СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЙНИКІВ У ПІДЛІТКОВОМУ ВІЦІ

Тетяна Фартушок, Христина Козловська
{"title":"СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЙНИКІВ У ПІДЛІТКОВОМУ ВІЦІ","authors":"Тетяна Фартушок, Христина Козловська","doi":"10.36074/grail-of-science.15.03.2024.073","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Поширеність СПКЯ в підлітків за різними критеріями дорівнює від 8% до 17%. Синдром полікістозних яєчників є актуальною проблемою, яка на сьогоднішній день стала причиною 70% випадків безпліддя у жінок. Захворювання не несе за собою чітких проявів у дівчаток, а розлади менструації списуються на юний вік і порядок норми. Тому пізня діагностика захворювання є значною проблемою. \nСиндром полікістозних яєчників являє собою нейроендокринний поліетіологічний розлад, який характерний синдромами гіперестрогенії, гіперандрогенії, гіперінсулінемії. Основою патогенезу захворювання є неізольоване ураження яєчників. \nВ основу патогенезу СПКЯ закладено нейрогуморальні порушення, а саме: порушення з боку гонадотропних гормонів: лютеїнізуючого та фолікулостимулюючого; резистентність тканин до дії інсуліну, що в свою чергу провокує надмірне вироблення останнього, що й призводить до гіперандрогенемії; генетичні дефекти ферменту цитохром Р450, які призводять до порушення функції яєчників. \nЕтіологія та патогенез СПКЯ все ще є предметом суперечок, але очевидно, що невідповідна секреція гонадотропіну, ожиріння, гіперінсулінізм та інсулінорезистентність є основними визначальними факторами розвитку оваріальної гіперандрогенії та хронічної ановуляції. \nПотенційний ризик розвитку СПКЯ становлять низька або висока маса тіла при народженні, дитяче ожиріння, пренатальний андрогенізм, метаболічний синдром, генетичні мутації в хромосомі 18.","PeriodicalId":475097,"journal":{"name":"Grail of science","volume":"1 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Grail of science","FirstCategoryId":"0","ListUrlMain":"https://doi.org/10.36074/grail-of-science.15.03.2024.073","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Поширеність СПКЯ в підлітків за різними критеріями дорівнює від 8% до 17%. Синдром полікістозних яєчників є актуальною проблемою, яка на сьогоднішній день стала причиною 70% випадків безпліддя у жінок. Захворювання не несе за собою чітких проявів у дівчаток, а розлади менструації списуються на юний вік і порядок норми. Тому пізня діагностика захворювання є значною проблемою. Синдром полікістозних яєчників являє собою нейроендокринний поліетіологічний розлад, який характерний синдромами гіперестрогенії, гіперандрогенії, гіперінсулінемії. Основою патогенезу захворювання є неізольоване ураження яєчників. В основу патогенезу СПКЯ закладено нейрогуморальні порушення, а саме: порушення з боку гонадотропних гормонів: лютеїнізуючого та фолікулостимулюючого; резистентність тканин до дії інсуліну, що в свою чергу провокує надмірне вироблення останнього, що й призводить до гіперандрогенемії; генетичні дефекти ферменту цитохром Р450, які призводять до порушення функції яєчників. Етіологія та патогенез СПКЯ все ще є предметом суперечок, але очевидно, що невідповідна секреція гонадотропіну, ожиріння, гіперінсулінізм та інсулінорезистентність є основними визначальними факторами розвитку оваріальної гіперандрогенії та хронічної ановуляції. Потенційний ризик розвитку СПКЯ становлять низька або висока маса тіла при народженні, дитяче ожиріння, пренатальний андрогенізм, метаболічний синдром, генетичні мутації в хромосомі 18.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
青春期多囊卵巢综合征
根据不同的标准,多囊卵巢综合症在青少年中的发病率为 8%至 17%。多囊卵巢综合征是一个亟待解决的问题,目前有 70% 的女性不孕症是由该病引起的。该病在女孩中没有明确的表现,月经失调的原因是年龄小和正常顺序。因此,疾病的晚期诊断是一个重要问题。多囊卵巢综合征是一种以高雌激素、高雄激素和高胰岛素血症为特征的神经内分泌多病因疾病。该病的发病机制以非孤立的卵巢损伤为基础。多囊卵巢综合征的发病机理以神经体液失调为基础,即:促性腺激素(黄体生成素和卵泡刺激素)失调;组织对胰岛素的抵抗,进而引起胰岛素分泌过多,导致高雄激素症;细胞色素 P450 酶的遗传缺陷,导致卵巢功能失调。多囊卵巢综合症的病因和发病机理仍有争议,但显然促性腺激素分泌不当、肥胖、高胰岛素血症和胰岛素抵抗是卵巢高雄激素和慢性无排卵的主要决定因素。出生时体重过轻或过重、儿童肥胖、产前雄激素过多、代谢综合征以及 18 号染色体的基因突变,都有可能导致多囊卵巢综合征。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
ШЛЯХИ ПОДОЛАННЯ НЕГАТИВНИХ ЕМОЦІЙНИХ СТАНІВ СТУДЕНТІВ В УМОВАХ ВОЄННОГО ЧАСУ ФОРМУВАННЯ ЗДОРОВОГО СПОСОБУ ЖИТТЯ СПЕЦІАЛІСТІВ ЗАЛІЗНИЧНОГО ТРАНСПОРТУ В СУЧАСНИХ УМОВАХ НАВЧАННЯ НА ПРИКЛАДІ ЗАГАРТУВАННЯ ОРГАНІЗАЦІЯ ДОСЛІДНИЦЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ УЧНІВ З ФІЗИКИ ЗАСОБАМИ ВІДЕОАНАЛІЗУ НА ПРИКЛАДІ ПРОГРАМИ TRACKER STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF 5,6-DIHYDRO-TETRAZOLO[1,5-c]QUINAZOLINES TARGETING CANDIDA GLABRATA СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЙНИКІВ У ПІДЛІТКОВОМУ ВІЦІ
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1