L. Sviatenko, S. Okovytyy, L. Gorb, J. Leszczynski
Alkaline hydrolysis is an effective method to destroy such the pollutant as 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) in solution and in well-mixed soil. The mechanism of hydrolytic transformation of polynegative complex, which is one of the products of early stages of TNT hydrolysis, was theoretically investigated at the SMD(Pauling)/M06-2X/6-31+G(d,p) level under alkali condition. The studied process consists of more than twenty steps and includes a six-membered cycle cleavage and sequenced [1,3]-hydrogen migration and C-C bond rupture. The highest energy barrier is observed for interaction of nitromethanide with hydroxide. The most exothermic steps are C–C bonds breaking. As a result final products such as formate, acetate, ammonium, and nitrogen are formed.
{"title":"Theoretical study on alkaline hydrolysis of trinitrotoluene: later steps","authors":"L. Sviatenko, S. Okovytyy, L. Gorb, J. Leszczynski","doi":"10.15421/081501","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081501","url":null,"abstract":"Alkaline hydrolysis is an effective method to destroy such the pollutant as 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) in solution and in well-mixed soil. The mechanism of hydrolytic transformation of polynegative complex, which is one of the products of early stages of TNT hydrolysis, was theoretically investigated at the SMD(Pauling)/M06-2X/6-31+G(d,p) level under alkali condition. The studied process consists of more than twenty steps and includes a six-membered cycle cleavage and sequenced [1,3]-hydrogen migration and C-C bond rupture. The highest energy barrier is observed for interaction of nitromethanide with hydroxide. The most exothermic steps are C–C bonds breaking. As a result final products such as formate, acetate, ammonium, and nitrogen are formed.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"23 1","pages":"1-7"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-10-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580821","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
For the first time, the absorption spectra of 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol were investigated in such solvents as ethanol, toluene, chloroform and carbon tetrachloride. Cadmium(II) ion interacts with 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol forming a violet chelate complex ( λ max = 595 nm) which can be extracted into toluene from the alkaline aqueous solution. The complex compound has a molar absorptivity of 1.9∙10 4 L∙mol –1 ∙cm –1 . The stoichiometric ratio of reagent to Cd(II) in complex is equal 2:1 that was established using spectrophotometric (mole-ratio method and method of continuous variations) and voltammetric methods. Optimum reaction conditions for complexation were found, an extraction-photometric method for the determination of Cd 2+ -ions has been proposed with determination limit of 0.3 μg∙ml –1 . Zn(II), Mn(II), Ti(III) and Fe(III) ions do not have an influence on the Cd(II) determination. Interference from such ions as Co(II), Cu(II), Ag(I) and Ni(II) was shown.
{"title":"Extraction-photometric determination of cadmium(II) using 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol","authors":"A. Tupys, O. Tymoshuk","doi":"10.15421/081507","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081507","url":null,"abstract":"For the first time, the absorption spectra of 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol were investigated in such solvents as ethanol, toluene, chloroform and carbon tetrachloride. Cadmium(II) ion interacts with 1-(5-benzylthiazol-2-yl)azonaphthalen-2-ol forming a violet chelate complex ( λ max = 595 nm) which can be extracted into toluene from the alkaline aqueous solution. The complex compound has a molar absorptivity of 1.9∙10 4 L∙mol –1 ∙cm –1 . The stoichiometric ratio of reagent to Cd(II) in complex is equal 2:1 that was established using spectrophotometric (mole-ratio method and method of continuous variations) and voltammetric methods. Optimum reaction conditions for complexation were found, an extraction-photometric method for the determination of Cd 2+ -ions has been proposed with determination limit of 0.3 μg∙ml –1 . Zn(II), Mn(II), Ti(III) and Fe(III) ions do not have an influence on the Cd(II) determination. Interference from such ions as Co(II), Cu(II), Ag(I) and Ni(II) was shown.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"23 1","pages":"50-58"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-10-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580843","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Iryna S. Zarovna, Andriy V. Tokar, V. A. Pal’chikov
Аміноспирти з сульфолановим фрагментом мають різноманітну біологічну активність, а також високий синтетичний потенціал та здатність до використання як сульфоланвмісних білдінг-блоків у конструюванні нових гетероциклічних систем. Ізомерні цис - та транс -4-амінотетрагідротіофен-3-ол-1,1-діоксиди при взаємодії з N , N ‑карбонілдиімідазолом, Вос-ангідридом, етилхлорформатом утворюють виключно біс -похідні, які не здатні до подальшої циклізації в оксазолідинони. На атомі нітрогену в обох ізомерних аміноспиртах дещо більший заряд, ніж на атомі оксигену (величини зарядів розраховані в рамках NBO-теорії), що пояснює утворення виключно біс -похідних при взаємодії з сильними С-електрофілами. Отже, використання для синтезу ряду гетероциклічних сполук підходів, які припускають двостадійну процедуру синтезу (через утворення уретанів, Вос-похідних та ін.), є неефективним для обох ізомерів.
{"title":"Особливості взаємодії ізомерних 4-амінотетрагідротіофен-3-ол-1,1-діоксидів з деякими С-електрофільними реагентами","authors":"Iryna S. Zarovna, Andriy V. Tokar, V. A. Pal’chikov","doi":"10.15421/081419","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081419","url":null,"abstract":"Аміноспирти з сульфолановим фрагментом мають різноманітну біологічну активність, а також високий синтетичний потенціал та здатність до використання як сульфоланвмісних білдінг-блоків у конструюванні нових гетероциклічних систем. Ізомерні цис - та транс -4-амінотетрагідротіофен-3-ол-1,1-діоксиди при взаємодії з N , N ‑карбонілдиімідазолом, Вос-ангідридом, етилхлорформатом утворюють виключно біс -похідні, які не здатні до подальшої циклізації в оксазолідинони. На атомі нітрогену в обох ізомерних аміноспиртах дещо більший заряд, ніж на атомі оксигену (величини зарядів розраховані в рамках NBO-теорії), що пояснює утворення виключно біс -похідних при взаємодії з сильними С-електрофілами. Отже, використання для синтезу ряду гетероциклічних сполук підходів, які припускають двостадійну процедуру синтезу (через утворення уретанів, Вос-похідних та ін.), є неефективним для обох ізомерів.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"22 1","pages":"39-46"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.15421/081419","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580398","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В роботі досліджений вплив структурних характеристик електролітичних сплавів Zn–1.0 мас% Ni на їх анодну поведінку в лужних розчинах. Сплави електроосаджували з п’яти цинкатних електролітів, які відрізнялися між собою лігандним складом. Рентгеноструктурним і електронно-мікроскопічним аналізом установлено фазовий склад Zn–Ni сплавів. Визначено розміри кристалітів, мікронапруженість і щільність дислокацій для покриттів цинком і Zn–Ni сплавами. За допомогою растрового електронного мікроскопа досліджено морфологію поверхні гальванічних покриттів. Показано, що першорядним фактором, який визначає електрохімічні властивості сплавів, є їх фазовий склад. Інші структурні характеристики (морфологія, текстура, величина, форма і дефекти кристалітів) суттєво не впливають на хід анодних вольтамперних характеристик у лужних розчинах: від них лише можуть залежати величини швидкості розчинення металу й анодних максимумів.
{"title":"THE INFLUENCE OF ELECTROLYTIC Zn-Ni ALLOYS STRUCTURAL CHARACTERISTICS ON THEIR ELECTROCHEMICAL PROPERTIES","authors":"L. V. Petrenko, V. Korobov","doi":"10.15421/081421","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081421","url":null,"abstract":"В роботі досліджений вплив структурних характеристик електролітичних сплавів Zn–1.0 мас% Ni на їх анодну поведінку в лужних розчинах. Сплави електроосаджували з п’яти цинкатних електролітів, які відрізнялися між собою лігандним складом. Рентгеноструктурним і електронно-мікроскопічним аналізом установлено фазовий склад Zn–Ni сплавів. Визначено розміри кристалітів, мікронапруженість і щільність дислокацій для покриттів цинком і Zn–Ni сплавами. За допомогою растрового електронного мікроскопа досліджено морфологію поверхні гальванічних покриттів. Показано, що першорядним фактором, який визначає електрохімічні властивості сплавів, є їх фазовий склад. Інші структурні характеристики (морфологія, текстура, величина, форма і дефекти кристалітів) суттєво не впливають на хід анодних вольтамперних характеристик у лужних розчинах: від них лише можуть залежати величини швидкості розчинення металу й анодних максимумів.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"1 1","pages":"52-60"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67581079","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pavlo V. Zadorozhnii, V. Kiselev, A. V. Kharchenko
На основе легкодоступных N -(1-изотиоцианато-2,2,2-трихлорэтил)амидов карбоновых кислот получены новые функциональные производные N -гетарил-2,2-дихлорацетамидинов. Строение полученных соединений подтверждено спектральными исследованиями и рентгеноструктурным анализом.
{"title":"N-hetaryl-2,2-dichloroacetamidines","authors":"Pavlo V. Zadorozhnii, V. Kiselev, A. V. Kharchenko","doi":"10.15421/081412","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081412","url":null,"abstract":"На основе легкодоступных N -(1-изотиоцианато-2,2,2-трихлорэтил)амидов карбоновых кислот получены новые функциональные производные N -гетарил-2,2-дихлорацетамидинов. Строение полученных соединений подтверждено спектральными исследованиями и рентгеноструктурным анализом.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"26 1","pages":"31-38"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.15421/081412","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580420","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
V. F. Vargalyuk, V. Polonskyy, O. Stets, Nadiia V. Stets, Anatoly І. Shchukin
Методом диференціальної фотометрії визначено кількісний склад металоорганічного осаду, одержаного електролізом із розчину 0.1 М CuSO 4 , 1.0 М H 2 SO 4 , 0.2 М акрилової кислоти. Показано, що осад містить комплекси Купруму у кількості 15% (мас.). Для визначення гранулометричного складу порошків було проведено дисперсійний та мікроскопічний аналіз, у ході якого визначено що, мікропорошок, отриманий у результаті механічного подрібнення мідь-акрилатного осаду, є більш дрібнозернистим та однорідним у порівнянні з промисловим та хімічно отриманим (цементацією цинком) порошками міді. Мікробіологічні дослідження з використанням клінічного штаму мікроорганізмів Staphylococcus aureus показали, що отриманий мідь-акрилатний мікропорошок має бактеріостатичну та бактерицидну дію. Причому, на відміну від промислового та хімічно отриманого порошків, пригнічення життєдіяльності бактерій при взаємодії з суспензією металорганічного осаду відбувається з перших хвилин експозиції. Такий ефект пов'язаний з особливою будовою мідь - акрилатного порошку.
{"title":"MICROBIOLOGICAL PROPERTIES OF COPPER DISPERSION OBTAINED BY CATHODIC DEPOSITION IN THE PRESENCE OF ACRYLIC ACID","authors":"V. F. Vargalyuk, V. Polonskyy, O. Stets, Nadiia V. Stets, Anatoly І. Shchukin","doi":"10.15421/081420","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081420","url":null,"abstract":"Методом диференціальної фотометрії визначено кількісний склад металоорганічного осаду, одержаного електролізом із розчину 0.1 М CuSO 4 , 1.0 М H 2 SO 4 , 0.2 М акрилової кислоти. Показано, що осад містить комплекси Купруму у кількості 15% (мас.). Для визначення гранулометричного складу порошків було проведено дисперсійний та мікроскопічний аналіз, у ході якого визначено що, мікропорошок, отриманий у результаті механічного подрібнення мідь-акрилатного осаду, є більш дрібнозернистим та однорідним у порівнянні з промисловим та хімічно отриманим (цементацією цинком) порошками міді. Мікробіологічні дослідження з використанням клінічного штаму мікроорганізмів Staphylococcus aureus показали, що отриманий мідь-акрилатний мікропорошок має бактеріостатичну та бактерицидну дію. Причому, на відміну від промислового та хімічно отриманого порошків, пригнічення життєдіяльності бактерій при взаємодії з суспензією металорганічного осаду відбувається з перших хвилин експозиції. Такий ефект пов'язаний з особливою будовою мідь - акрилатного порошку.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"22 1","pages":"47-51"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580485","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В обзоре рассмотрена информация о структурах, синтезе и биологической активности производных 9-анилиноакридина, высокоактивных противоопухолевых препаратов, изученных за последнее десятилетие. Рассмотрены взаимоотношения структура – свойство среди лидирующих соединений – 4’-(9-акридиниламино)-метансульфон- м -анизидина ( м -AMСA) и 3-(9-акридиниламино)-5-гидроксиметиланилина (АГМА), их механизм биологического действия, нацеленный на ингибирование тройного комплекса ДНК – Топоизомераза II – Лекарство и механизмы деградации и выведения из организма этих препаратов. Среди новых производных 9-анилиноакридина обсуждены гибриды АГМА и агентов, аффинных к малой бороздке ДНК, таких как дистамицин А или нетропсин. Предполагалось, что гибридные молекулы, способные интеркалировать с ДНК посредством анилиноакридинового фрагмента и ингибировать топоизомеразу II, так же как и конъюгироваться в малую бороздку ДНК, проявят повышенную во много раз селективность и соответствующую высокую активность, а также менее будут способствовать возникновению резистентности в раковых клетках. Рассмотрена биологическая активность ряда 5-(9-акридиниламино)- о , м , п -толуидинов и 5-(9-акридиниламино)- о , м , п -анизидинов, которые были синтезированы с целью дизайна молекулы противоракового агента, обладающего высокой активностью и низкой токсичностью. Подробно обсуждены модификация молекулы 9-анилиноакридина с помощью разнообразных заместителей и/или линкеров, синтез и цитотоксичность гибридных соединений на основе 9-анилиноакридина и азотистых ипритов, присоединенных к анилиновому и/или акридиновому фрагментам молекулы.
{"title":"9-Anilinoacridines as anticancer drugs","authors":"V. Bacherikov","doi":"10.15421/081416","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081416","url":null,"abstract":"В обзоре рассмотрена информация о структурах, синтезе и биологической активности производных 9-анилиноакридина, высокоактивных противоопухолевых препаратов, изученных за последнее десятилетие. Рассмотрены взаимоотношения структура – свойство среди лидирующих соединений – 4’-(9-акридиниламино)-метансульфон- м -анизидина ( м -AMСA) и 3-(9-акридиниламино)-5-гидроксиметиланилина (АГМА), их механизм биологического действия, нацеленный на ингибирование тройного комплекса ДНК – Топоизомераза II – Лекарство и механизмы деградации и выведения из организма этих препаратов. Среди новых производных 9-анилиноакридина обсуждены гибриды АГМА и агентов, аффинных к малой бороздке ДНК, таких как дистамицин А или нетропсин. Предполагалось, что гибридные молекулы, способные интеркалировать с ДНК посредством анилиноакридинового фрагмента и ингибировать топоизомеразу II, так же как и конъюгироваться в малую бороздку ДНК, проявят повышенную во много раз селективность и соответствующую высокую активность, а также менее будут способствовать возникновению резистентности в раковых клетках. Рассмотрена биологическая активность ряда 5-(9-акридиниламино)- о , м , п -толуидинов и 5-(9-акридиниламино)- о , м , п -анизидинов, которые были синтезированы с целью дизайна молекулы противоракового агента, обладающего высокой активностью и низкой токсичностью. Подробно обсуждены модификация молекулы 9-анилиноакридина с помощью разнообразных заместителей и/или линкеров, синтез и цитотоксичность гибридных соединений на основе 9-анилиноакридина и азотистых ипритов, присоединенных к анилиновому и/или акридиновому фрагментам молекулы.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"22 1","pages":"1-20"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580539","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The mechanism of intramolecular cyclization for products of epichlorohydrin aminolysis by secondary amines has been investigated at ab initio level of theory. By comparative analysis of energetic characteristics, which obtained in vacuo as well as in acetonitrile solution with the trace quantities of water as an «active» solvation partner of reaction, it has been shown a decisive role of solvent, which occurs mainly at the expense of the polarizable effects for nonspecific solvation. Indeed, the addition to the substrate of one water molecule have decreased corresponding E ACT values only 24.1 kJ/mol, while the appearance of acetonitrile surroundings have the same influence ~42.0 kJ/mol. The results of calculations are in good agreement with that data, which have been obtained for such type modeling previously.
{"title":"The quantum-chemical investigation of N-cyclization reaction mechanism for epichlorohydrin aminolysis products","authors":"A. Tokar","doi":"10.15421/081418","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081418","url":null,"abstract":"The mechanism of intramolecular cyclization for products of epichlorohydrin aminolysis by secondary amines has been investigated at ab initio level of theory. By comparative analysis of energetic characteristics, which obtained in vacuo as well as in acetonitrile solution with the trace quantities of water as an «active» solvation partner of reaction, it has been shown a decisive role of solvent, which occurs mainly at the expense of the polarizable effects for nonspecific solvation. Indeed, the addition to the substrate of one water molecule have decreased corresponding E ACT values only 24.1 kJ/mol, while the appearance of acetonitrile surroundings have the same influence ~42.0 kJ/mol. The results of calculations are in good agreement with that data, which have been obtained for such type modeling previously.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"22 1","pages":"27-30"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580302","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The phosphatidylinositol 3-kinase delta (PI3Kd) controls a range of cellular processes. Its overexpression is found in many human tumors. PI3Kd inhibitors are potential anticancer agents and anti-inflammatory agents for treatment of rheumatoid arthritis. Derivatives of ZSTK474, an effective inhibitor of PI3Kd, were screened virtually by computational docking for inhibitory activity towards PI3Kd. Some of modeled compounds showed better docking energies than ZSTK474 indicating that the former could be potent enzyme inhibitors. Additional binding energy was provided by extra ligand-protein interactions. Substituents in morpholine and benzimidazole rings cause increase and decrease of ligand-protein binding, respectively. Energetically favorable ZSTK474 derivatives satisfy Lipinski’s Rule of five which testifies to their druglikeness (absorption, distribution, metabolism and excretion) and possible pharmacological activity.
{"title":"Molecular docking of ZSTK474 derivatives as potential PI3K-delta inhibitory agents","authors":"L. Sviatenko, Oksana V. Tereshchenko","doi":"10.15421/081417","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081417","url":null,"abstract":"The phosphatidylinositol 3-kinase delta (PI3Kd) controls a range of cellular processes. Its overexpression is found in many human tumors. PI3Kd inhibitors are potential anticancer agents and anti-inflammatory agents for treatment of rheumatoid arthritis. Derivatives of ZSTK474, an effective inhibitor of PI3Kd, were screened virtually by computational docking for inhibitory activity towards PI3Kd. Some of modeled compounds showed better docking energies than ZSTK474 indicating that the former could be potent enzyme inhibitors. Additional binding energy was provided by extra ligand-protein interactions. Substituents in morpholine and benzimidazole rings cause increase and decrease of ligand-protein binding, respectively. Energetically favorable ZSTK474 derivatives satisfy Lipinski’s Rule of five which testifies to their druglikeness (absorption, distribution, metabolism and excretion) and possible pharmacological activity.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"22 1","pages":"21-26"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580663","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Galina A. Petrushina, Juliya V. Mekh, Ludmila P. Tsiganok, A. B. Vishnikin, Darya V. Podgornaya
Reactions of formation and reduction of bismuth substituted 18-molybdophosphate (18-MBPC) with ascorbic acid (Asc) have been investigated. 18-MBPC is reduced by Asc in the presence of Bi(III) ions at the ratio of Asc:18-MBPC 1:1 and 2:1 with formation of, respectively, two- and four-electron reduced heteropoly blues. Their spectra are similar to the spectra of metalsubstituted heteropoly blues with Keggin structure and have an absorption maximum at 690 nm. Selective, rapid and simple method was developed for the determination of Asc. Benefits of using the 18-MPBC as analytical reagent are high sensitivity and rate of reduction rate, including the behavior in acid solutions. The limit of detection was of 2.6·10 –6 mol/l ( l = 1 cm ), and e was of 1.15·10 4 mol –1 ·l·cm –1 .
{"title":"Спектрофотометричне визначення аскорбінової кислоти з використанням бісмутовмісного 18-молібдодифосфату","authors":"Galina A. Petrushina, Juliya V. Mekh, Ludmila P. Tsiganok, A. B. Vishnikin, Darya V. Podgornaya","doi":"10.15421/081405","DOIUrl":"https://doi.org/10.15421/081405","url":null,"abstract":"Reactions of formation and reduction of bismuth substituted 18-molybdophosphate (18-MBPC) with ascorbic acid (Asc) have been investigated. 18-MBPC is reduced by Asc in the presence of Bi(III) ions at the ratio of Asc:18-MBPC 1:1 and 2:1 with formation of, respectively, two- and four-electron reduced heteropoly blues. Their spectra are similar to the spectra of metalsubstituted heteropoly blues with Keggin structure and have an absorption maximum at 690 nm. Selective, rapid and simple method was developed for the determination of Asc. Benefits of using the 18-MPBC as analytical reagent are high sensitivity and rate of reduction rate, including the behavior in acid solutions. The limit of detection was of 2.6·10 –6 mol/l ( l = 1 cm ), and e was of 1.15·10 4 mol –1 ·l·cm –1 .","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"68 1","pages":"36-44"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-12-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.15421/081405","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67580043","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：