{"title":"Pneumopathies interstitielles diffuses aiguës d’origine auto-immune : un défi diagnostique et pronostique pour le clinicien","authors":"O. Pelton , G. Chatte","doi":"10.1016/j.pneumo.2017.10.004","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Les pneumopathies interstitielles aiguës ou subaiguës d’origine auto-immune sont de diagnostic difficile mais doivent être décelées rapidement. Nous illustrons cette nécessité par la présentation de trois cas cliniques. Un cas de polymyosite paranéoplasique, un cas de pneumopathie interstitielle liée à une connectivite et un cas de pneumopathie interstitielle associée aux anti-synthétases. Il s’agit ici de sensibiliser le clinicien à la recherche précoce de signes extra-pulmonaires, au dosage des auto-anticorps afin d’instaurer rapidement le traitement adéquat.</p></div><div><p>Acute or subacute interstitial lung diseases from autoimmune origins are especially hard to diagnose but have to be detected promptly. We illustrate this necessity with three case reports. One case of paraneoplasic polymyositis, one case of interstitial lung disease caused by a connectivite and one case of interstitial lung disease related to an anti-synthetase syndrome. The subject is to alert the practitioners to the early search of extra pulmonary signs, autoantibodies analysis in the objective to set up quickly the right treatment.</p></div>","PeriodicalId":49597,"journal":{"name":"Revue De Pneumologie Clinique","volume":"74 2","pages":"Pages 109-114"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.pneumo.2017.10.004","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revue De Pneumologie Clinique","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S076184171730024X","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Les pneumopathies interstitielles aiguës ou subaiguës d’origine auto-immune sont de diagnostic difficile mais doivent être décelées rapidement. Nous illustrons cette nécessité par la présentation de trois cas cliniques. Un cas de polymyosite paranéoplasique, un cas de pneumopathie interstitielle liée à une connectivite et un cas de pneumopathie interstitielle associée aux anti-synthétases. Il s’agit ici de sensibiliser le clinicien à la recherche précoce de signes extra-pulmonaires, au dosage des auto-anticorps afin d’instaurer rapidement le traitement adéquat.
Acute or subacute interstitial lung diseases from autoimmune origins are especially hard to diagnose but have to be detected promptly. We illustrate this necessity with three case reports. One case of paraneoplasic polymyositis, one case of interstitial lung disease caused by a connectivite and one case of interstitial lung disease related to an anti-synthetase syndrome. The subject is to alert the practitioners to the early search of extra pulmonary signs, autoantibodies analysis in the objective to set up quickly the right treatment.
急性或亚急性间质性自身免疫性肺病很难诊断，但必须迅速发现。我们通过三个临床案例来说明这一点。1例副增生多肌炎，1例与连通性相关的间质性肺病，1例与抗合成酶相关的间质性肺病。其目的是使临床医生意识到肺外体征的早期发现和自身抗体的测定，以便迅速建立适当的治疗。来自自身免疫来源的急性或亚急性间质性肺病特别难以诊断，但必须迅速发现。我们用三个案例报告说明了这一要求。1例副发育性多肌炎，1例由连通性炎引起的间质性肺病，1例与抗合成酶综合征相关的间质性肺病。The stairs is to alert The从业早期search of to The extra pulmonary“客观标志,autoantibodies analysis in The right to set up什么待遇。
期刊介绍：
Écrite par des cliniciens pour les cliniciens, la Revue de Pneumologie Clinique traite des aspects cliniques en Pneumologie et de sujets plus fondamentaux de physiopathologie et de immunologie pulmonaire. La revue propose des rubriques variées : Articles originaux, Cas cliniques, Revues générales, Mises au point, Enseignement pratique, Lettres à le éditeur, actualités et Controverses.
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