精密医学:单基因糖尿病

J. AMD Pub Date : 2023-09-01 DOI:10.36171/jamd23.26.2.9
None Rabbone, I.
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Algoritmi e calcolatori che considerano storia familiare, caratteristiche cliniche e biochimiche, sono stati sviluppati per identificare i soggetti candidati per le analisi di Next-Generation Sequencing (NGS). La diagnosi di precisione e la precisione terapeutica hanno un impatto importante nella gestione delle varie forme di diabete monogenico, come nel caso di alcune forme di diabete neonatale (NDM) e Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) sensibili alle sulfaniluree, in cui è possibile sospendere la terapia insulinica. La diagnosi genetica permette inoltre di predire outcomes e complicanze correlate alla forma individuata al fine di effettuare un follow-up mirato, come nel caso della sindrome di Wolfram in cui i pazienti devono essere monitorati dal punto di vista epatico, renale e neurologico. La medicina di precisione nelle forme di diabete monogenico ad oggi rientra pertanto negli standard di cure visto il miglioramento nella qualità di vita che può garantire a questi pazienti, a differenza delle altre forme di diabete in cui, attualmente, non possiamo applicare analogo approccio di cure. Uno step successivo sarà raggiunto se, grazie a questo paradigma diagnostico, potremo prevenire l’insorgenza del diabete monogenico e non limitarci a identificare precocemente soggetti mutati ma ancora asintomatici. PAROLE CHIAVE medicina di precisione; diabete mellito; diabete neonatale; MODY; età pediatrica.","PeriodicalId":479929,"journal":{"name":"J. 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摘要

单基因糖尿病是一种基于基因的糖尿病,由单个基因和/或染色体位点的突变决定,导致胰腺细胞的数量或功能缺失。尽管在诊断和治疗方面取得了许多进展,但有时很难及早发现单源糖尿病。这就是为什么在糖尿病中发展了精确医学的概念,并将其定义为一种通过整合多维数据优化诊断、预防、治疗、预后和疾病监测的有用方法,从而提高糖尿病患者的生活质量。考虑到家族史、临床特征和生化特征的算法和计算机已被开发出来,以确定下一代序列分析(NGS)的候选对象。精确度和治疗精确度的诊断对各种单源糖尿病的管理有重要影响,例如某些形式的新生儿糖尿病(NDM)和对磺胺酸敏感的青少年糖尿病(MODY)的成因糖尿病(MODY),在这些糖尿病中可以暂停胰岛素治疗。基因诊断还可以预测与检测到的形式相关的结果和并发症,以便进行有针对性的随访,例如Wolfram综合症,患者需要从肝脏、肾脏和神经系统的角度进行监测。因此,迄今为止,单基因糖尿病的精密医学是治疗标准的一部分,因为它能提高这些患者的生活质量,不像其他糖尿病,我们目前无法采用类似的治疗方法。如果通过这种诊断范式,我们能够预防单源糖尿病的发生,而不仅仅是早期发现突变但无症状的患者,我们将迈出下一步。关键词:精密医学;糖尿病;新生儿糖尿病;莫迪;儿科年龄。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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Medicina di precisione: il diabete monogenico
Il diabete monogenico è una forma di diabete su base genetica, determinata da mutazioni a carico di un singolo gene e/o locus cromosomico con conseguente deficit del numero o della funzione della beta cellula pancreatica. Nonostante gli innumerevoli passi avanti compiuti in ambito diagnostico-terapeutico, risulta talvolta ancora difficile giungere ad una diagnosi precoce di diabete monogenico. Per tale ragione è stata sviluppata l’idea di una medicina di precisione nel diabete, definendola come un approccio utile ad ottimizzare diagnosi, prevenzione, trattamento, prognosi e monitoraggio della malattia integrando dati multidimensionali, migliorando così la qualità di vita dei pazienti con diabete. Algoritmi e calcolatori che considerano storia familiare, caratteristiche cliniche e biochimiche, sono stati sviluppati per identificare i soggetti candidati per le analisi di Next-Generation Sequencing (NGS). La diagnosi di precisione e la precisione terapeutica hanno un impatto importante nella gestione delle varie forme di diabete monogenico, come nel caso di alcune forme di diabete neonatale (NDM) e Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) sensibili alle sulfaniluree, in cui è possibile sospendere la terapia insulinica. La diagnosi genetica permette inoltre di predire outcomes e complicanze correlate alla forma individuata al fine di effettuare un follow-up mirato, come nel caso della sindrome di Wolfram in cui i pazienti devono essere monitorati dal punto di vista epatico, renale e neurologico. La medicina di precisione nelle forme di diabete monogenico ad oggi rientra pertanto negli standard di cure visto il miglioramento nella qualità di vita che può garantire a questi pazienti, a differenza delle altre forme di diabete in cui, attualmente, non possiamo applicare analogo approccio di cure. Uno step successivo sarà raggiunto se, grazie a questo paradigma diagnostico, potremo prevenire l’insorgenza del diabete monogenico e non limitarci a identificare precocemente soggetti mutati ma ancora asintomatici. PAROLE CHIAVE medicina di precisione; diabete mellito; diabete neonatale; MODY; età pediatrica.
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