癌症干细胞标记物和间充质上皮转化是影响年轻甲状腺癌患者侵袭性和病情发展的因素

Lucas Fuenzalida Mery, Hector Ruberly Contreras Muñoz, Patricio Eduardo Cabané Toledo
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摘要

甲状腺癌(TC)是内分泌腺中最主要的恶性肿瘤,据估计,到2030年,它将成为全球五大癌症之一。在智利,甲状腺癌最近被列为第82种有明确健康保障的病理学,这意味着智利将划拨大量公共和私人资源,用于治疗这种在全球呈上升趋势的癌症患者。有些年轻的小肿瘤患者从一开始就表现出更具侵袭性的临床表现,因此可以更早地做出决定。具体来说,有一类 55 岁以下的患者,其小肿瘤小于 2 厘米,但有区域性转移,不在放射性碘治疗的适应症范围内,可能需要辅助治疗或治疗效果较差。用于指导淋巴结转移患者进行适当治疗的临床和分子工具非常有限,至今尚未更新。有一些肿瘤致病性和预后因素,如上皮-间质转化(EMT)和癌干细胞(CSC)标记物,已被纳入其他肿瘤的研究中,最近又被纳入甲状腺癌的研究中。目前,将EMT和CSC与甲状腺癌联系起来的研究主要是针对分子和遗传学描述,很少有报告将这些发现与临床相关联(特别是在具有特定侵袭性特征的亚组),并将其作为肿瘤致病性和预后的标志物。在所述人群中描述这些生物标志物有助于在随访、手术治疗和放射性碘治疗方面做出决策。
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MARCADORES DE CÁNCER STEM CELLS Y TRANSICIÓN EPITELIO MESENQUIMAL COMO FACTORES DE AGRESIVIDAD Y PROGRESIÓN EN PACIENTES JÓVENES CON CÁNCER DE TIROIDES
El cáncer de tiroides (CT) es el primer tumor maligno en glándulas endocrinas, y se estima que al 2030 estará en el top cinco de cáncer a nivel mundial. En Chile, el CT fue incluido recientemente como la patología N° 82 con Garantías Explícitas de Salud, lo que implica destinar importantes recursos públicos y privados al tratamiento de pacientes con un cáncer que va en aumento en el mundo. Existen grupos de pacientes jóvenes con tumores pequeños que presentan un comportamiento clínico más agresivo desde el inicio, donde se podría adelantar la toma de decisiones. Específicamente, destaca un grupo de pacientes menores de 55 años con tumores pequeños menores de 2 cm, pero con metástasis regionales que quedan fuera de la indicación de radioyodoterapia y podrían requerir tratamiento complementario o presentar peor evolución. Las herramientas clínicas y moleculares para guiar el tratamiento adecuado en pacientes con metástasis linfonodales son limitadas y no han sido actualizadas hasta el momento. Existen factores de tumorigenicidad y pronóstico, tales como los marcadores de Transición Epitelio-Mesenquimal (EMT) y Cancer Stem Cells (CSC) que se han incorporado al estudio de otros tumores y recientemente en cáncer de tiroides. Estudios que relacionan EMT y CSC con CT actualmente apuntan a la descripción molecular y genética, con escasos reportes que correlacionen clínicamente estos hallazgos, (particularmente en subgrupos con características particulares de agresividad) y que los propongan como marcadores de tumorigenicidad y pronóstico. La descripción de estos biomarcadores en la población descrita podría facilitar la toma de decisiones en cuanto a seguimiento, terapia quirúrgica y radioyodoterapia.
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