多壁碳纳米管表面 L -组氨酸手性印迹聚合材料的制备及性能表征

张朝晖, 张华斌, 胡宇芳, 姚守拙
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摘要

通过酰胺化反应在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝双键, 以 L -组氨酸( L -His)为模板, 甲基丙烯酸(MAA)为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂, 偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂, 利用表面印迹技术, 在MWNTs表面制备印迹聚合物(MWNTs-MIPs). 采用红外光谱, 扫描电子显微镜和热重分析表征印迹聚合物的性质, 结果表明MWNTs表面成功接枝了一层稳定的、厚度为35~40 nm具有识别能力的印迹聚合材料. 结合高效液相色谱技术, 通过填充色谱柱在线色谱分析, 探讨不同pH值的流动相下该印迹材料对 L -His的分离行为, 结果表明MWNTs-MIPs色谱柱在流动相pH=7.0时分离效果最好, 能够选择性地识别 L -His和 D -His, 分离度R为1.78, 选择因子 α 为1.28.
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多壁碳纳米管表面 L -组氨酸手性印迹聚合材料的制备及性能表征
通过酰胺化反应在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝双键, 以 L -组氨酸( L -His)为模板, 甲基丙烯酸(MAA)为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂, 偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂, 利用表面印迹技术, 在MWNTs表面制备印迹聚合物(MWNTs-MIPs). 采用红外光谱, 扫描电子显微镜和热重分析表征印迹聚合物的性质, 结果表明MWNTs表面成功接枝了一层稳定的、厚度为35~40 nm具有识别能力的印迹聚合材料. 结合高效液相色谱技术, 通过填充色谱柱在线色谱分析, 探讨不同pH值的流动相下该印迹材料对 L -His的分离行为, 结果表明MWNTs-MIPs色谱柱在流动相pH=7.0时分离效果最好, 能够选择性地识别 L -His和 D -His, 分离度R为1.78, 选择因子 α 为1.28.
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