一种新星型大分子—六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈的合成及其热性能、水解性能的表征

邴柏春, 李斌
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Abstract

本文以六氯环三磷腈 (HCCP) 为原料合成了一种以甘氨酸甲酯苯氧基为侧基的新星型环三磷腈化合物六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈 (HGPCP) 及其中间体, 并采用 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, FTIR和元素分析技术对其结构进行了确认. 通过TGA、DSC、FTIR技术和测定水解液的紫外光谱, 水解残余物剩余质量, 残余物的磷含量方法分别对化合物的热性能和水解性能进行了表征. 通过比较HGPCP在酸碱环境下的水解结果, 发现水解504 h, 样品的水解过程尚处于化合物侧链断裂阶段, 其37℃在酸性缓冲溶液 (pH 1.0) 下较中性缓冲溶液 (pH 1.0) 更易水解. 由于其可能在高温下生成交联结构, 六对醛基苯氧基环三磷腈(HCPCP), 六对羧基苯氧基环三磷腈 (HCPCP) 和 HGPCP 在 800℃时碳残余量分别为 75%、47%和 47%, 都表现出良好的热稳定性.
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本文以六氯环三磷腈 (HCCP) 为原料合成了一种以甘氨酸甲酯苯氧基为侧基的新星型环三磷腈化合物六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈 (HGPCP) 及其中间体, 并采用 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, FTIR和元素分析技术对其结构进行了确认. 通过TGA、DSC、FTIR技术和测定水解液的紫外光谱, 水解残余物剩余质量, 残余物的磷含量方法分别对化合物的热性能和水解性能进行了表征. 通过比较HGPCP在酸碱环境下的水解结果, 发现水解504 h, 样品的水解过程尚处于化合物侧链断裂阶段, 其37℃在酸性缓冲溶液 (pH 1.0) 下较中性缓冲溶液 (pH 1.0) 更易水解. 由于其可能在高温下生成交联结构, 六对醛基苯氧基环三磷腈(HCPCP), 六对羧基苯氧基环三磷腈 (HCPCP) 和 HGPCP 在 800℃时碳残余量分别为 75%、47%和 47%, 都表现出良好的热稳定性.
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