磷脂酶Cδ3是肌凝蛋白VI的一种新的结合伙伴，具有肌凝蛋白VI在质膜上的锚定作用

磷脂酶Cδ3 (PLCδ3)是磷脂肌苷代谢的关键酶，但其生理功能尚不清楚。在这里，我们确定了肌球蛋白VI (Myo6)作为PLCδ3的结合伙伴。含有IQ基序和Myo6的cargo-binding结构域的尾部区域以及plc - δ3的C2结构域和PH结构域是相互作用的负责位点。由于Myo6作为小鼠和人的“耳聋基因”之一已被很好地分析，我们检测了PLCδ3 mRNA在内耳中的表达模式。原位杂交分析表明Myo6和PLCδ3在耳蜗内毛细胞和外毛细胞中均有明显和有限的共表达。虽然在PLCδ3敲除(KO)小鼠中毛细胞立纤毛的肌动蛋白结构似乎正常，未观察到可检测到的听力缺陷，但在Caco-2结肠癌细胞中PLCδ3的稳定敲除导致微绒毛的肌动蛋白结构异常。此外，在微绒毛结构发育良好的PLCδ3KO小鼠肠道中，Myo6的表达显著降低。这些结果表明，PLCδ3可能通过调节和锚定Myo6在质膜上参与微绒毛结构的稳定。