{"title":"霍乱弧菌O1抗原的交叉免疫电泳分析","authors":"Shahjahan Kabir","doi":"10.1016/S0176-6724(89)80004-5","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Antigens from <em>Vibrio cholerae</em> O1 were analyzed by crossed immunoelectophoresis (CIE) using sera from immunized rabbits. Thirty different anode-migrating antigens were detected in sonicated antigen preparations of <em>V. cholerae</em>. These antigens were numbered in order to establish a reference precipitation pattern. Antigen no. 30 was identified as the lipopolysaccharide (LPS) antigen, because it reacted with (i) periodic acid-Schiff (PAS) reagent and (ii) the affinity-purified anti-LPS antibodies. Treatment with proteinase K demonstrated that most of the precipitation lines were due to proteins, a part of which were localised at the cell surface. The major outer membrane protein was found to be closely associated with the precipitation line due to the LPS (antigen no. 30). The antigenicity and immunogenicity of <em>V. cholerae</em> cells killed by different methods (merthiolate, heat, phenol, formalin) were examined. As determined by CIE, killing with merthiolate preserved most of the major components of <em>V. cholerae</em>. Heat, phenol and formalin altered the antigenic mosaic of <em>V. cholerae</em>. These results suggested that CIE can be used to analyze several aspects of <em>V. cholerae</em> antigens.</p></div><div><p>Antigene von <em>Vibrio cholerae</em> O1 wurden unter Verwendung von Kaninchenimmunseren mit der gekreuzten Immunelektophorese (CIE) untersucht. In ultraschallbehandelten Antigenpräparationen wurden 30 verschiedene Antigene ermittelt. Ein Antigen wurde als Lipopolysaccharidantigen identifiziert. Die meisten anderen Präzipitationslinien entsprechen Proteinantigenen, von denen ein Teil an der Oberfläche lokalisiert ist. Die Antigenität, Immunogenität und die Hämagglutinationsaktivität von <em>Vibrio cholerae</em>-Zellen, die mit verschiedenen Methoden (Hitze, Merthiolat, Phenol, Formalin) abgetötet worden waren, wurde vergleichend untersucht. Mit der CIE und der isoelektrischen Fokussierung wurde festgestellt, daß die Abtötung mit Merthiolat die Hauptkomponenten von <em>V. cholerae</em> am besten bewahrt. Hitze, Phenol und Formalin alterieren sowohl das Antigen-mosaik wie auch die Hämagglutinationsaktivität von <em>V. cholerae</em>.</p><p>Diese Ergebnisse zeigen, daß die CIE für die Analyse von Choleraantigen geeignet ist.</p></div>","PeriodicalId":101291,"journal":{"name":"Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. 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摘要

采用免疫兔血清交叉免疫电泳法对霍乱弧菌O1抗原进行了分析。在霍乱弧菌超声抗原制备中检测到30种不同的阳极迁移抗原。这些抗原被编号,以建立一个参考沉淀模式。抗原。30被鉴定为脂多糖(LPS)抗原,因为它与(i)周期性酸希夫(PAS)试剂和(ii)亲和纯化的抗LPS抗体反应。用蛋白酶K处理表明,大多数沉淀线是由蛋白质引起的,其中一部分位于细胞表面。主要外膜蛋白与脂多糖(LPS)抗原的沉淀线密切相关。30)。研究了不同杀伤方法(甲硫酸盐、高温、苯酚、福尔马林)对霍乱弧菌细胞的抗原性和免疫原性。根据CIE的测定,用硫酸盐杀灭可以保存霍乱弧菌的大部分主要成分。热、苯酚和福尔马林改变了霍乱弧菌的抗原嵌合体。这些结果表明,CIE可用于分析霍乱弧菌抗原的几个方面。霍乱弧菌O1抗原的研究。在ultraschallbehandelten Antigenpräparationen wurden 30 verschiedene抗原ermittelt。蛋白抗原蛋白脂多糖抗原鉴定。Die meisten anderen Präzipitationslinien entsprechen proteinantigen, von denen ein Teil和der Oberfläche lokalisierist。Die Antigenität, Immunogenität and Die Hämagglutinationsaktivität von霍乱弧菌- zellen, Die mit verschiedenen Methoden (Hitze, Merthiolat,苯酚,福尔马林)abgetötet worden waren, wurde vergleichend untersucht。研究人员表示:“我们的研究结果表明,我们的研究结果与我们的研究结果一致,我们的研究结果与我们的研究结果一致。”因此,苯酚和福尔马林的替代物与抗原嵌合物在霍乱弧菌中均可致死Hämagglutinationsaktivität。霍乱抗原遗传分析(Diese Ergebnisse zeigen);
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Antigenic analysis of vibrio cholerae O1 by crossed immunoelectrophoresis

Antigens from Vibrio cholerae O1 were analyzed by crossed immunoelectophoresis (CIE) using sera from immunized rabbits. Thirty different anode-migrating antigens were detected in sonicated antigen preparations of V. cholerae. These antigens were numbered in order to establish a reference precipitation pattern. Antigen no. 30 was identified as the lipopolysaccharide (LPS) antigen, because it reacted with (i) periodic acid-Schiff (PAS) reagent and (ii) the affinity-purified anti-LPS antibodies. Treatment with proteinase K demonstrated that most of the precipitation lines were due to proteins, a part of which were localised at the cell surface. The major outer membrane protein was found to be closely associated with the precipitation line due to the LPS (antigen no. 30). The antigenicity and immunogenicity of V. cholerae cells killed by different methods (merthiolate, heat, phenol, formalin) were examined. As determined by CIE, killing with merthiolate preserved most of the major components of V. cholerae. Heat, phenol and formalin altered the antigenic mosaic of V. cholerae. These results suggested that CIE can be used to analyze several aspects of V. cholerae antigens.

Antigene von Vibrio cholerae O1 wurden unter Verwendung von Kaninchenimmunseren mit der gekreuzten Immunelektophorese (CIE) untersucht. In ultraschallbehandelten Antigenpräparationen wurden 30 verschiedene Antigene ermittelt. Ein Antigen wurde als Lipopolysaccharidantigen identifiziert. Die meisten anderen Präzipitationslinien entsprechen Proteinantigenen, von denen ein Teil an der Oberfläche lokalisiert ist. Die Antigenität, Immunogenität und die Hämagglutinationsaktivität von Vibrio cholerae-Zellen, die mit verschiedenen Methoden (Hitze, Merthiolat, Phenol, Formalin) abgetötet worden waren, wurde vergleichend untersucht. Mit der CIE und der isoelektrischen Fokussierung wurde festgestellt, daß die Abtötung mit Merthiolat die Hauptkomponenten von V. cholerae am besten bewahrt. Hitze, Phenol und Formalin alterieren sowohl das Antigen-mosaik wie auch die Hämagglutinationsaktivität von V. cholerae.

Diese Ergebnisse zeigen, daß die CIE für die Analyse von Choleraantigen geeignet ist.

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