新生儿静脉血栓形成的健康状况评价

А.Я. Ильина, А.Л. Мищенко, А.А. Мартынов, Л.А. Левченко, М.В. Шаблий, Е.А. Ахалова, А.С. Рогова, И.В. Соловьёва
{"title":"新生儿静脉血栓形成的健康状况评价","authors":"А.Я. Ильина, А.Л. Мищенко, А.А. Мартынов, Л.А. Левченко, М.В. Шаблий, Е.А. Ахалова, А.С. Рогова, И.В. Соловьёва","doi":"10.25555/thr.2023.3.1065","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Введение. Одной из важнейших задач современной перинатологии является профилактика и своевременная диагностика венозных тромбозов у новорожденных детей. При этом риски тромботических осложнений в системе «женщина–плод–новорожденный» часто остаются недооцененными. Поэтому определение перинатальных факторов риска развития тромбозов является чрезвычайно важной задачей с целью совершенствования алгоритма ведения новорожденных детей с венозными тромбозами. Цель исследования: определить перинатальные факторы риска развития венозных тромбозов для оценки состояния здоровья новорожденных. Материалы и методы. В ретроспективное обсервационное диагностическое рандомизированное исследование включено 22 новорожденных с венозными тромбозами, находившихся на гепаринотерапии, и их матери (n = 22). Методы исследования: анамнестические, клинические, лабораторные (клинический анализ крови, параметры гемостаза — протромбин по Квику, международное нормализированное отношение, фибриноген, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, антитромбин III, D-димер), инструментальные (ультразвуковое исследование брюшной полости и забрюшинного пространства, рентгенография органов грудной клетки, нейросонография). Результаты. Семейный тромботический анамнез был отягощен у всех детей. Тяжелое состояние новорожденных было обусловлено ишемией мозга (100,0%), венозными тромбозами (100,0%), врожденной пневмонией (90,9%), конъюгационной желтухой (77,3%), интранатальной асфиксией (63,7%), недоношенностью (27,3%) и задержкой внутриутробного развития (27,3%) из-за отягощенного течения беременности у матерей. Параметры гемостаза у детей отражали высокий потенциал свертывания крови и коагулопатию потребления, а диагностическими значимыми показателями явились уровни фибрино­гена, антитромбина III и D-димера на фоне колебания количества тромбоцитов. Заключение. Своевременно установленный семейный протромботический анамнез, выявление клинико-лабораторных и инструментальных эквивалентов патологии гемостаза позволяют профилактировать развитие венозных тромбозов и тромбогеморрагических осложнений у новорож­денных с отягощенным течением гестационного периода. Introduction. One of the most crucial tasks of modern perinatology is prevention and timely diagnosis of neonatal venous thrombosis. At the same time, the risks of thrombotic complications in the “woman–fetus–newborn” system often remain underestimated. Therefore, we should determine perinatal risk factors for thrombosis to improve the algorithm for managing neonates with venous thrombosis. Aim: to determine perinatal risk factors for the development of venous thrombosis to assess the health status of newborns. Materials and Мethods. A retrospective observational diagnostic randomized study included 22 newborns with venous thrombosis who were on heparin therapy and their mothers (n = 22). Research methods: anamnestic, clinical, laboratory (clinical blood test, hemostasis parameters — Quick prothrombin time test, international normalized ratio, fibrinogen, activated partial thrombo­plastin time, thrombin time, antithrombin III, D-dimer), instrumental (ultrasound of the abdominal cavity and retroperitoneal space, chest x-ray, neurosonography). Results. Family thrombotic history was aggravated in all children. The severe condition of newborns was due to cerebral ischemia (100.0%), venous thrombosis (100.0%), congenital pneumonia (90.9%), conjugative jaundice (77.3%), intranatal asphyxia (63.7%), prematurity (27.3%) and intrauterine growth retardation (27.3%) due to aggravated pregnancy in mothers. Hemostasis parameters in children reflected a high potential for blood clotting and coagulopathy of consumption, while the levels of fibrinogen, antithrombin III, and D-dimer affected by fluctuations in platelet count were significant diagnostic indicators. Conclusion. Timely established family prothrombotic history, identification of clinical, laboratory and instrumental equivalents of hemostatic disorder can prevent venous thrombosis and thrombohemorrhagic complications in newborns with a burdened gestational period.","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-09-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Health status assessment of the newborns with venous thrombosis\",\"authors\":\"А.Я. Ильина, А.Л. Мищенко, А.А. Мартынов, Л.А. Левченко, М.В. Шаблий, Е.А. Ахалова, А.С. Рогова, И.В. Соловьёва\",\"doi\":\"10.25555/thr.2023.3.1065\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Введение. Одной из важнейших задач современной перинатологии является профилактика и своевременная диагностика венозных тромбозов у новорожденных детей. При этом риски тромботических осложнений в системе «женщина–плод–новорожденный» часто остаются недооцененными. Поэтому определение перинатальных факторов риска развития тромбозов является чрезвычайно важной задачей с целью совершенствования алгоритма ведения новорожденных детей с венозными тромбозами. Цель исследования: определить перинатальные факторы риска развития венозных тромбозов для оценки состояния здоровья новорожденных. Материалы и методы. В ретроспективное обсервационное диагностическое рандомизированное исследование включено 22 новорожденных с венозными тромбозами, находившихся на гепаринотерапии, и их матери (n = 22). Методы исследования: анамнестические, клинические, лабораторные (клинический анализ крови, параметры гемостаза — протромбин по Квику, международное нормализированное отношение, фибриноген, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, антитромбин III, D-димер), инструментальные (ультразвуковое исследование брюшной полости и забрюшинного пространства, рентгенография органов грудной клетки, нейросонография). Результаты. Семейный тромботический анамнез был отягощен у всех детей. Тяжелое состояние новорожденных было обусловлено ишемией мозга (100,0%), венозными тромбозами (100,0%), врожденной пневмонией (90,9%), конъюгационной желтухой (77,3%), интранатальной асфиксией (63,7%), недоношенностью (27,3%) и задержкой внутриутробного развития (27,3%) из-за отягощенного течения беременности у матерей. Параметры гемостаза у детей отражали высокий потенциал свертывания крови и коагулопатию потребления, а диагностическими значимыми показателями явились уровни фибрино­гена, антитромбина III и D-димера на фоне колебания количества тромбоцитов. Заключение. Своевременно установленный семейный протромботический анамнез, выявление клинико-лабораторных и инструментальных эквивалентов патологии гемостаза позволяют профилактировать развитие венозных тромбозов и тромбогеморрагических осложнений у новорож­денных с отягощенным течением гестационного периода. Introduction. One of the most crucial tasks of modern perinatology is prevention and timely diagnosis of neonatal venous thrombosis. At the same time, the risks of thrombotic complications in the “woman–fetus–newborn” system often remain underestimated. Therefore, we should determine perinatal risk factors for thrombosis to improve the algorithm for managing neonates with venous thrombosis. Aim: to determine perinatal risk factors for the development of venous thrombosis to assess the health status of newborns. Materials and Мethods. A retrospective observational diagnostic randomized study included 22 newborns with venous thrombosis who were on heparin therapy and their mothers (n = 22). Research methods: anamnestic, clinical, laboratory (clinical blood test, hemostasis parameters — Quick prothrombin time test, international normalized ratio, fibrinogen, activated partial thrombo­plastin time, thrombin time, antithrombin III, D-dimer), instrumental (ultrasound of the abdominal cavity and retroperitoneal space, chest x-ray, neurosonography). Results. Family thrombotic history was aggravated in all children. The severe condition of newborns was due to cerebral ischemia (100.0%), venous thrombosis (100.0%), congenital pneumonia (90.9%), conjugative jaundice (77.3%), intranatal asphyxia (63.7%), prematurity (27.3%) and intrauterine growth retardation (27.3%) due to aggravated pregnancy in mothers. Hemostasis parameters in children reflected a high potential for blood clotting and coagulopathy of consumption, while the levels of fibrinogen, antithrombin III, and D-dimer affected by fluctuations in platelet count were significant diagnostic indicators. Conclusion. Timely established family prothrombotic history, identification of clinical, laboratory and instrumental equivalents of hemostatic disorder can prevent venous thrombosis and thrombohemorrhagic complications in newborns with a burdened gestational period.\",\"PeriodicalId\":24053,\"journal\":{\"name\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-09-23\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25555/thr.2023.3.1065\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Тромбоз, гемостаз и реология","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25555/thr.2023.3.1065","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

引入。现代后遗症最重要的挑战之一是在新生儿中预防和及时诊断静脉血栓形成。然而,“妇女-胎儿-新生儿”血栓并发症的风险往往被低估。因此,确定术后血栓风险因素是一项非常重要的任务,以改进新生儿静脉血栓形成的算法。研究的目标是确定静脉血栓形成前的风险因素,以评估新生儿的健康状况。材料和方法。回顾天文台诊断,随机检查包括22名接受肝素治疗的静脉血栓形成的新生儿和他们的母亲(n = 22)。研究方法:病史、临床、实验室(血栓分析、血栓形成、国际标准化态度、纤维蛋白原、部分血栓时间、肌钙蛋白时间、D-二聚体)、器材(腹部和腹膜后腔超声检查、胸部x光、神经声波学)。结果。所有的孩子都有血栓病史。新生儿严重缺血(100.0%)、静脉血栓(100.9%)、先天性肺炎(90.9%)、内出血性黄疸(77.3%)、产前发育迟缓(27.3%)和产前发育迟缓(27.3%)是由于母亲怀孕的压力。儿童的止血率反映了血液凝固和消费凝固的潜力,诊断重要指标包括纤维基因水平、抗凝血因子3和D-二聚体,而血小板数量的波动。囚犯。及时建立的家族血栓前期病史、临床实验室和器具等血管性血管性血管性血管性血栓形成,可预防新血栓形成的静脉血栓和出血性并发症。=。《现代佩恩历险记》中的一篇文章是预览的,还有《霓虹灯维纳斯》中的一篇论文。在same time,《女人- fetus - newborn》中的thrombolications系统。Therefore,我们应该为thrombosis开发更多的开发工具。Aim:为venous thrombosis开发新出生的健康状态。物质和神话。22个新出生的人带着维纳斯和他们的母亲在哪里(n = 22)。研究媒介:非特异性血检,非特异性血检,非特异性血检,非特异性血检,非特异性血检,非特异性血检,非特异性血检,非特异性血检,非特异性血检。Results。这个家庭的thrombotic历史被编入了所有孩子的编年史。纽伯恩斯会议(100.0%)、文诺斯·特罗蒙斯(90.9%)、congenital jaundice(63.7%)、灵长类植物(27.3%)、灵长类植物(27.3%)和母体中的灵长类动物。在孩子们的反思中,海莫萨斯派拉米特是一个高调的血滴和协作者。Conclusion。= =历史= = Timely建立了家庭历史,clinical的身份,实验室和研究小组可以在新出生的地方进行研究。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Health status assessment of the newborns with venous thrombosis
Введение. Одной из важнейших задач современной перинатологии является профилактика и своевременная диагностика венозных тромбозов у новорожденных детей. При этом риски тромботических осложнений в системе «женщина–плод–новорожденный» часто остаются недооцененными. Поэтому определение перинатальных факторов риска развития тромбозов является чрезвычайно важной задачей с целью совершенствования алгоритма ведения новорожденных детей с венозными тромбозами. Цель исследования: определить перинатальные факторы риска развития венозных тромбозов для оценки состояния здоровья новорожденных. Материалы и методы. В ретроспективное обсервационное диагностическое рандомизированное исследование включено 22 новорожденных с венозными тромбозами, находившихся на гепаринотерапии, и их матери (n = 22). Методы исследования: анамнестические, клинические, лабораторные (клинический анализ крови, параметры гемостаза — протромбин по Квику, международное нормализированное отношение, фибриноген, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, антитромбин III, D-димер), инструментальные (ультразвуковое исследование брюшной полости и забрюшинного пространства, рентгенография органов грудной клетки, нейросонография). Результаты. Семейный тромботический анамнез был отягощен у всех детей. Тяжелое состояние новорожденных было обусловлено ишемией мозга (100,0%), венозными тромбозами (100,0%), врожденной пневмонией (90,9%), конъюгационной желтухой (77,3%), интранатальной асфиксией (63,7%), недоношенностью (27,3%) и задержкой внутриутробного развития (27,3%) из-за отягощенного течения беременности у матерей. Параметры гемостаза у детей отражали высокий потенциал свертывания крови и коагулопатию потребления, а диагностическими значимыми показателями явились уровни фибрино­гена, антитромбина III и D-димера на фоне колебания количества тромбоцитов. Заключение. Своевременно установленный семейный протромботический анамнез, выявление клинико-лабораторных и инструментальных эквивалентов патологии гемостаза позволяют профилактировать развитие венозных тромбозов и тромбогеморрагических осложнений у новорож­денных с отягощенным течением гестационного периода. Introduction. One of the most crucial tasks of modern perinatology is prevention and timely diagnosis of neonatal venous thrombosis. At the same time, the risks of thrombotic complications in the “woman–fetus–newborn” system often remain underestimated. Therefore, we should determine perinatal risk factors for thrombosis to improve the algorithm for managing neonates with venous thrombosis. Aim: to determine perinatal risk factors for the development of venous thrombosis to assess the health status of newborns. Materials and Мethods. A retrospective observational diagnostic randomized study included 22 newborns with venous thrombosis who were on heparin therapy and their mothers (n = 22). Research methods: anamnestic, clinical, laboratory (clinical blood test, hemostasis parameters — Quick prothrombin time test, international normalized ratio, fibrinogen, activated partial thrombo­plastin time, thrombin time, antithrombin III, D-dimer), instrumental (ultrasound of the abdominal cavity and retroperitoneal space, chest x-ray, neurosonography). Results. Family thrombotic history was aggravated in all children. The severe condition of newborns was due to cerebral ischemia (100.0%), venous thrombosis (100.0%), congenital pneumonia (90.9%), conjugative jaundice (77.3%), intranatal asphyxia (63.7%), prematurity (27.3%) and intrauterine growth retardation (27.3%) due to aggravated pregnancy in mothers. Hemostasis parameters in children reflected a high potential for blood clotting and coagulopathy of consumption, while the levels of fibrinogen, antithrombin III, and D-dimer affected by fluctuations in platelet count were significant diagnostic indicators. Conclusion. Timely established family prothrombotic history, identification of clinical, laboratory and instrumental equivalents of hemostatic disorder can prevent venous thrombosis and thrombohemorrhagic complications in newborns with a burdened gestational period.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Victim behavior in hemophilia patients Blood rheology: mechanisms of change Hemoglobin concentration and transfusion of ABO-incompatible platelets Antiplatelet effects of umifenovir in hypercytokinemia The role of thrombophilia gene polymorphisms in patients with non-valvular atrial fibrillation and left atrial appendage thrombosis
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1