Biological and biochemical activities of a toxoid of erythrogenic toxin type A

A toxoid of erythrogenic toxin type A (ET A) was prepared by formaldehyde treatment. Already 15 min after exposure to formaldehyde in isoelectric focusing the ET A band at pH 5.2 shifted to a band at pH 4.5.

In Ouchterlony double diffusion test ET A and its toxoid were found to be identical, in fused rocket immuno-electrophoresis a reaction of partial identity was seen. Formaldehyde treatment of ET A resulted in an apparent increase of electrophoretic mobility. In contrast to ET A, its toxoid is non-mitogenic, non-pyrogenic and has lost its ability to induce delayed type hypersensitivity. Binding of ET A toxoid to human peripheral lymphocytes is of the same magnitude as binding of gold-labelled ET A.

Durch Formaldehydbehandlung wurde aus hochgereinigtem erythrogenen Toxin Typ A (ET A) ein Toxoid hergestellt. Bereits nach 15 min Einwirkung des Formaldehyds trat in der isoelektrischen Fokussierung eine Verschiebung der scharfen ET A Bande bei pH 5,2 zu einer Bande bei pH 4,5 ein. Im Ouchterlony-Test erwiesen sich ET A und sein Toxoid als serologisch identisch, in der Fused-Rocket-Immunoelektrophorese war eine partielle Identität nachweisbar. Die Formaldehydbehandlung des ET A führte in der SDS-PAGE zu einer scheinbar stärkeren elektrophoretischen Mobilität. Im Gegensatz zu ET A ist das Toxoid nicht mitogen, apyrogen und hat seine Fähigkeit zur Induktion einer Hautreaktion vom verzögerten Typ verloren (10 000fache Gewichtsmenge Toxoid im Vergleich zur Minimalmenge des ET A von 5×l0⁻⁷ mg/ml). ET A-Toxoid bindet sich in gleichem Ausmaß an humane periphere Lymphozyten wie goldmarkiertes ET A.