隐性大疱性表皮松解症长期存活1例

Asami KAMATA, Shigaku IKEDA
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摘要

劣性营养障碍型表皮水疱症Ⅶ型胶原蛋白的基因变异,导致发病,从出生开始四肢体干细胞出现水疱和糜烂,重复的疤痕形成。作为预后因素,从青年期以后开始出现带刺细胞癌、慢性炎症引起的肾功能不全、食道糜烂和狭窄引起的进食障碍、糜烂部的二次感染等成为问题,容易引起全身状态恶化。病例82岁,女性。从幼年时期开始四肢反复糜烂,也多次出现进食障碍,到目前为止一直在医院接受治疗,是该院年龄最大的患者。本病例在表皮大疱症的诊断基准确立之前就开始到本院就医,到目前为止病情维持良好的原因是每天进行了自我处理,进食不良时积极使用经肠营养剂;这是因为,从孩提时期开始就过着对身体负担较轻的生活。虽然多年来病情进展良好,但由于走路时疼痛到ADL下降时溃疡急剧恶化,引起蜂窝织炎,因此今后为了适应老年患者的生活状况,早期引入护理和上门护理等应对措施也很重要。
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A Case of Recessive Epidermolysis Bullosa with Long-term Survival
劣性栄養障害型表皮水疱症はⅦ型コラーゲンの遺伝子変異により発症し,生後から四肢体幹に水疱やびらんが出現し,瘢痕形成を繰り返す。予後因子として青年期以降から出現する有棘細胞癌や,慢性炎症による腎不全,食道びらんや狭窄による摂食障害,びらん部からの二次感染などが問題となり,全身状態の悪化を起こしやすい。症例は 82 歳,女性。幼少期より四肢のびらんを繰り返し,摂食障害が起こることも度々みられたが現在まで通院加療を行っている,当院最高齢の患者である。本症例は表皮水疱症の診断基準が確立する前から当院への通院を開始したが,現在までに良好な経過を維持できている理由として毎日の自己処置が行えていたこと,摂食不良時には経腸栄養剤を積極的に用いていたことや,小児期から体への負担の少ない生活スタイルだったことが挙げられた。しかし長年経過良好に過ごしていたが,歩行時痛から ADL が低下した際には急激な潰瘍の悪化,蜂窩織炎を引き起こしたことから,今後は高齢になっていく患者の生活状態に合わせ,早期に介護や訪問看護を導入するなどの対応も重要とされた。
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