Inhibition of late influenza virus genome expression by diamidinophenylindole

Abstract

The growth cycle of influenza virus strain FPV, Ulster 73, was altered by treatment of LLC-MK2 cells with diamidinophenylindole. Viral protein synthesis was restricted to the early pattern of virus multiplication, and postreatment experiments showed the ability of the drug to block virus replication until the 4th hour p.i. Drug addition (followed by removal) revealed the inhibition of synthesis of late viral products, and especially of membrane protein. Kinetic studies on the production of viral RNA indicated a decrease in the synthesis of late virus-induced RNA species, suggesting that the target of DAPI is probably the late transcription of the virus genome. The non-permissive condition mediated by the drug could represent a suitable model to study cellular intervention during viral growth.

Le cycle de croissance du virus grippal souche FPV, Ulster 73, est altéré quand on traite les cellules LLC-MK2 par le diamidinophényl-indole (DAPI). La synthèse des protéines virales est restreinte à la phase précoce de la multiplication virale, et les expériences après traitement par le DAPI montrent qu'il est capable de bloquer la réplication virale jusqu'à la 4^e heure post-infection. L'addition de DAPI (suivie de son élimination) révèle qu'il inhibe la synthèse de produits viraux tardifs et en particulier la production de la protéine membranaire. Des études de la cinétique de la production d'ARN viral montrent une diminution de la synthèse de types de ARN induits tardivement, ce qui suggère que la cible du DAPI est probablement la transcription tardive du génome viral. Les conditions non permissives provoquées par le DAPI forment un modèle acceptable pour l'étude de l'intervention cellulaire au cours de la croissance virale.