Schwannoma retroperitoneal como diagnóstico diferencial de tumor retrocavo, reporte de un caso

Carlos Millan Cortés, Camilo Ayala Perez
{"title":"Schwannoma retroperitoneal como diagnóstico diferencial de tumor retrocavo, reporte de un caso","authors":"Carlos Millan Cortés, Camilo Ayala Perez","doi":"10.35687/s2452-454920220051589","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introduccion: Los schwannomas suelen ser tumores benignos con origen en el sistema neural que sostiene la célula de Schwann. La mayoría presentan síntomas abdominales inespecíficos. Dado su escasa frecuencia, 1-5% de todos los tumores retroperitoneales en la población mundial, se presenta el siguiente caso Pueden tener múltiples localizaciones, como el páncreas, tracto gastrointestinal y espacio retroperitoneal.  Son pocos los casos que se han reportado siendo apenas notificados menos de 150 casos a la actualidad.Caso Clínico: Paciente femenina de 33 años con dolor abdominal inespecífico. Niega antecedentes relevantes y no presenta hallazgos positivos al examen físico. Estudios complementarios con tomografía y resonancia magnética nuclear de abdomen contrastados mostraron una masa retroperitoneal quística de 5x4 cm de localización suprarrenal derecha,  que desplazaba la cava retrohepatica y que realza con medio contraste intravenoso. Debido a que el dolor era incapacitante se realizó resección quirúrgica. No se consideró biopsia preoperatoria, ante el riesgo de ruptura y diseminación tumoral. Se realizó escisión transperitoneal con resección completa, técnicamente compleja por su localización. El reporte histopatológico fue Schwannoma, sin tejido supra-adrenal, sugiriendo lesión yuxta-adrenal.","PeriodicalId":48988,"journal":{"name":"Revista Chilena De Cirugía","volume":"26 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Chilena De Cirugía","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.35687/s2452-454920220051589","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Introduccion: Los schwannomas suelen ser tumores benignos con origen en el sistema neural que sostiene la célula de Schwann. La mayoría presentan síntomas abdominales inespecíficos. Dado su escasa frecuencia, 1-5% de todos los tumores retroperitoneales en la población mundial, se presenta el siguiente caso Pueden tener múltiples localizaciones, como el páncreas, tracto gastrointestinal y espacio retroperitoneal.  Son pocos los casos que se han reportado siendo apenas notificados menos de 150 casos a la actualidad.Caso Clínico: Paciente femenina de 33 años con dolor abdominal inespecífico. Niega antecedentes relevantes y no presenta hallazgos positivos al examen físico. Estudios complementarios con tomografía y resonancia magnética nuclear de abdomen contrastados mostraron una masa retroperitoneal quística de 5x4 cm de localización suprarrenal derecha,  que desplazaba la cava retrohepatica y que realza con medio contraste intravenoso. Debido a que el dolor era incapacitante se realizó resección quirúrgica. No se consideró biopsia preoperatoria, ante el riesgo de ruptura y diseminación tumoral. Se realizó escisión transperitoneal con resección completa, técnicamente compleja por su localización. El reporte histopatológico fue Schwannoma, sin tejido supra-adrenal, sugiriendo lesión yuxta-adrenal.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
腹膜后神经瘤作为后腔肿瘤的鉴别诊断,一例报告
神经鞘瘤是一种良性肿瘤,起源于支持雪旺细胞的神经系统。大多数患者表现为非特异性腹部症状。由于其发生率低,在世界人口中占所有腹膜后肿瘤的1-5%,以下病例可能有多个部位,如胰腺、胃肠道和腹膜后空间。报告的病例很少,迄今报告的病例不到150例。临床病例:33岁女性,非特异性腹痛。否认相关背景,体检结果不呈阳性。腹部ct和核磁共振成像的进一步研究显示,右侧肾上腺位置有5x4厘米的囊性腹膜后肿块,取代了肝后腔,并通过静脉造影增强。因为疼痛使人丧失能力,所以进行了手术切除。由于有肿瘤破裂和扩散的风险,没有考虑术前活检。我们进行了经腹膜切除和完全切除,由于其位置,技术上复杂。组织病理学报告为神经鞘瘤,无肾上腺上组织,提示并肾上腺病变。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊介绍: La Revista Chilena de Cirugía es un órgano de difusión del conocimiento y actividad quirúrgica. Su población objetivo son cirujanos, especialistas de otras áreas médicas, médicos generales y alumnos del área de la salud. Sirve a cirujanos y otros especialistas, para publicar artículos originales e inéditos sobre temas médicos, en particular artículos de investigación básica y clínica, artículos de revisión, entre otros. Buscan difundir y actualizar el conocimiento médico general y quirúrgico en particular. Se publica en forma bimestral. La Revista Chilena de Cirugía está afiliada y patrocinada por la Sociedad de Cirujanos de Chilese desde el año 1952.
期刊最新文献
El lifting cervicofacial de plano profundo: Presentación de la técnica y resultados Isquemia aguda por trombosis aórtica en COVID-19 A propósito de un caso. Síndrome de Ogilvie: manejo actual a propósito de un caso. Acalasia o hipertrofia del músculo Cricofaríngeo: opciones de tratamiento Espiradenoma écrino en muslo de mujer: reporte de un caso.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1