hiv -1患者的抢救治疗选择:反应和生存

Tatiana Prieto-Domínguez, P. Sariol-Resik, C. Fonseca-Gómez, Sonia Resik-Aguirre, Vivian Kouri-Cardellá, Waldemar Baldoquin-Rodríguez
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Los pacientes fueron evaluados antes del cambio de la terapia de rescate según variables demográficas, clínicas y de laboratorio y evaluados a los 6, 12, 18, y 24 meses del cambio de tratamiento según respuesta virológica, respuesta de células CD4+, incidencia de enfermedades oportunistas y supervivencia. La información fue obtenida de las actas de la Comisión Nacional de Terapia Antirretroviral, la base de datos del IPK y las Historias Clínicas. Se utilizaron números absolutos y porcentajes, media y mediana, con sus respectivas desviaciones estándares (DE), Chi2, se aplicó el Riesgo Relativo (RR), prueba U de Mann-Whitney, y el método de Kaplan-Meier.Resultados: Los pacientes de grupo A tuvieron 1,44 veces mayor probabilidad de alcanzar supresión virológica completa que los pacientes del grupo B a los 6 meses, RR 1,44 (1,046-2,054) p=0,017. El incremento promedio de Linfocitos T CD4+ fue de 117,40 células/mm3 en pacientes del grupo A y de 30,04 células/mm3 en pacientes del grupo B, p<0,005 a los 12 meses de iniciado el tratamiento. La incidencia de enfermedades oportunistas fue de 25,7% en el grupo B y de 5,6% en grupo A. El mayor porcentaje de sobrevida acumulada se observó en el grupo el grupo A (98,1%), en comparación con el grupo B (79%).Conclusiones: Los pacientes en los cuales el tratamiento de rescate se escogió basado en una prueba genotípica de resistencia tuvieron una mejor respuesta virológica, un mayor incremento de Linfocitos T CD4+ y una mayor supervivencia que aquellos en los que el tratamiento se eligió basado en el criterio de expertos.","PeriodicalId":34324,"journal":{"name":"Acta Medica Costarricense","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Selección del tratamiento de rescate en pacientes con VIH-1: respuesta y supervivencia\",\"authors\":\"Tatiana Prieto-Domínguez, P. Sariol-Resik, C. 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摘要

摘要目的:探讨基因型耐药试验对hiv -1感染抗逆转录病毒治疗失败患者的反应和长期生存的影响。方法:我们进行了一项回顾性队列研究,根据所使用的救援治疗的选择类型定义了两组:根据测试结果抵抗genotípica组(A组)和基于标准专家组(B组)。患者被救援评估治疗之前变化根据临床和实验室和评价人口变量,6、12、18、24个月变化反应治疗根据病毒学,CD4 +细胞响应,机会性疾病的发病率和生存。这些信息来自国家抗逆转录病毒治疗委员会的会议记录、IPK数据库和临床记录。采用绝对值和百分比、平均值和中位数,以及各自的标准偏差(DE)、Chi2、相对风险(RR)、Mann-Whitney U检验和Kaplan-Meier方法。结果:A组患者在6个月时实现完全病毒学抑制的可能性是B组患者的1.44倍,RR为1.44 (1.046 - 2.054),p= 0.017。A组患者CD4+ T淋巴细胞平均增加117.40细胞/mm3, B组患者平均增加30.04细胞/mm3,治疗开始12个月时p< 0.005。B组机会性疾病发生率为25.7%,A组为5.6%,A组累积生存率最高(98.1%),B组为79%。结论:基于基因型耐药试验选择抢救治疗的患者比基于专家标准选择治疗的患者有更好的病毒学反应、更高的CD4+ T淋巴细胞增加和更高的存活率。
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