Photosensitized Polymerizationwithfi-Ketosulfide Compounds

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1969-01-01 DOI:10.1246/NIKKASHI1898.72.287

M. Tsunooka, Mitsuo Kusube, Makoto Tanaka, Niro Murata

{"title":"Photosensitized Polymerizationwithfi-Ketosulfide Compounds","authors":"M. Tsunooka, Mitsuo Kusube, Makoto Tanaka, Niro Murata","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.72.287","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"β-ケトスルフィド化合物を増感剤とする光重合について検討した。β-ケトスルフィド化合物としては,フェニルフェナシルスルフィド(PPS),エチルフェナシルスルフィド(EPS),フェニルアセトニルスルフィド(PAS),エチルアセトニルスルフィド(EAS)を用いた。これらの増感剤の活性は,メタクリル酸メチル,スチレン,アクリロニトリル,酢酸ビニルについて,PPS＞PAS＞EAS＞EPSの順となり,EPS以外は分子吸光係数(313mμ)の大きさの順となった。AIBNとの比較よりEPS以外はすぐれた光増感剤であることがわかった。EPSはeが大きいにもかかわらず重合活性が小さいという結果を検討するためPPSと比較しながら光分解反応を行なった結果,両者ともにCH2…S間の切断が考えられたが,EPSは重合活性をもたないことから分子内反応であることが推定された。これらの熱あるいは光重合の際の連鎖移動定数は次のとおりであった。熱重合 (60℃) Cpps10.7×10-8,CEPS5.00×10-3,CPAS7.27×10-3,CEAS4.59×10-3光重合 (20℃) CPPS3.7,CEPS0.35,CPAS0.23,CEASO.30","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"34 1","pages":"287-292"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1969-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"2","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.72.287","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 2

Abstract

β-ケトスルフィド化合物を増感剤とする光重合について検討した。β-ケトスルフィド化合物としては,フェニルフェナシルスルフィド(PPS),エチルフェナシルスルフィド(EPS),フェニルアセトニルスルフィド(PAS),エチルアセトニルスルフィド(EAS)を用いた。これらの増感剤の活性は,メタクリル酸メチル,スチレン,アクリロニトリル,酢酸ビニルについて,PPS＞PAS＞EAS＞EPSの順となり,EPS以外は分子吸光係数(313mμ)の大きさの順となった。AIBNとの比較よりEPS以外はすぐれた光増感剤であることがわかった。EPSはeが大きいにもかかわらず重合活性が小さいという結果を検討するためPPSと比較しながら光分解反応を行なった結果,両者ともにCH2…S間の切断が考えられたが,EPSは重合活性をもたないことから分子内反応であることが推定された。これらの熱あるいは光重合の際の連鎖移動定数は次のとおりであった。熱重合 (60℃) Cpps10.7×10-8,CEPS5.00×10-3,CPAS7.27×10-3,CEAS4.59×10-3光重合 (20℃) CPPS3.7,CEPS0.35,CPAS0.23,CEASO.30

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

烯酮硫化物的光敏聚合

研究了以β-酮类化合物为增敏剂的光聚合。β-酮类化合物方面，采用了苯基苯氧基(PPS)、乙基苯氧基(EPS)、苯基乙腈(PAS)、乙基乙腈(EAS)。这些增敏剂的活性情况为，甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯酯的活性顺序为PPS > PAS > EAS > EPS,EPS以外的依次为分子吸光系数(313mμ)的大小。与AIBN相比，除了EPS以外，都是优秀的光敏剂。为了研究EPS虽然e大但是聚合活性小的结果，与PPS进行比较的同时进行了光分解反应，结果两者都是CH2…虽然考虑了S间的断裂，但由于EPS不具有聚合活性，所以推测为分子内反应。这些热或光聚合时的连锁移动常数如下所示。热聚合(60℃)cpps10.7 ×10-8, ceps5.00 ×10-3,CPAS7.27×10-3,CEAS4.59×10-3光聚合(20℃)c p p s三点七,c eps 0.35, cpas 0.23, ceaso . 30

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

自引率

0.00%

发文量

期刊最新文献

Dehydrogenation of Isobutylaldehyde Specific Surface Area and Pore Size Distribution of Spherical Active Carbon from Miike Coal Influence of a Non-Counter Ion Valence on Liquid Phase Diffusion in Ion Exchange Antioxidant Dyes for Polypropylene Fiber Effect of Adding Cations on the Oxidation and the Phase Transformation of Co-precipitated Magnetite