{"title":"2-（3,5-二氧代-4-叠氮三氯[5.2.1.02,6-烯基]癸-8-烯-4-基）丁酸的氨解细节","authors":"Yaroslav S. Bondarenko","doi":"10.15421/081306","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Описано синтез ряду нових амідних та імідних похідних 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.0 2,6-ендо ]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти – продукту конденсації ендикового ангидриду та аспарагінової кислоти. Проведено квантово-хімічне дослідження розподілу електронної густини у ангідриді вище згаданої кислоти, результати якого свідчать про більшу вигідність атаки нуклеофільним реагентом атому Карбона карбонільної групи, яка знаходиться в другому положенні ангідридного циклу. Регіохімічному перебігу реакції амінолізу ангідриду сприяє як зарядовий так і орбітальний фактори. Наведено спектральні параметри отриманих сполук.","PeriodicalId":31165,"journal":{"name":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","volume":"21 1","pages":"55-60"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2014-02-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Особливості амінолізу ангідриду 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02,6-ендо]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти\",\"authors\":\"Yaroslav S. Bondarenko\",\"doi\":\"10.15421/081306\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Описано синтез ряду нових амідних та імідних похідних 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.0 2,6-ендо ]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти – продукту конденсації ендикового ангидриду та аспарагінової кислоти. Проведено квантово-хімічне дослідження розподілу електронної густини у ангідриді вище згаданої кислоти, результати якого свідчать про більшу вигідність атаки нуклеофільним реагентом атому Карбона карбонільної групи, яка знаходиться в другому положенні ангідридного циклу. Регіохімічному перебігу реакції амінолізу ангідриду сприяє як зарядовий так і орбітальний фактори. Наведено спектральні параметри отриманих сполук.\",\"PeriodicalId\":31165,\"journal\":{\"name\":\"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia\",\"volume\":\"21 1\",\"pages\":\"55-60\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2014-02-28\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.15421/081306\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Visnik Dnipropetrovs''kogo Universitetu Seria Himia","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15421/081306","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Особливості амінолізу ангідриду 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02,6-ендо]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти
Описано синтез ряду нових амідних та імідних похідних 2-(3,5-діоксо-4-азатрицикло[5.2.1.0 2,6-ендо ]дец-8-єн-4-іл)бутандіової кислоти – продукту конденсації ендикового ангидриду та аспарагінової кислоти. Проведено квантово-хімічне дослідження розподілу електронної густини у ангідриді вище згаданої кислоти, результати якого свідчать про більшу вигідність атаки нуклеофільним реагентом атому Карбона карбонільної групи, яка знаходиться в другому положенні ангідридного циклу. Регіохімічному перебігу реакції амінолізу ангідриду сприяє як зарядовий так і орбітальний фактори. Наведено спектральні параметри отриманих сполук.
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
分享
求助内容：
应助结果提醒方式：
扫码关注我们
