Factores asociados a casos probables de hipotiroidismo congénito en neonatos nacidos en Bucaramanga, Colombia

Sofía Alejandra Fonseca Martínez, Laura Natalia Arenas Millán, Bladimiro Rincón Orozco, Ruth Aralí Martínez Vega
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Abstract

Introducción: el hipotiroidismo congénito es un trastorno de la glándula tiroides en neonatos que se caracteriza por una baja producción de las hormonas tiroideas y conduce a daños irreversibles en el desarrollo psicomotor y cognitivo cuando se detecta tardíamente. El diagnóstico temprano de esta condición permite establecer un tratamiento y seguimiento efectivo del caso para evitar las consecuencias irreversibles inherentes a esta enfermedad. Métodos: estudio de casos y controles (1:4) anidado en una cohorte de neonatos del Hospital Universitario de Santander entre junio de 2014 y diciembre de 2016. Se consideraron casos probables de HC los neonatos con niveles de hormona estimulante de tiroides >15µU/mL en sangre de cordón o >10µU/mL en sangre de talón. Como controles se seleccionaron aleatoriamente 226 neonatos con niveles normales de hormona estimulante de tiroides. La información clínica y demográfica se consultó en las historias clínicas. Resultados: se tamizaron 6.180 neonatos detectándose 55 casos probables de HC para una prevalencia de 8,90 por 1.000 nacidos vivos (IC95 % 6,71–11,57). Los factores asociados con casos probables de HC fueron el control prenatal completo (ORa 0,30; IC95 % 0,11-0,87) y control prenatal incompleto (ORa 0,34; IC95 % 0,13-0,88) comparado con ningún control, ser madre primigestante (ORa 2,08; IC95 % 1,08-4,02), APGAR a los 5 minutos <9 (ORa 3,69; IC95 % 1,46-9,33) y bajo peso al nacer (ORa 3,04; IC95 % 1,13–8,19). Conclusiones: la prevalencia de HC fue más alta que en estudios previos, sin embargo, la prueba confirmatoria de tiroxina T4 no se realizó en el hospital. Estos factores se pueden utilizar para vigilar estrechamente que en todos los recién nacidos con estas características se realice la tamización, así como para priorizar la confirmación de los casos probables de HC.
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哥伦比亚布卡拉曼加新生儿先天性甲状腺功能减退可能病例的相关因素
背景:先天性甲状腺功能减退症是一种新生儿甲状腺功能减退症,其特征是甲状腺激素分泌低,如果发现较晚,会对精神运动和认知发育造成不可逆转的损害。这种疾病的早期诊断可以建立有效的治疗和监测病例,以避免这种疾病固有的不可逆转的后果。方法:对2014年6月至2016年12月桑坦德大学医院新生儿队列进行病例对照研究(1:4)。考虑脐带血中甲状腺刺激激素水平>15µU/mL或脚跟血中甲状腺刺激激素水平>10µU/mL的新生儿HC的可能病例。我们随机选取226例甲状腺刺激激素水平正常的新生儿作为对照。本研究的目的是评估一项随机对照试验(rct),该试验评估了一项随机对照试验(rct)。结果:对6180例新生儿进行筛查,发现55例可能的HC病例,患病率为每1000例活产8.90例(95% ci 6.71 - 11.57)。与HC可能病例相关的因素为完全产前控制(或0.30;95% ci 0.11 - 0.87)和不完全产前控制(或0.34;IC95 % 0.13 - 0.88)与无对照相比,是第一个母亲(或2.08;IC95 % 1.08 - 4.02), 5分钟APGAR <9(或3.69;IC95 % 1.46 - 9.33)和低出生体重(或3.04;IC95 % 1.13 - 8.19)。结论:HC患病率高于以往的研究,但在医院未进行甲状腺素T4验证试验。这些因素可用于密切监测对所有具有这些特征的新生儿进行筛选,并优先确认可能的HC病例。
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