The Roles of Phosphine Ligand in the Hydroformylation of Styrene by Rhodium Catalyst

I. Ogata, Y. Ikeda, T. Asakawa
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Abstract

各種のホスフィン類とμ-ジクロルビス (1,5-ヘキサジエン) ジロジウム (1) とから in situ 法で調製したロジウム錯体触媒 (4.5μmol) を用いるスチレン (3ml) のヒドロホルミル化反応を, 6mlのベンゼン中, 合成ガス (1:1) 初圧 100atm, 反応温度 90~200℃ で検討した。ホスフィン類, 特に第三アルキルポスフィンやビホスフィンのように強い配位力を有するものを反応系に加えると, 常にα-フェニルプロピオンアルデヒドに対するヒドロ桂皮アルデヒドの生成量比 (β/α) が減少した。触媒種からのホスフィンの解離を促進するような因子, たとえぽ高い反応温度, 低いホスフィン/ロジウム比, 低触媒濃度などは, すべてβ/α比を増大させた。しかしホスフィンを含まない系で得られる最高値 (約1.5) を越えることはない。この結果について考察を行なった。ホスフィン類は触媒活性を安定化させることも認めた。
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膦配体在铑催化苯乙烯氢甲酰化反应中的作用
使用各种膦类和μ-二氯乙烯(1,5-己二烯)二铑(1)和用in situ法制备的铑配合物催化剂(4.5μmol)苯乙烯(3ml)在6ml的苯中、合成气(1:1)初压100atm、反应温度90 ~ 200℃的情况下,研究了氢霍尔米尔化反应。如果在反应体系中加入磷烃类物质,特别是像第三烷基磷烃和双磷烃这样具有强配位力的物质,常α-苯丙烯醛与氢桂皮醛的生成量比(β/α)减少。促进催化剂种类中膦解离的因子、较高的反应温度、较低的膦/铑比、较低的催化剂浓度等都增大了β/α比。但是不会超过不含膦的体系所得到的最高值(约1.5)。我对这个结果进行了考察。也承认了膦类化合物可以稳定催化剂的活性。
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Dehydrogenation of Isobutylaldehyde Specific Surface Area and Pore Size Distribution of Spherical Active Carbon from Miike Coal Influence of a Non-Counter Ion Valence on Liquid Phase Diffusion in Ion Exchange Antioxidant Dyes for Polypropylene Fiber Effect of Adding Cations on the Oxidation and the Phase Transformation of Co-precipitated Magnetite
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