TỔNG HỢP CÁC PEPTID CÓ KHẢ NĂNG ỨNG DỤNG TRONG PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT

Thị Thanh Tâm Nguyễn
{"title":"TỔNG HỢP CÁC PEPTID CÓ KHẢ NĂNG ỨNG DỤNG TRONG PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT","authors":"Thị Thanh Tâm Nguyễn","doi":"10.59459/1859-1655/jmm.403","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Mục tiêu: Tổng hợp các peptid có khả năng ứng dụng trong phòng chống sốt rét (F1 và N-Me-F1), phân tích khả năng liên kết với kháng nguyên xuyên màng 1 (AMA1) và chống lại sự xâm nhập hồng cầu (RBC) của các peptid trên.\nĐối tượng, phương pháp nghiên cứu: Các peptid được tổng hợp bằng phương pháp pha rắn (SPPS), tinh chế bằng HPLC; sau đó được phân tích bằng phản ứng miễn dịch với enzyme (ELISA) và cộng hưởng Plasmon bề mặt (SPR).\nKết quả: F1 và 12 N-Me-F1 trừ Arg-3, Leu-4 và Pro-9 đã được tổng hợp thành công. Trong số đó, G8, A10, S11, S12, F13 và S14 cho kết quả ức chế cao hơn so với F1 wt; W2, L5 và F7 làm giảm khả năng liên kết với AMA1; các peptid còn lại (G1, G6 và M15) cho kết quả liên kết với AMA1 tương tự như F1.\nKết luận: Các thử nghiệm sinh học ban đầu của các peptid này đã cho kết quả khả quan với 6 N-Me-F1 peptid có ái lực liên kết với AMA1 cao hơn so với F1. Các peptid này cũng tương quan tốt với các thử nghiệm sinh hóa.","PeriodicalId":504443,"journal":{"name":"Tạp chí Y học Quân sự","volume":"37 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-06-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Tạp chí Y học Quân sự","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.59459/1859-1655/jmm.403","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Mục tiêu: Tổng hợp các peptid có khả năng ứng dụng trong phòng chống sốt rét (F1 và N-Me-F1), phân tích khả năng liên kết với kháng nguyên xuyên màng 1 (AMA1) và chống lại sự xâm nhập hồng cầu (RBC) của các peptid trên. Đối tượng, phương pháp nghiên cứu: Các peptid được tổng hợp bằng phương pháp pha rắn (SPPS), tinh chế bằng HPLC; sau đó được phân tích bằng phản ứng miễn dịch với enzyme (ELISA) và cộng hưởng Plasmon bề mặt (SPR). Kết quả: F1 và 12 N-Me-F1 trừ Arg-3, Leu-4 và Pro-9 đã được tổng hợp thành công. Trong số đó, G8, A10, S11, S12, F13 và S14 cho kết quả ức chế cao hơn so với F1 wt; W2, L5 và F7 làm giảm khả năng liên kết với AMA1; các peptid còn lại (G1, G6 và M15) cho kết quả liên kết với AMA1 tương tự như F1. Kết luận: Các thử nghiệm sinh học ban đầu của các peptid này đã cho kết quả khả quan với 6 N-Me-F1 peptid có ái lực liên kết với AMA1 cao hơn so với F1. Các peptid này cũng tương quan tốt với các thử nghiệm sinh hóa.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
通过对肽的检测和分析,我们可以了解肽的作用机理。
我的想法通过 F1 和 N-Me-F1)对肽进行检测、它的作用是将AMA1(AMA1)和RBC(RBC)结合起来。肽的作用是在细胞内形成一种新的细胞:对肽进行检测,并通过酶联免疫吸附 (ELISA) 和等离子体反应 (SPR) 得出结论;对肽进行检测,并通过酶联免疫吸附 (ELISA) 和等离子体反应 (SPR) 得出结论;对肽进行检测,并通过酶联免疫吸附 (ELISA) 和等离子体反应 (SPR) 得出结论:F1 和 12 N-Me-F1 trừ Arg-3、Leu-4 和 Pro-9 đợc từ hêng 平铺 thành công。G8, A10, S11, S12, F13 和 S14 是 F1 的成员;W2, L5 和 F7 是 AMA1 的成员;肽链(G1、G6 或 M15)是由 AMA1 和 F1 组成。你的名字:您可以从您的网站上下载6个N-Me-F1肽,您可以从AMA1网站上下载F1.N-Me-F1肽。N-Me-F1 蛋白肽的作用是在细胞内形成一个新的肽链,这个肽链的作用是在细胞内形成一个新的肽链。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
TỔNG HỢP CÁC PEPTID CÓ KHẢ NĂNG ỨNG DỤNG TRONG PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÂN TÍCH ĐỒNG THỜI MỘT SỐ HÓA CHẤT BẢO VỆ THỰC VẬT TRONG MẪU MÁU BẰNG SẮC KÍ LỎNG GHÉP NỐI HAI LẦN KHỐI PHỔ (LC-MS/MS) ĐÁNH GIÁ VIỆC THỰC HIỆN QUY CHẾ KÊ ĐƠN THUỐC ĐIỀU TRỊ NGOẠI TRÚ TẠI BỆNH VIỆN QUÂN Y 105 VÀ BỆNH VIỆN QUÂN Y 354, NĂM 2022 ĐÁNH GIÁ THỰC TRẠNG TĂNG ÁP LỰC Ổ BỤNG TRÊN 50 BỆNH NHÂN SAU PHẪU THUẬT BỤNG CÓ SỐC NHIỄM KHUẨN ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG TIẾT IL-6 IN VITRO CỦA TẾ BÀO ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ BẰNG LIỆU PHÁP KẾT HỢP GIỮA TẾ BÀO CAR-T VỚI KHÁNG THỂ KHÁNG PD-1
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1