Perfil do uso de medicamentos sintéticos e fitoterápicos por gestantes atendidas em uma Unidade Básica de Saúde localizada na região norte do Ceará

James Banner de Vasconcelos Oliveira, Tiago Sousa de Melo, D. Medeiros, M. E. T. D. Cunha, A. Fontenele
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Abstract

Introdução: Há escassez de dados clínicos sobre os medicamentos em pacientes gestantes. Para auxiliar na conduta da farmacoterapia nessas pacientes, a Food and Drug Administration (FDA) criou, em 1979, normas de classificação de risco gestacional para os medicamentos. Além disso, no Brasil, há o uso de fitoterapia pela população, atrelada a fatores socioculturais e econômicos, por vezes sem que se saiba quais os riscos que as plantas medicinais possam trazer aos pacientes, sobretudo em gestantes. Objetivo: Descrever o uso de medicamentos sintéticos e fitoterápicos por gestantes atendidas em uma Unidade Básica de Saúde, relatando o perfil socioeconômico e histórico de paridade das entrevistadas e classificando o risco gestacional dos insumos utilizados. Métodos: Trata-se de uma pesquisa exploratória, descritiva, com abordagem qualitativa, em uma Unidade Básica de Saúde localizada no interior do Ceará. Foram incluídas no estudo as gestantes que realizavam acompanhamento pré-natal na unidade, em qualquer trimestre gestacional, sendo excluídas aquelas menores de idade. Os dados foram coletados por meio de um formulário estruturado, após as participantes assinarem o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Os dados foram tabulados utilizando o Microsoft Excel 365. A classificação de risco dos medicamentos foi realizada utilizando os critérios do FDA, e as plantas medicinais foram classificadas de acordo com os resultados obtidos na literatura em “Indicadas”, “Indicadas com ressalvas” ou “Contraindicadas”. Estudo aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa, com número do parecer 3.569.328.
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塞阿拉州北部地区基础保健单位孕妇使用合成药物和草药的概况
导言:有关妊娠期患者用药的临床数据很少。1979 年,美国食品和药物管理局(FDA)制定了孕妇用药风险分类标准。此外,在巴西,人们使用植物疗法与社会文化和经济因素有关,有时并不了解药用植物可能对患者(尤其是孕妇)造成的风险。目的:描述在基层医疗机构就诊的孕妇使用合成药物和草药的情况,报告受访者的社会经济概况和均等史,并对所使用产品的妊娠风险进行分类。方法:这是一项采用定性方法的探索性、描述性研究,在塞阿拉州内陆地区的一家基础医疗机构进行。研究对象包括在该医疗机构接受产前检查的任何孕期的孕妇,但不包括未成年孕妇。在参与者签署知情同意书后,使用结构化表格收集数据。数据使用 Microsoft Excel 365 制表。根据 FDA 标准对药物进行了风险分类,并根据文献结果将药用植物分为 "适用"、"有保留地适用 "或 "禁忌"。本研究获得了研究伦理委员会的批准,意见编号为 3.569.328。
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