水溶性六元瓜环衍生物与1, ω -亚烷基吡啶主客体配合物的 1 H NMR及晶体结构

肖昕, 张云黔, 祝黔江, 薛赛凤, 陶朱
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摘要

利用 1 H NMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1, ω -亚烷基吡啶阳离子( ω =2, 4, 6, 8, 10)客体的相互作用. 在这些包结配合物中, TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在, 其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同. 对于客体1, 2-二乙基吡啶 (Edpy), TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分, 形成一不对称的包结配合物; 对于客体1, 4-二丁基吡啶(Bdpy), TMeQ[6]选择性包结Bdpy的吡啶环部分或烷基部分存在竞争作用和快速交换; 而具有较长碳链的客体1, 6-二己基吡啶 (Hdpy)和1, 8-二丁庚基吡啶 (Odpy)与TMeQ[6] 通过空腔的疏水作用以及外部的离子-偶极作用形成稳定的类轮烷包结配合物; 客体1, 10-二癸基吡啶 (Ddpy)的两个吡啶环分别被两个TMeQ[6]包结形成哑铃型的包结配合物.
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水溶性六元瓜环衍生物与1, ω -亚烷基吡啶主客体配合物的 1 H NMR及晶体结构
利用 1 H NMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1, ω -亚烷基吡啶阳离子( ω =2, 4, 6, 8, 10)客体的相互作用. 在这些包结配合物中, TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在, 其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同. 对于客体1, 2-二乙基吡啶 (Edpy), TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分, 形成一不对称的包结配合物; 对于客体1, 4-二丁基吡啶(Bdpy), TMeQ[6]选择性包结Bdpy的吡啶环部分或烷基部分存在竞争作用和快速交换; 而具有较长碳链的客体1, 6-二己基吡啶 (Hdpy)和1, 8-二丁庚基吡啶 (Odpy)与TMeQ[6] 通过空腔的疏水作用以及外部的离子-偶极作用形成稳定的类轮烷包结配合物; 客体1, 10-二癸基吡啶 (Ddpy)的两个吡啶环分别被两个TMeQ[6]包结形成哑铃型的包结配合物.
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