Management of hemostasis in a patient with liver cirrhosis in the perioperative period.

Abstract

Для пациентов с циррозом печени характерны существенные изменения в системе гемостаза. Описан клинический случай ведения пациента с циррозом печени, портальной гипертензией, варикозными венами желудка, оперированного на высоте желудочно-кишечного кровотечения, на фоне выявленных тромбоэмболических осложнений (тромбоэмболия легочной артерии и тромбоз глубоких вен голеней). В предоперационном периоде был установлен кава-фильтр. В первые двое суток послеоперационного периода в качестве антикоагулянта вводили концентрат антитромбина III (АТ-III) по 1000 ЕД в связи с исходным его дефицитом (64%) и для дальнейшего обеспечения эффективности терапии низкомолекулярными гепаринами (НМГ). По мере увеличения уровня тромбоцитов с 66×109/л до 200×109/л в качестве антикоагулянта был назначен парнапарин натрия в лечебной дозе. Эффективность терапии НМГ оценивали с помощью тромбоэластографии (ТЭГ). На 9-е сутки после операции диагностировано развитие гепаринорезистентности на фоне тромбоцитоза более 1 млн, гиперфибриногенемии, высокой активности фактора VIII и вновь выявленного дефицита АТ-III (53%). Клинически гепаринорезистентность проявилась образованием флотирующего тромба в правой бедренной вене. К максимальной лечебной дозе парнапарина (17000 анти- Ха) добавлен антиагрегант клопидогрел (75 мг) и начато введение концентрата АТ-III по 1000 МЕ в течение 3 сут. Преодолена гепаринорезистентность с нормализацией уровня АТ-III (89%), достигнута дезагрегация тромбоцитов. Через 7 сут диагностирован полный лизис флотирующего тромба в правой бедренной вене. В дальнейшем пациент в течение 1 мес амбулаторно находился на терапии парнапарином (17000 анти- Ха активность в сутки) и клопидогрелом (75 мг/сут). По данным компьютерной ангиопульмонографии: полный лизис тромба в легочной артерии, кава-фильтр удален. Заключение. Мониторинг системы гемостаза у пациента с циррозом печени позволил контролировать адекватность проводимой антикоагулянтной терапии и использовать арсенал имеющихся в распоряжении клинициста препаратов. Patients with liver cirrhosis are characterized by significant hemostasis changes. A clinical case is described of patient management with liver cirrhosis, portal hypertension, stomach varicose veins, operated at the height of gastrointestinal bleeding, with revealed thromboembolic complications (pulmonary embolism and deep vein thrombosis of the lower legs). Cava filter was installed in preoperative period. In the first 2 days of the postoperative period, antithrombin III (AT-III) concentrate was administered as an anticoagulant, 1000 units each due to its initial deficiency (64%) and to further ensure the therapy efficacy with low molecular weight heparins (LMWH). By increasing the platelet count from 66×109/L to 200×109/L, a therapeutic dose of parnaparin sodium was prescribed as an anticoagulant. The efficacy of LMWH therapy was assessed by thromboelastography (TEG). On the day 9 after surgery heparin resistance was diagnosed with thrombocytosis (more than 1 million), hyperfibrinogenemia, high activity of VIII factor and re-identified AT-III deficiency (53%). Clinically, heparin resistance was manifested by floating thrombus in the right femoral vein. The antiaggregant clopidogrel (75 mg) was added to the maximum therapeutic dose of parnaparin (17,000 anti- Xa), and the administration of AT-III concentrate (1000 IU) was started for 3 days. Heparin resistance was overcome with normalization of AT-III level (89%), platelet disaggregation was achieved. Complete lysis of floating thrombus in the right femoral vein was diagnosed after 7 days. Later the patient was treated with parnaparin (17,000 anti- Xa activity per day) and clopidogrel (75 mg/day) during 1 month outpatiently. According to computer pulmonary angiography, complete thrombus lysis in the pulmonary artery was revealed, the cava filter was removed. Conclusions. Hemostasis monitoring in patient with liver cirrhosis made it possible to control the adequacy of the anticoagulant therapy and to use the arsenal of drugs available to the clinician.