axonal motora aguda en 24,17% y síndrome de Miller Fisher en 7,5%. Fallecieron 5 pacientes en el lapso de tiempo del estudio.
 CONCLUSIONES: El diagnóstico del SGB presenta una disminución en la presentación posterior a la epidemia del virus zika en Colombia, afecta a adultos y adultos mayores con manifestaciones típicas de la enfermedad.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"25 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135518874","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Erasmo Sauceo-Uribe, P. J. González-Mallozzi, Raúl Ricardo Medrano-Garza, Fernando Díaz González-Colmenero, Farid Carranza-Navarro, P. L. Castillo-Morales, Paloma C. Leyva-Camacho, Yessica Herrera-Montemayor, Mauricio Vidal-Tijerina, M. K. Enríquez-Navarro, Samantha B. Medrano, Stefan Fernández-Zambrano, Claudia Magdalena Mancias-Guerra, Claudia Lizeth Saucedo-Mancias, Manuel Ramiro Sanchez-Ramirez
Introduction: Long-acting injectable antipsychotics (LAIA) can lead the course of treatment with the potential to increase adherence in schizophrenia treatment. The objective of this systematic review and network meta-analysis is to find the efficacy of SG-LAIAs, FG-LAIAs compared to each other for schizophrenia. Methods: This systematic review and network meta-analysis was designed following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), with registration in Prospero (ID CRD42019128700). A database in MEDLINE, EMBASE, Web of Science, and Scopus, until June 17, 2020, with an actualization from June 2020 to September 14, 2021. Results: The SMDs for the four (80%) antipsychotics that significantly reduced PANSS score compared with placebo ranged between –0·72 (95% CrI –0·99 to –0·46) for haloperidol to –0·45 (–0·54 to –0·37) for paliperidone. 8 studies reported usable results for negative symptoms and positive symptoms (Four antipsychotics compared). The SMDs for the three (75%) antipsychotics that significantly reduced negative symptoms compared with placebo ranged between –0·40 (95% CrI –0·53 to –0·26) for aripiprazole to –0·32 (–0·44 to –0·19) for risperidone. The SMDs for the three (100%) drugs that significantly reduced positive symptoms compared with placebo ranged between –0·50 (95% CrI –0·63 to –0·37) for aripiprazole to –0·19 (–0·57 to 0·20) for zuclopenthixol. Discussion: We found evidence suggesting that all long-acting injectable antipsychotics, except for zuclopenthixol, are equally efficient in reducing symptoms in schizophrenia, Conclusions: Most LAIAs are equally efficient at reducing overall symptoms, and differences between individual LAIAs are non-significant.
{"title":"Comparative Efficacy of First and Second Generation long-acting injectable antipsychotic upon schizophrenic patients: a systematic review and network meta-analysis","authors":"Erasmo Sauceo-Uribe, P. J. González-Mallozzi, Raúl Ricardo Medrano-Garza, Fernando Díaz González-Colmenero, Farid Carranza-Navarro, P. L. Castillo-Morales, Paloma C. Leyva-Camacho, Yessica Herrera-Montemayor, Mauricio Vidal-Tijerina, M. K. Enríquez-Navarro, Samantha B. Medrano, Stefan Fernández-Zambrano, Claudia Magdalena Mancias-Guerra, Claudia Lizeth Saucedo-Mancias, Manuel Ramiro Sanchez-Ramirez","doi":"10.31157/an.v28i2.432","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i2.432","url":null,"abstract":"Introduction: Long-acting injectable antipsychotics (LAIA) can lead the course of treatment with the potential to increase adherence in schizophrenia treatment. The objective of this systematic review and network meta-analysis is to find the efficacy of SG-LAIAs, FG-LAIAs compared to each other for schizophrenia. \u0000Methods: This systematic review and network meta-analysis was designed following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), with registration in Prospero (ID CRD42019128700). A database in MEDLINE, EMBASE, Web of Science, and Scopus, until June 17, 2020, with an actualization from June 2020 to September 14, 2021. \u0000Results: The SMDs for the four (80%) antipsychotics that significantly reduced PANSS score compared with placebo ranged between –0·72 (95% CrI –0·99 to –0·46) for haloperidol to –0·45 (–0·54 to –0·37) for paliperidone. 8 studies reported usable results for negative symptoms and positive symptoms (Four antipsychotics compared). The SMDs for the three (75%) antipsychotics that significantly reduced negative symptoms compared with placebo ranged between –0·40 (95% CrI –0·53 to –0·26) for aripiprazole to –0·32 (–0·44 to –0·19) for risperidone. The SMDs for the three (100%) drugs that significantly reduced positive symptoms compared with placebo ranged between –0·50 (95% CrI –0·63 to –0·37) for aripiprazole to –0·19 (–0·57 to 0·20) for zuclopenthixol. \u0000Discussion: We found evidence suggesting that all long-acting injectable antipsychotics, except for zuclopenthixol, are equally efficient in reducing symptoms in schizophrenia, \u0000Conclusions: Most LAIAs are equally efficient at reducing overall symptoms, and differences between individual LAIAs are non-significant.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-02-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82065521","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Arturo Violante Villanueva, Juan Carlos López-Hernández, Lilia Salas Alvarado, Xiomara Garcia
Background: The hemichorea and hemiballismus are movement disorder rare related to toxoplasmosis gondii infection in patients with HIV.
Objective: Describe the case of a male patient know as HIV positive without antiretroviral treatment with first manifestation was right side hemichorea-hemiballism.
Material and Methods: Case report.
Results: 29-year-old male known to have HIV for 4 years, without antiretroviral treatment. He went to the emergency room presenting involuntary movements in the right side of his body that sedate when sleeping. On neurological examination appear to be normal; only with the presence of abnormal movements characterized by non-rhythmic, large-amplitude, violent and sometimes choreiform movements in the right side of the body. In a brain MRI study in T1 sequence with contrast, he presented a lesion that captures contrast medium in the form of a closed ring at the level of the left basal nucleus. He receives treatment for toxoplasmosis with trimethoprim-sulfamethoxazole and pyrimethamine- clindamycin. The hemichorea- hemiballism was treated with haloperidol, aripiprazole, clonazepam, having clinical and radiological improvement.
Conclusion: The hemichorea- hemiballism is a neurological manifestation unfrequently related to toxoplasmosis HIV positive. Treatment for toxoplasmosis, movement disorder, and antiretroviral therapy should be started promptly.
{"title":"Case report: 29-year-old male with Hemichorea-hemiballismus as the initial manifestation caused by cerebral Toxoplasmosis with diagnostic of HIV without treatment","authors":"Arturo Violante Villanueva, Juan Carlos López-Hernández, Lilia Salas Alvarado, Xiomara Garcia","doi":"10.31157/an.v28i3.429","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i3.429","url":null,"abstract":"Background: The hemichorea and hemiballismus are movement disorder rare related to toxoplasmosis gondii infection in patients with HIV.
 Objective: Describe the case of a male patient know as HIV positive without antiretroviral treatment with first manifestation was right side hemichorea-hemiballism.
 Material and Methods: Case report.
 Results: 29-year-old male known to have HIV for 4 years, without antiretroviral treatment. He went to the emergency room presenting involuntary movements in the right side of his body that sedate when sleeping. On neurological examination appear to be normal; only with the presence of abnormal movements characterized by non-rhythmic, large-amplitude, violent and sometimes choreiform movements in the right side of the body. In a brain MRI study in T1 sequence with contrast, he presented a lesion that captures contrast medium in the form of a closed ring at the level of the left basal nucleus. He receives treatment for toxoplasmosis with trimethoprim-sulfamethoxazole and pyrimethamine- clindamycin. The hemichorea- hemiballism was treated with haloperidol, aripiprazole, clonazepam, having clinical and radiological improvement.
 Conclusion: The hemichorea- hemiballism is a neurological manifestation unfrequently related to toxoplasmosis HIV positive. Treatment for toxoplasmosis, movement disorder, and antiretroviral therapy should be started promptly.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-02-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136041979","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A 38-year-old male patient with multiple skull injuries caused by a small-caliber firearm projectile whose entry hole was the right eye after being attacked when leaving his home. Consequently, he presented head trauma with multifragmented fracture of the cranial vault causing exposure of the brain mass in the bilateral frontoparietal region and complete injury to the right eyeball with fracture of the orbit in its posterior, lateral, medial, roof and floor walls. He was transferred to the General Hospital of Axapusco, where the patient was received with 8 points on the Glasgow scale and a simple tomography of the skull was performed, observing injury to both hemispheres, bilateral subarachnoid hemorrhage, parasagittal hemorrhagic contusions and cerebral edema, predominantly affecting to the corpus callosum and cingulum. Therefore, hinge-type decompressive craniectomy and debridement in the first 12 hours of trauma were determined as surgical treatment. It should be noted that a favorable recovery was obtained without associated complications. It is concluded that the surgical treatment of choice is early decompressive craniectomy when the patient presents less than 9 points on the Glasgow Coma Scale at admission, the injury along the path of the wound is bihemispheric and posterior fossa, the time that elapses from the injury to the performance of the surgery is within the first 12 hours, there is pupillary reactivity and the age of the patient is greater than 35 years.
{"title":"BILATERAL DECOMPRESSIVE CRANIECTOMY IN A PATIENT WITH HEAD INJURIES DUE TO GUN PROJECTILE: A CASE REPORT","authors":"Ambar Riley-Moguel, Carolina Carrera-Salas, Ricardo A. Cortés-Monterrubio, Micheel Merari Vichi-Ramírez, Gerardo Marín-Márquez","doi":"10.31157/an.v28i3.437","DOIUrl":"https://doi.org/10.31157/an.v28i3.437","url":null,"abstract":"A 38-year-old male patient with multiple skull injuries caused by a small-caliber firearm projectile whose entry hole was the right eye after being attacked when leaving his home. Consequently, he presented head trauma with multifragmented fracture of the cranial vault causing exposure of the brain mass in the bilateral frontoparietal region and complete injury to the right eyeball with fracture of the orbit in its posterior, lateral, medial, roof and floor walls. He was transferred to the General Hospital of Axapusco, where the patient was received with 8 points on the Glasgow scale and a simple tomography of the skull was performed, observing injury to both hemispheres, bilateral subarachnoid hemorrhage, parasagittal hemorrhagic contusions and cerebral edema, predominantly affecting to the corpus callosum and cingulum. Therefore, hinge-type decompressive craniectomy and debridement in the first 12 hours of trauma were determined as surgical treatment. It should be noted that a favorable recovery was obtained without associated complications. It is concluded that the surgical treatment of choice is early decompressive craniectomy when the patient presents less than 9 points on the Glasgow Coma Scale at admission, the injury along the path of the wound is bihemispheric and posterior fossa, the time that elapses from the injury to the performance of the surgery is within the first 12 hours, there is pupillary reactivity and the age of the patient is greater than 35 years.","PeriodicalId":34902,"journal":{"name":"Archivos de Neurociencias","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-02-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136195757","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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