l -焦谷氨酸对葛根素溶解度的影响:葛根素- l -焦谷氨酸共晶的制备、固态表征及理化评价

IF 16.4 1区 化学 Q1 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY Accounts of Chemical Research Pub Date : 2023-04-01 DOI:10.29356/jmcs.v67i2.1916
M. Inam, M. Jamshed, Idrees Rehman, Wahib Noor Khan, Muhammad Iqbal Zaman, Muhammad Adnan Akram, Tayba Chudhary
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The solubility of Pure PUE and co-crystal investigated in Pure water, pH 6.8 phosphate buffer solution and pH 1.2 acidic medium.  co-crystal reveals improved solubility when compared with pure form of PUE. The time-dependent in vitro dissolution rate of co-crystal was more significant compared to the pure commercial form of PUE, demonstrating that co-crystal could be used as a useful product for pharmaceutical formulation with enhance properties.\nResumen. La solubilidad de un fármaco juega un papel importante en su formulación farmacútica final. El objetivo de este trabajo es incrementar la solubilidad acuosa del compuesto puerarina. En este sentido, reportamos la síntesis de una nueva matriz cristalina, formada a través de la recristalización de una mezcla de puerarina (PUE) y ácido L-piroglutámico (PG). El patron de análisis DSC del co-cristal mostró un cambio términco comparado con PUE y PG puros. El análisis detallado del co-cristal por medio de infrarrojo (FT-IR) mostró un cambio en la fecuancia de absorción en la región característica de enlaces de hidrógeno entre PUE y PG. Comparamos la solubilidad de una muestra pura de PUE y la de una muestra del co-cristal en agua, en un buffer de fosfátos pH 6.8, y en medio acídico a pH 1.2. La muestra del co-cristal mostró un aumento significativo en la solubilidad acuosa, comparada con la de PUE en todos los medios. 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摘要

摘要药物溶解度在成功的治疗配方中起着重要的作用。本研究的目的是提高葛根素的水溶性。采用重结晶法成功合成了一种新型的葛根素(PUE)与l -焦谷氨酸(PG)晶体相共晶,并用各种固态表征技术对其进行了表征。PXRD图显示了该材料的结晶度。DSC分析表明,与纯PUE和PG相比,PUE和PG的热行为发生了变化,FT-IR分析表明,PUE和PG分子之间的氢键相互作用导致了官能团频率的变化。研究了纯PUE和共晶在纯水、pH 6.8的磷酸盐缓冲液和pH 1.2的酸性介质中的溶解度。与纯PUE相比,共晶的溶解度有所提高。与纯商业形式的PUE相比,共晶的体外溶出率随时间的变化更为显著,表明共晶可以作为一种有效的增强性能的药物制剂。La solubilidad de un fármaco juega un paper importante en su formulación farmacútica final。本研究的目的是为了提高计算机的可解性。在此基础上,报告síntesis关于新晶体矩阵的信息,以及recristalización关于新晶体矩阵的信息(PUE)和ácido L-piroglutámico (PG)。El patron de análisis DSC del co- crystal mostró uncambio tamrminco comparado con PUE y PG puros。El análisis detallado del co-晶体por medio de infrarrojo (FT-IR) mostró un cambio enla fecancia de absorción enla región característica de enaires de hidrógeno entre PUE y PG.比较la solubilidad de una muestra pura de PUE与la de una muestra del co-晶体enagua, en en buffer de fosfátos pH 6.8, y en medio acídico a pH 1.2。联合晶体博物馆mostró联合晶体研究中心,与联合晶体研究中心和联合晶体研究中心比较。Además, el perfil de disolución de联合晶体的显著性特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征特征
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Impact of L-Pyroglutamic Acid on the Solubility of Puerarin: Preparation, Solid-State Characterization and Physicochemical Evaluation of Puerarin-L-Pyroglutamic Acid Co-Crystal
Abstract. Drug solubility plays a significant role in the successful therapeutic formulation. The objective of this work is enhancing the water solubility of Puerarin. We successfully synthesized a novel crystalline phase co-crystal of Puerarin (PUE) with L-pyroglutamic acid (PG) via recrystallization method and characterized by various solid-state characterization techniques. PXRD pattern shows the crystallinity phase co-crystal. The DSC analysis of co-crystal shows change in the thermal behavior compared with a pure form of PUE and PG. The FT-IR analysis shows change in the functional group frequency due to H-bonding interaction between PUE and PG molecule. The solubility of Pure PUE and co-crystal investigated in Pure water, pH 6.8 phosphate buffer solution and pH 1.2 acidic medium.  co-crystal reveals improved solubility when compared with pure form of PUE. The time-dependent in vitro dissolution rate of co-crystal was more significant compared to the pure commercial form of PUE, demonstrating that co-crystal could be used as a useful product for pharmaceutical formulation with enhance properties. Resumen. La solubilidad de un fármaco juega un papel importante en su formulación farmacútica final. El objetivo de este trabajo es incrementar la solubilidad acuosa del compuesto puerarina. En este sentido, reportamos la síntesis de una nueva matriz cristalina, formada a través de la recristalización de una mezcla de puerarina (PUE) y ácido L-piroglutámico (PG). El patron de análisis DSC del co-cristal mostró un cambio términco comparado con PUE y PG puros. El análisis detallado del co-cristal por medio de infrarrojo (FT-IR) mostró un cambio en la fecuancia de absorción en la región característica de enlaces de hidrógeno entre PUE y PG. Comparamos la solubilidad de una muestra pura de PUE y la de una muestra del co-cristal en agua, en un buffer de fosfátos pH 6.8, y en medio acídico a pH 1.2. La muestra del co-cristal mostró un aumento significativo en la solubilidad acuosa, comparada con la de PUE en todos los medios. Además, el perfil de disolución de una mestra del co-cristal fue significativamente mayor que el perfil de disolución de PUE, demostrando que esta forma de co-cristalización es un procedimiento altamente efectivo para incrementar la solubilidad acuosa de PUE.  
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Accounts of Chemical Research 化学-化学综合
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