Gelation of Silica Sol-Methanol System

Hiroshi Akabayashi, Akitoshi Yoshida, Y. Ôtsubo
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Abstract

メタノールシリカゾルに種々の物質を添加し, ゲル化の状態を検討した。ゲル化性を示した薬品は, 炭酸アンモニウム, 酢酸アンモニウム, 水酸化ナトリウム, 炭酸ナトリウム, 水酸化カリウム, 亜硫酸水素アンモニウムおよび種々のアミン類である。これらの塩,アミンをメタノールシリカゾルに添加し,添加量,水分を変化させ,粘度の経時変化を測定した。メタノールシリカゾルは塩の種類と量によってゲル化が左右される。また系中の水分はゲル化の速度を変え,水分 8~32% の間に最もゲル化し易い点がある。ゲル化剤として酸性とアルカリ性の二つの種類があり, 各ゲル化機構は異なると考えられるが, 外観上の差異は認められない。生成したゲルはいずれの場合も比較的かたく, メタノール, 水によってうすめても, 再びゾルにもどらない点と, 水分の影響を考え,塩によるゲル化はシラノール基の脱水によるシロキサン結合がシリカ粒子間に生成し,網状構造をとってゲル化したものと推定される。
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二氧化硅溶胶-甲醇体系的凝胶化
在甲基硅烷中添加了各种物质,研究了胶化状态。具有胶化性的药品有碳酸铵、醋酸铵、氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、亚硫酸氢铵以及各种胺类。将这些盐和胺添加到甲基硅烷中,改变添加量和水分,测定粘度随时间的变化。甲基西利卡唑的凝胶化取决于盐的种类和量。另外,系统中的水分会改变胶化速度,水分在8 ~ 32%之间最容易胶化。胶化剂分为酸性和碱性两种,各胶化机制不同,但外观上不存在差异。生成的凝胶在任何情况下都比较坚硬,即使被甲醇、水稀释,也不会变回溶胶;考虑到水分的影响,据推测,盐胶化是由于白醇基脱水引起的硅氧烷结合在硅粒子间生成,形成网状结构而胶化的。
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Dehydrogenation of Isobutylaldehyde Specific Surface Area and Pore Size Distribution of Spherical Active Carbon from Miike Coal Influence of a Non-Counter Ion Valence on Liquid Phase Diffusion in Ion Exchange Antioxidant Dyes for Polypropylene Fiber Effect of Adding Cations on the Oxidation and the Phase Transformation of Co-precipitated Magnetite
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