用流式细胞术测量单核细胞表面HLA-DR分子(mHLA-DR)表达的认证。

IF 0.4 4区 医学 Q4 MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY Annales de biologie clinique Pub Date : 2022-03-01 DOI:10.1684/abc.2022.1715
Audrey Frugier, Christophe Malcus, Maud Baume, Françoise Poitevin-Later, Anne-Claire Lukaszewicz, Fabienne Venet, Guillaume Monneret, Morgane Gossez
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Matériels et méthodes. L'évaluation (performances de la technique, étendue de la mesure, comparaison de méthode) a été menée en suivant le SH GTA 04, guide recommandé par le Comité français d'accréditation (COFRAC). En complément, certaines conditions pré analytiques ont été ré-évaluées. Résultats. L'ensemble des coefficients de variation évaluant les performances étaient inférieurs à 10 % (répétabilité, reproductibilité, variabilité interopérateur). Les limites de quantification et de linéarité étaient adaptées à l'utilisation clinique du paramètre. Les résultats étaient identiques quel que soit le type et le fournisseur de cytomètre en flux. Les contraintes de conservation pré-analytiques des échantillons ont été confirmées.</p><p><strong>Conclusion: </strong>Les résultats étaient conformes aux exigences de qualité recommandées par le COFRAC. 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摘要

简介:单核细胞表面HLA-DR分子表达水平(mHLA-DR)是一种诊断标志物,用于评估复苏患者(脓毒性休克、多创伤、烧伤、移植和最近的Covid-19)的免疫反应。在对这些患者使用免疫刺激疗法的临床试验中,它也被用作分层工具。本研究的目的是评估一种用于测量mHLA-DR的流式细胞术方法的分析性能,以满足NF en ISO 15189医学生物实验室认证的要求。材料和方法。评估(技术性能、测量范围、方法比较)遵循法国认可委员会(COFRAC)推荐的hs GTA 04指南进行。此外,对某些分析前条件进行了重新评估。结果。所有评估性能的变异系数均小于10%(重复性、重现性、互操作变异性)。定量和线性限度适应了参数的临床应用。无论流式细胞计的类型和供应商如何,结果都是相同的。对样品的分析前保存应力进行了确认。结论:结果符合COFRAC推荐的质量要求。它们允许通过流式细胞术对mHLA-DR测量进行认证,并将其用于日常护理。
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Accréditation de la mesure de l’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) par cytométrie en flux.

Introduction: Le niveau d'expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) est un marqueur diagnostique utilisé pour évaluer l'immunité des patients en réanimation (choc septique, polytraumatisés, brulures, greffe et plus récemment Covid-19). Il est également utilisé comme un outil de stratification dans les essais cliniques utilisant des thérapies immunostimulantes chez ces patients. L'objectif de cette étude était d'évaluer les performances analytiques d'une méthode de cytométrie en flux pour mesurer mHLA-DR afin de répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 dans le cadre de l'accréditation des laboratoires de biologie médicale. Matériels et méthodes. L'évaluation (performances de la technique, étendue de la mesure, comparaison de méthode) a été menée en suivant le SH GTA 04, guide recommandé par le Comité français d'accréditation (COFRAC). En complément, certaines conditions pré analytiques ont été ré-évaluées. Résultats. L'ensemble des coefficients de variation évaluant les performances étaient inférieurs à 10 % (répétabilité, reproductibilité, variabilité interopérateur). Les limites de quantification et de linéarité étaient adaptées à l'utilisation clinique du paramètre. Les résultats étaient identiques quel que soit le type et le fournisseur de cytomètre en flux. Les contraintes de conservation pré-analytiques des échantillons ont été confirmées.

Conclusion: Les résultats étaient conformes aux exigences de qualité recommandées par le COFRAC. Ils permettent l'accréditation de la mesure de mHLA-DR par cytométrie en flux et son utilisation en soins courants.

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Annales de biologie clinique
Annales de biologie clinique 医学-医学:研究与实验
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期刊介绍: Multidisciplinary information with direct relevance to everyday practice Annales de Biologie Clinique, the official journal of the French Society of Clinical Biology (SFBC), supports biologists in areas including continuing education, laboratory accreditation and technique validation. With original articles, abstracts and accounts of everyday practice, the journal provides details of advances in knowledge, techniques and equipment, as well as a forum for discussion open to the entire community.
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