Síndrome acento extranjero en Esclerosis Múltiple, revisión y presentación de un caso.

Abstract

Introducción: El Síndrome de Acento Extranjero (SAE) una entidad rara, los pacientes desarrollan cambios en el ritmo y tono del habla (prosodia), percibidos como un acento diferente al de su lengua natal. Existen tres tipos de SAE: neurogénico, psicogénico y mixto. El SAE es infrecuente en EM, y aún más como síntoma debut. Objetivo. Revisión del SAE, tipos, fisiopatología y presentación en EM y evolución. Desarrollo. El SAE Las lesiones corticales en EM se correlacionan con deterioro cognitivo, discapacidad motora, síntomas psiquiátricos, alteraciones del lenguaje, síntomas conversivos y crisis epilépticas. La mayoría de los casos publicados de SAE han sufrido lesión en el hemisferio dominante, en corteza prerrolándica y áreas adyacentes, áreas motoras frontales de asociación, en putamen, ganglios basales, fosa posterior (protuberancia, cerebelo), por diferentes etiologías siendo la más frecuente la vascular. Compartimos un caso clínico: mujer, 44 años debuta con SAE interpretado inicialmente como infarto cerebral en quien finalmente se concluyó el diagnóstico de esclerosis múltiple. Ha tenido mejoría parcial de los síntomas posterior a rehabilitación fonoaudiológica.  Conclusiones. SAE es una presentación infrecuente de debut de EM. Debe considerarse la etiología desmielinizante en pacientes jóvenes, con escasos o sin factores de riesgo vascular y apoyarse en estudios complementarios de neuroimágenes.