Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. Series A: Medical Microbiology, Infectious Diseases, Virology, Parasitology最新文献

The DNA of 19 wild strains of adenovirus types 10 (AV10), 13, 19, 24, and 27 was analysed by five restriction endonucleases (BamHI, BglII, BstEII, HindIII, and SmaI) for their genetic variability and compared wih their respective prototypes. Six “AV19a” strains were identical among each other, even with five additional enzymes, but widely different from the prototype. Strains of AV10, 24, and 27 were identical or only slightly different from the respective prototypes. In contrast, three AV13 strains differed in all enzyme patterns from those of the prototype and from one another.

Die DNA von 19 Wildstämmen der Adenovirustypen 10(AV10), 13, 19, 24 und 27 wurde mit 5 Restriktionsendonukleasen (BamHI, BglII, BstEII, Hindlll und SmaI) untersucht und mit derjenigen der entsprechenden Prototypen verglichen, um die genetische Variabilität dieser Typen zu beurteilen. Sechs “AV19a”-Stämme waren untereinander einheitlich, und dies sogar mit 5 weiteren Enzymen, aber stark abweichend vom Prototyp. Stämme von AV10, 24 und 27 waren entweder gleich oder nur geringfügig verschieden von den zugehörigen Prototypen. Dagegen unterscheiden sich drei AV13-Stämme in sämtlichen Enzymen vom Prototyp und untereinander.

L₃ larvae of Anisakis simplex, isolated from freshly caught herrings were cultured in Medium 199 at different temperatures to obtain excretory-secretory (ES) antigen. Larvae have been cultured in vitro for a period of 11 months. A crude extract of A. simplex larvae was compared with ES antigen obtained under 4 different culture conditions for the determination of IgG and IgE antibodies by ELISA and a modified RAST, respectively. 1 serum from a patient with histopathologically proved anisakiasis and 4 samples from persons with presumptive clinical disease were positive in the ELISA. Two sera were positive in the RAST. A combination of both tests is suggested for the serodiagnosis of human anisakiasis.

L₃ Larven von Anisakis simplex aus frisch gefangenen Heringen wurden unter vier verschiedenen Temperaturbedingungen in Medium 199 zur Gewinnung von exkretorisch-sekretorischem (ES-) Antigen in Kultur gehalten. Seit 11 Monaten werden die Larven in vitro kultiviert. Rohantigen von A. simplex und die unterschiedlichen ES-Antigenpräparationen wurden im ELISA und einem modifizierten RAST zur Bestimmung von IgG und IgE eingesetzt und miteinander verglichen. Das Serum eines Patienten, der an einer histopathologisch erwiesenen Anisakiasis litt, und Seren von 4 Patienten, bei denen der klinische Verdacht einer Anisakiasis bestand, waren im ELISA positiv. IgE Antikörper wurden in zwei Fällen nachgewiesen. Eine Kombination beider Tests erscheint sinnvoll für die Diagnosestellung der Anisakisasis.

Pasteurella haemolytica-cultures, isolated from cattle with respiratory diseases, were investigated for their biotype, serotype, antimicrobial resistance and plasmid content. A plasmid encoding a β-lactamase could be demonstrated in 9 of 19 Pasteurella haemolytica-cultures. These 9 cultures, all belonging to biotype A and serotype 1, were resistant to ampicillin, carbenicillin, penicillin G and ticarcillin. The plasmid of the respective cultures proved to be identical upon Southern blot hybridization. It could be transformed into Escherichia coli 490 A where it expressed again a β-lactamase-activity.

Pasteurella haemolytica-Kulturen von Rindern mit respiratorischen Krankheiten wurden hinsichtlich ihres Biotyps, Serotyps, ihrer Antibiotika-Resistenz und ihres Plasmidgehaltes untersucht.

Bei 9 von 19 Pasteurella haemolytica-Isohtm konnte ein Plasmid nachgewiesen werden, das für eine β-Lactamaseaktivität codiert. Diese 9 Kulturen, die alle zum Biotyp A und Serotyp 1 gehören, waren resistent gegenüber Ampicillin, Carbenicillin, Penicillin G und Ticarcillin. Durch Southern blot-Hybridisierung konnte gezeigt werden, daß die gefundenen Plasmide identisch sind. In Escherichia coli 490 A übertragen entfaltet dieses Pasteurella haemolytica-Plasmid ebenfalls eine β-Lactamaseaktivität.

Two symptomatic Toxoplasma infections of laboratory personnel have been serologically followed up for 5.5 and 10 months, respectively. Results obtained by commonly used test systems (indirect fluorescent antibody tests for IgG and IgM antibodies, complement fixation test) were compared with those of two recently developed and improved tests for IgM detection (immunosorbent agglutination assay [ISAGA] and solid-phase indirect haemadsorption assay [SPIHA] as well as with those of a test designed for the detection of circulating antigen (cag-ELISA).

Zwei klinisch apparente Laborinfektionen mit Toxoplasma gondii wurden 5,5 bzw. 10 Monate lang serologisch verfolgt. Die in den herkömmlichen Testsystemen (Indirekter Immunfluoreszenztest für IgG-, IgM-Antikörper, Komplementbindungsreaktion) erbrachten Ergebnisse wurden mit jenen Ergebnissen verglichen, die in zwei kürzlich entwickelten und verbesserten Tests zur Bestimmung von IgM-Antikörpern (immunosorbent agglutination assay [ISAGA], solid-phase indirect haemadsorption assay [SPIHA]) erzielt wurden. Außerdem wurden die Ergebnisse eines Enzymimmuntests zum Nachweis von zirkulierendem Antigen (cag-ELISA) in die vergleichenden Untersuchungen einbezogen.

Seven monoclonal antibodies have been used for the serotyping of one hundred Neisseria gonorrhoeae wild strains, randomly selected from nine U.S. cities, and seven serotype reference strains by the co-agglutination method. As determined by gel-immunoradioassay, the monoclonal antibodies recognized the protein I trimer of a single or a limited subset of serotype reference strains. All but three strains were typable by one or two of the antibodies. The most common serotypes were 1,3 (26%), 1 (20%), 5 (17%), 5,7 (11%) and 9 (10%). To correlate typing results with ability for killing of these antibodies, susceptibility of typed and non-typed strains to killing was studied. Susceptibility was significantly associated with typing by the serotype 7 (p = 0.011) and serotype 9 (p = 0.033) specific monoclonal antibodies. Reaction of antibodies recognizing epitopes on the protein IB molecule with a given strain predicted in an average of 43% of strains (49% of strains of serotype 5, 62% of serotype 7, 29% of serotype 8, and 33% of serotype 9) its susceptibility to killing by the typing antibodies. In contrast, only 15% of the strains (15% of strains of serotype 1 and 15% of serotype 3) were killed by their typing antibodies, recognizing epitopes on the protein IA molecule. These monoclonal antibodies might prove to be important for the isolation and structural characterization of epitopes responsible for susceptibility of the gonococcus to killing and thus for the development of a vaccine against invasive gonococcal disease.

Sieben monoklonale Antikörper wurden mit Hilfe der Co-Agglutinationsmethode zur Serotypisierung von einhundert Neisseria gonorrhoeae Wildstämmen, die willkürlich in neun amerikanischen Städten ausgewählt wurden, und sieben Serotyp-Referenzstämme verwendet. Die monoklonalen Antikörper erkannten, wie mit Hilfe des Gel-immunoradioassays bestimmt, das Protein I-Trimer eines einzelnen oder einer begrenzten Untereinheit von Serotyp-Referenstämmen. Alle außer drei Stämmen waren mit einem oder zwei Antikörpern typisierbar. Die häufigsten Serotypen waren 1,3 (26%), 1 (20%), 5 (17%), 5,7 (11%) und 9 (10%). Um die Typisierung mit der Fähigkeit dieser Antikörper zur Abtötung zu vergleichen, wurden typisierte und nicht typisierte Stämme in einem Bakterizidietest untersucht. Die Abtötbarkeit war signifikant assoziiert mit der Typisierung durch die Serotyp 7 (p = 0,011) und Serotyp 9 (p = 0,033) spezifischen monoklonalen Antikörper. Die Reaktion eines bestimmten Stammes mit Antikörpern, die Epitope auf dem Protein IB Molekül erkennen, sagte in durchschnittlich 43% der Fälle (49% der Serotyp 5-Stämme, 62% der Serotyp 7-Stämme, 29% der Serotyp 8-Stämme und 33% der Serotyp 9-Stämme) die Abtötbarkeit durch den typisierenden Antikörper voraus. Im Gegensatz dazu wurden nur 15% der Stämme abgetötet (15% der Serotyp 1-Stämme und 15% der Serotyp 3-Stämme), die mit monoklonalen Antikörpern reagieren, die Epitope auf de