Особливості амінолізу ангідриду 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02,6-ендо]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти

Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia Pub Date : 2014-02-28 DOI:10.15421/081306

Yaroslav S. Bondarenko

{"title":"Особливості амінолізу ангідриду 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02,6-ендо]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти","authors":"Yaroslav S. Bondarenko","doi":"10.15421/081306","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Описано синтез ряду нових амідних та імідних похідних 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.0 2,6-ендо ]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти – продукту конденсації ендикового ангидриду та аспарагінової кислоти. Проведено квантово-хімічне дослідження розподілу електронної густини у ангідриді вище згаданої кислоти, результати якого свідчать про більшу вигідність атаки нуклеофільним реагентом атому Карбона карбонільної групи, яка знаходиться в другому положенні ангідридного циклу. Регіохімічному перебігу реакції амінолізу ангідриду сприяє як зарядовий так і орбітальний фактори. Наведено спектральні параметри отриманих сполук.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"21 1","pages":"55-60"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2014-02-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15421/081306","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Описано синтез ряду нових амідних та імідних похідних 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.0 2,6-ендо ]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти – продукту конденсації ендикового ангидриду та аспарагінової кислоти. Проведено квантово-хімічне дослідження розподілу електронної густини у ангідриді вище згаданої кислоти, результати якого свідчать про більшу вигідність атаки нуклеофільним реагентом атому Карбона карбонільної групи, яка знаходиться в другому положенні ангідридного циклу. Регіохімічному перебігу реакції амінолізу ангідриду сприяє як зарядовий так і орбітальний фактори. Наведено спектральні параметри отриманих сполук.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

2-（3,5-二氧代-4-叠氮三氯[5.2.1.02,6-烯基]癸-8-烯-4-基）丁酸的氨解细节

2-（3,5-二氧代-4-氮杂三环[5.2.1.0，6-内]癸-8-烯-4-基）丁酸的一系列新酰胺和直接衍生物的合成是酸酐和天冬氨酸缩合的产物。对上述酸中的电子密度分布进行了量子化学研究，结果表明，在无水循环的第二个位置，碳基碳原子发生核反应堆攻击的概率更高。氨解酸酐反应的区域化学既是电荷因素也是轨道因素。给出了接收连接的频谱设置。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia

自引率

0.00%

发文量

审稿时长

14 weeks