132羟基细菌脱镁叶绿酸甲酯在lewis肺癌小鼠中的特异摄取率

M.S. Ismail , C. Dressler , P. Koeppe , C. Philipp , B. Röder , H. Weitzel , H.-P. Berlien
{"title":"132羟基细菌脱镁叶绿酸甲酯在lewis肺癌小鼠中的特异摄取率","authors":"M.S. Ismail ,&nbsp;C. Dressler ,&nbsp;P. Koeppe ,&nbsp;C. Philipp ,&nbsp;B. Röder ,&nbsp;H. Weitzel ,&nbsp;H.-P. Berlien","doi":"10.1016/S0938-765X(97)80010-7","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>The ratio of the accumulated photosensitizer concentration to its injected dose is named the specific uptake ratio (SUR). Investigations on a photosensitizer's biodistribution using the parameter SUR offer a better understanding of the pharmacokinetic behaviours of different photosensitizers and render the comparison of different photosensitizers possible by overcoming the problem of using different sensitizer doses in different studies. The SUR of 13<sup>2</sup>-OH-BPME was recorded in mice bearing <em>Lewis</em> lung carcinoma after i.v administration of 7.8 αmole/kg body weight at different incubation time intervals. The photosensitizer was chemically extracted from selected tissues and concentrations were measured by absorption spectroscopy. The parenchymatous organs liver, spleen, and kidney as well as the lung showed maximum 13<sup>2</sup>-OH-BPME uptake ratios of 1.5 up 5.4 between 2 h and 4 h incubation times. The malignant tissue showed high 13<sup>2</sup>-OHBPME SUR between 2 h and 12 h post injection with a maximum SUR of 1.2 at 8 h incubation time. The 13<sup>2</sup>-OH-BPME SUR in muscle tissue, which represented the normal tumour surrounding tissue, and in the skin were very low and never exceeded 0.09 and 0.3 in muscle and skin, respectively. These results suggest that PDT using 13<sup>2</sup>-OH-BPME could be effective at a photosensitizer incubation time of about 8 h post injection, when the tumour 13<sup>2</sup>-OH-BPME SUR is maximum value, while muscle and skin exhibit minimum 13<sup>2</sup>-OH-BPME uptake. Therefore, phototoxic side effects on normal tissues in the tumour surrondings should not be induced.</p></div><div><p>Die in einem Gewebe akkumulierte Konzentration eines Photosensibilisators im Verhältnis zur verabreichten Gesamtdosis wird als Spezifische Aufnahmerate (<em>specific uptake ratio</em>, SUR) bezeichnet. Untersuchungen zur Sensibilisator-Bioverteilung unter Verwendung des Parameters SUR ermöglichen einen objektiven Vergleich der Pharmakokinetiken verschiedener Sensibilisatoren, indem das Problem der unterschiedlichen Dosen, die in den unterschiedlichen Studien beschrieben wurden, somit umgangen wird. Die SUR-Kinetik des 13<sup>2</sup>-Hydroxy-Bacteriopheophorbid a-Methylesters (13<sup>2</sup>-OH-BPME) wurde hier am Tumormodell des <em>Lewis lung</em>-Karzinoms in der Maus nach intravenöser Injektion von 7.8 αmol/kg Körpergewicht iffier einen Inkubationszeitraum von 168 h untersucht. Dafür wurde 13<sup>2</sup>-OH-BPME aus ausgewählten Organen bzw. Geweben chernisch extrahierty, und die Farbstoffkonzentrationen absorptionsspektroskopisch bestimmt. In den parenchymatösen Organen Leber, Milz und Niere sowie in der Lunge wurden maximale SUR-Werte von 1,5 bis 5,4 zwischen 2 h und 4 h nach Injektion detektiert. Das Tumorgewebe zeigte hohe 13<sup>2</sup>-OH-BPME-SUR während einer Inkubationsdauer von 2 h bis 12 h mit einer maximalen SUR von 1.2 nach 8 h Inkubation. In Muskelgewebe, das bier das Normalgewebe der Tumorumgebung darstellte, and in der Haut werden sehr geringe SUR-Werte bestimmt, die zu keinem der untersuchten Inkubationsintervalle 0.09 (Muskel) bzw. 0.3 (Haut) überschritten. Aufgrund dieser Daten sollte eine effektive PDT unter Verwendung von 13<sup>2</sup>-OH-BPME ca. 8 h <em>post injectionem</em> durchgeführt werden können, da nach diesem Intervall die SUR im Tumor einen Maximalwert erreicht, während die Aufnahmerate in Haut und Muskelgewebe minimal ist. Somit sollten keine phototoxischen Schädigungen der Normalgewebe in der Tumorumgebung erwartet werden können.</p></div>","PeriodicalId":100866,"journal":{"name":"Laser-Medizin: eine interdisziplin?re Zeitschrift ; Praxis, Klinik, Forschung","volume":"13 1","pages":"Pages 41-44"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1997-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0938-765X(97)80010-7","citationCount":"1","resultStr":"{\"title\":\"132-hydroxy bacteriopheophorbide a methylester specific uptake ratio in mice bearing lewis lung carcinoma\",\"authors\":\"M.S. Ismail ,&nbsp;C. Dressler ,&nbsp;P. Koeppe ,&nbsp;C. Philipp ,&nbsp;B. Röder ,&nbsp;H. Weitzel ,&nbsp;H.-P. Berlien\",\"doi\":\"10.1016/S0938-765X(97)80010-7\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><p>The ratio of the accumulated photosensitizer concentration to its injected dose is named the specific uptake ratio (SUR). 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摘要

累积的光敏剂浓度与其注射剂量的比值称为比吸收比(SUR)。使用参数SUR对光敏剂的生物分布进行研究,可以更好地了解不同光敏剂在药代动力学方面的行为,并通过克服在不同研究中使用不同敏化剂剂量的问题,可以对不同的光敏剂进行比较。在不同孵育时间间隔静脉注射7.8阿莫尔/kg体重后,在患有Lewis肺癌的小鼠中记录132-OH-BPME的SUR。从选定的组织中化学提取光敏剂,并通过吸收光谱法测量浓度。肝、脾、肾以及肺的实质器官在2小时至4小时的孵育时间内显示出最大的132-OH-BPME摄取率为1.5至5.4。恶性组织在注射后2小时和12小时之间显示出高的132-OHBPME SUR,在8小时孵育时间的最大SUR为1.2。肌肉组织(代表正常肿瘤周围组织)和皮肤中的132-OH-BPME SUR非常低,肌肉和皮肤中分别从未超过0.09和0.3。这些结果表明,使用132-OH-BPME的PDT在注射后约8小时的光敏剂孵育时间可能是有效的,此时肿瘤132-OH-BPM SUR为最大值,而肌肉和皮肤暴露出最小的132-OH-BPME摄取。因此,不应诱导肿瘤周围正常组织的光毒性副作用。累积在组织中的光敏剂浓度与给药的总剂量的关系被称为比吸收比(SUR)。使用SUR参数研究敏化剂的生物分布,可以避免不同研究中描述的不同剂量的问题,从而客观比较不同敏化剂的药代动力学。本文在小鼠Lewis肺癌的肿瘤模型上,在168小时的孵育期内静脉注射7.8阿莫l/kg体重后,研究了132羟基杀藻双酯α-甲酯(132-OH-BPME)的SUR动力学。为此,132-OH-BPME是从选定的器官或器官中获得的。经樱桃提取的组织,以及通过吸收光谱测定的染料浓度。在肝、脾和肾以及肺的实质器官中,注射后2小时至4小时检测到1.5至5.4的最大SUR值。肿瘤组织在2小时至12小时的孵育期内显示出高的132-OH-BPME-SUR,孵育8小时后的最大SUR为1.2。在作为肿瘤环境的正常组织的肌肉组织中,以及在皮肤中,确定了非常低的SUR值,其与所检查的培养间隔0.09(肌肉)或0.09(肌)中的任何一个都不对应。超过0.3(皮肤)。基于这些数据,使用132-OH-BPME的有效PDT应该能够在注射后约8h进行,因为在该间隔之后,肿瘤中的SUR达到最大值,而皮肤和肌肉组织中的摄取率最小。因此,在肿瘤环境中不应预期对正常组织的光毒性损伤。
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132-hydroxy bacteriopheophorbide a methylester specific uptake ratio in mice bearing lewis lung carcinoma

The ratio of the accumulated photosensitizer concentration to its injected dose is named the specific uptake ratio (SUR). Investigations on a photosensitizer's biodistribution using the parameter SUR offer a better understanding of the pharmacokinetic behaviours of different photosensitizers and render the comparison of different photosensitizers possible by overcoming the problem of using different sensitizer doses in different studies. The SUR of 132-OH-BPME was recorded in mice bearing Lewis lung carcinoma after i.v administration of 7.8 αmole/kg body weight at different incubation time intervals. The photosensitizer was chemically extracted from selected tissues and concentrations were measured by absorption spectroscopy. The parenchymatous organs liver, spleen, and kidney as well as the lung showed maximum 132-OH-BPME uptake ratios of 1.5 up 5.4 between 2 h and 4 h incubation times. The malignant tissue showed high 132-OHBPME SUR between 2 h and 12 h post injection with a maximum SUR of 1.2 at 8 h incubation time. The 132-OH-BPME SUR in muscle tissue, which represented the normal tumour surrounding tissue, and in the skin were very low and never exceeded 0.09 and 0.3 in muscle and skin, respectively. These results suggest that PDT using 132-OH-BPME could be effective at a photosensitizer incubation time of about 8 h post injection, when the tumour 132-OH-BPME SUR is maximum value, while muscle and skin exhibit minimum 132-OH-BPME uptake. Therefore, phototoxic side effects on normal tissues in the tumour surrondings should not be induced.

Die in einem Gewebe akkumulierte Konzentration eines Photosensibilisators im Verhältnis zur verabreichten Gesamtdosis wird als Spezifische Aufnahmerate (specific uptake ratio, SUR) bezeichnet. Untersuchungen zur Sensibilisator-Bioverteilung unter Verwendung des Parameters SUR ermöglichen einen objektiven Vergleich der Pharmakokinetiken verschiedener Sensibilisatoren, indem das Problem der unterschiedlichen Dosen, die in den unterschiedlichen Studien beschrieben wurden, somit umgangen wird. Die SUR-Kinetik des 132-Hydroxy-Bacteriopheophorbid a-Methylesters (132-OH-BPME) wurde hier am Tumormodell des Lewis lung-Karzinoms in der Maus nach intravenöser Injektion von 7.8 αmol/kg Körpergewicht iffier einen Inkubationszeitraum von 168 h untersucht. Dafür wurde 132-OH-BPME aus ausgewählten Organen bzw. Geweben chernisch extrahierty, und die Farbstoffkonzentrationen absorptionsspektroskopisch bestimmt. In den parenchymatösen Organen Leber, Milz und Niere sowie in der Lunge wurden maximale SUR-Werte von 1,5 bis 5,4 zwischen 2 h und 4 h nach Injektion detektiert. Das Tumorgewebe zeigte hohe 132-OH-BPME-SUR während einer Inkubationsdauer von 2 h bis 12 h mit einer maximalen SUR von 1.2 nach 8 h Inkubation. In Muskelgewebe, das bier das Normalgewebe der Tumorumgebung darstellte, and in der Haut werden sehr geringe SUR-Werte bestimmt, die zu keinem der untersuchten Inkubationsintervalle 0.09 (Muskel) bzw. 0.3 (Haut) überschritten. Aufgrund dieser Daten sollte eine effektive PDT unter Verwendung von 132-OH-BPME ca. 8 h post injectionem durchgeführt werden können, da nach diesem Intervall die SUR im Tumor einen Maximalwert erreicht, während die Aufnahmerate in Haut und Muskelgewebe minimal ist. Somit sollten keine phototoxischen Schädigungen der Normalgewebe in der Tumorumgebung erwartet werden können.

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