Causa inusual de cianosis en el recién nacido: hemoglobina M

Carolina Orduz-Illidge, Paola Granados-Alfaro, Karol Acevedo-Viales, Kathia Valverde-Muñoz, David Morales-Aguilar, Natalia Solano-Tenorio
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Abstract

La hemoglobina M es un desorden hereditario infrecuente, causante de metahemoglobinemia y, por ende, cianosis. Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad son amplias y variadas, por lo que se debe considerar como diagnóstico diferencial en un recién nacido con cianosis sin otra causa aparente. A continuación, se presenta el caso de un recién nacido de 5 horas de vida con cianosis generalizada desde el nacimiento y con saturaciones de oxígeno de entre 60-70%, en el que se descartaron patologías como hipoxia perinatal, patología pulmonar o cardíaca y sepsis y se documentó un nivel de metahemoglobina elevado, reportado en 21,6%, con lo cual se estableció el diagnóstico de metahemoglobinemia. El tratamiento administrado fueron dos dosis de azul de metileno, pero no hubo respuesta clínica. Por este motivo, se realizó electroforesis de hemoglobina, la cual fue compatible con hemoglobina M (Iwate o Kankakee), lo que se confirma su causa congénita de  metahemoglobinemia.
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新生儿发绀的不寻常原因:血红蛋白M
血红蛋白M是一种罕见的遗传性疾病,可引起高铁血红蛋白血症,从而导致发绀。该病的临床表现广泛多样,应考虑对无其他明显原因的新生儿发绀的鉴别诊断。下面介绍了情况,新生儿5小时的生命与普遍放慢从出生氧气saturaciones 60-70%之间,要掉病症如围产期缺氧、肺部疾病或心力和败血症metahemoglobina水平较高、记载和报道为21.6%,因此成立了metahemoglobinemia诊断。治疗是两剂亚甲基蓝,但没有临床反应。因此,进行了血红蛋白电泳,与血红蛋白M(岩手或Kankakee)兼容,证实了其先天性高铁血红蛋白血症的原因。
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