{"title":"Bilateral Asynchronous Adrenal Infarction in JAK2-Positive Essential Thrombocythemia","authors":"A. Mutchmore, D. Toupin, G. Le Templier, B. Gouin","doi":"10.22374/cjgim.v18i1.667","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are associated with an increased venous and arterial thrombosis risk at typical and atypical sites. We report the case of an older adult with a recent history of pulmonary embolism and transient thrombocytosis, presenting with bilateral asynchronous adrenalitis in whom a diagnosis of bilateral adrenal infarction despite ongoing anticoagulation was posed. After a thorough evaluation of possible thromboembolic mechanisms, a diagnosis of JAK2-positive essential thrombocythemia was confirmed. This case highlights a rare thrombotic complication of MPN and the importance of diagnosing thrombocytosis, albeit mild, in the context of thromboembolic disease, especially in atypical sites.\nRésuméLes néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) négatifs pour BCR-ABL sont associés à un risque accru de thromboses veineuses et artérielles à des sièges typiques et atypiques. Nous rapportons le cas d’un homme âgé, ayant des antécédents récents d’embolie pulmonaire et de thrombocytose transitoire, qui présente une surrénalite asynchrone bilatérale chez qui un diagnostic d’infarctus surrénalien bilatéral a été posé malgré une anticoagulothérapie continue. Après une évaluation approfondie des mécanismes thromboemboliques possibles, un diagnostic de thrombocytémie essentielle avec mutation du gène JAK2 a été confirmé. Ce cas met en lumière une complication thrombotique rare du NMP et l’importance de l’évaluation diagnostique de la thrombocytose, même légère, dans le contexte d’une maladie thromboembolique, particulièrement aux sièges atypiques.","PeriodicalId":9379,"journal":{"name":"Canadian Journal of General Internal Medicine","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-03-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Canadian Journal of General Internal Medicine","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.22374/cjgim.v18i1.667","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are associated with an increased venous and arterial thrombosis risk at typical and atypical sites. We report the case of an older adult with a recent history of pulmonary embolism and transient thrombocytosis, presenting with bilateral asynchronous adrenalitis in whom a diagnosis of bilateral adrenal infarction despite ongoing anticoagulation was posed. After a thorough evaluation of possible thromboembolic mechanisms, a diagnosis of JAK2-positive essential thrombocythemia was confirmed. This case highlights a rare thrombotic complication of MPN and the importance of diagnosing thrombocytosis, albeit mild, in the context of thromboembolic disease, especially in atypical sites.
RésuméLes néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) négatifs pour BCR-ABL sont associés à un risque accru de thromboses veineuses et artérielles à des sièges typiques et atypiques. Nous rapportons le cas d’un homme âgé, ayant des antécédents récents d’embolie pulmonaire et de thrombocytose transitoire, qui présente une surrénalite asynchrone bilatérale chez qui un diagnostic d’infarctus surrénalien bilatéral a été posé malgré une anticoagulothérapie continue. Après une évaluation approfondie des mécanismes thromboemboliques possibles, un diagnostic de thrombocytémie essentielle avec mutation du gène JAK2 a été confirmé. Ce cas met en lumière une complication thrombotique rare du NMP et l’importance de l’évaluation diagnostique de la thrombocytose, même légère, dans le contexte d’une maladie thromboembolique, particulièrement aux sièges atypiques.
BCR-ABL阴性骨髓增生性肿瘤(MPN)与典型和非典型部位静脉和动脉血栓形成风险增加相关。我们报告的情况下,一个老年人与肺栓塞和短暂性血小板增多症的近期历史,表现为双侧非同步肾上腺炎,其中诊断为双侧肾上腺梗死,尽管持续抗凝提出。在对可能的血栓栓塞机制进行全面评估后,确诊为jak2阳性的原发性血小板增多症。本病例强调了MPN罕见的血栓性并发症和诊断血小板增多的重要性,尽管轻微,在血栓栓塞性疾病的背景下,特别是在非典型部位。ResumeLes肿瘤myeloproliferatifs (NMP)负数倒bcr - abl的过渡群系联合国有伤accru de血栓形成veineuses et arterielles des围攻把等典型数据。目前的研究报告还在继续,其中包括:预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病、预防预防疾病和预防预防疾病。研究人员证实了一种新的诊断方法,即确定了一种新的诊断方法,即确定了一种新的诊断方法,即确定了一种新的诊断方法,即确定了一种新的诊断方法。这些病例分别为en lumiires une并发症thrombotique rare du NMP和l ' importance de l samuise diagnoque de la thrombocytose, même l samuise, dans le contexte d ' une maladie thromboembolique,特别是i ' amuires atypiques。