羰基铁催化下直链和环己二烯的氧甲基化反应

T. Matsuda, H. Honda
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引用次数: 2

摘要

使用1,5-,2,4-,1,3-己二烯以及1,3-,1,4-环己二烯,在铁羰基胺类催化剂的催化下进行二氧的羟甲基化。充分进行反应后发现,所有的二氧都通过羟甲基化和加氢生成了相当饱和的单醇,但反应的初始和中间阶段的生成物因两个双键的位置不同而不同。反应初期2,4-己二烯和1,3一环己烯Fe(CO)3配合物的生成是可逆的,不会妨碍主反应。1,3-己二烯和1,3一环己二烯发生的聚合消耗了二烯,降低了生成物的产量。即使使用亿分1和二烯的混合物,对奥雷芬的羟甲基化也没有太大影响。作为生成单醇的途径,他推测共轭二烯在加氢后发生羟甲基化,非共轭二烯则顺序相反。
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Oxymethylation of Straight-Chain and Cyclic Hexadienes in the Presence of Iron Carbonyl Catalyst
1,5-,2,4-,1,3-ヘキサジエンならびに1,3-,1,4-シクロヘキサジエンを用いて,鉄カルボニルーアミン系触媒によるジエソのオキシメチル化を行なった。反応を充分に進めると,すべてのジエソはオキシメチル化と水素添加によって相当する飽和のモノオールを生成したが,反応の初期および中間段階の生成物は2個の二重結合の位置によって異なることがわかった。反応初期における2,4-ヘキサジエンおよび1,3一シクロヘキサジェンーFe(CO)3錯体の生成は可逆的であって,主反応を妨げなかった。1,3-ヘキサジエン,1,3一シクロヘキサジエソにおいて起こった重合はジエソを消費して生成物の収量を低下させた。オクテンー1とジエンの混合物を用いても,オレフィンのオキシメチル化には大きい影響はなかった。モノオール生成の径路として,共役ジエンは水素添加されたのちオキシメチル化が起こり,非共役ジエンではその順序が逆になるものと推定した。
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Dehydrogenation of Isobutylaldehyde Specific Surface Area and Pore Size Distribution of Spherical Active Carbon from Miike Coal Influence of a Non-Counter Ion Valence on Liquid Phase Diffusion in Ion Exchange Antioxidant Dyes for Polypropylene Fiber Effect of Adding Cations on the Oxidation and the Phase Transformation of Co-precipitated Magnetite
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GB/T 7714-2015
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