结缔组织发育不良儿童止血参数和血同型半胱氨酸水平的变化

Николай Алексеевич Дорохов, Л.С. Голых, Евгений Васильевич Скударнов, Юрий Федорович Лобанов, Людмила Анатольевна Строзенко
{"title":"结缔组织发育不良儿童止血参数和血同型半胱氨酸水平的变化","authors":"Николай Алексеевич Дорохов, Л.С. Голых, Евгений Васильевич Скударнов, Юрий Федорович Лобанов, Людмила Анатольевна Строзенко","doi":"10.25555/thr.2022.2.1023","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Введение. Жалобы на кровоточивость и кровотечения у детей различного возраста довольно распространены и вызывают беспокойство как самих детей, так и их родителей. Специалистам важно понять причины кровоточивости и возможное влияние недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) на проявления кровоточивости, изменения показателей гемостаза и уровня гомоцистеина крови как фактора, провоцирующего кровоточивость. Цель исследования: определить клинико-лабораторные проявления патологии системы гемостаза и уровень гомоцистеина крови у детей на фоне НДСТ. Материалы и методы. В исследование включено 210 детей, обратившихся на приём к гематологу, в возрасте от 1 до 17 лет с жалобами на повышенную кровоточивость. Было сформировано 2 группы: группа I – 58 детей с клиническими проявлениями НДСТ (12 и более баллов по внешним признакам и 20 по висцеральным признакам); группа II (контрольная) – 152 ребенка без клинических признаков НДСТ. Исследовали параметры гемостаза: активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ), активность фактора фон Виллебранда (vWF), агрегацию тромбоцитов с адреналином, коллагеном, АДФ, ристомицином, уровень гомоцистеина крови. Результаты. Жалобы на кровоточивость предъявляют дети преимущественно в возрасте от 7 до 17 лет; у детей в возрасте от 1 до 6 лет чаще жалобы на кровоточивость имеют мальчики. Наибольшее распространение у детей имеет микроциркуляторный тип кровоточивости. Наличие НДСТ у детей с повышенной кровоточивостью сопровождается гипокоагуляцией по АПТВ, снижением агрегации тромбоцитов с адреналином и АДФ. Повышение гомоцистеина отмечено в 46,2% в обеих группах с сильной прямой зависимостью с уровнем активности vWF у детей с НДСТ. Заключение. Наличие НДСТ у детей с патологией гемостаза может влиять на клинику кровоточивости, что должно быть учтено при прогнозе тяжести геморрагического синдрома. Гипергомоцистеинемия как фактор, влияющий на кровоточивость, должна быть дополнительно исследована и учтена при коррекции состояния больного.\n Background. Bleeding complaints and bleeding in children of various ages are quite common and cause anxiety for both the children themselves and their parents. It is important for specialists to understand the causes of bleeding and the possible impact of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) on bleeding manifestations, hemostasis changes and blood homocysteine levels as a factor provoking bleeding. Objective: to define the clinical and laboratory manifestations of hemostasis pathology and blood homocysteine level in children with UCTD. Patients/Methods. The study included 210 children aged 1 to 17 years with bleeding complaints. Two groups were formed: group I – 58 children with clinical manifestations of UCTD (12 or more points for external signs and 20 for visceral signs); group II (control) – 152 children without clinical signs of UCTD. Hemostasis parameters were studied: activated partial thromboplastin time (APTT), von Willebrand factor (vWF) activity, platelet aggregation with adrenaline, collagen, ADP, ristomycin, blood homocysteine level. Results. Bleeding complaints are presented by children mainly aged 7 to 17 years; boys have more bleeding complaints aged 1 to 6 years. The microcirculatory type of bleeding is most common in children. The presence of UCTD in children with increased bleeding is accompanied by hypocoagulation according to APTT, decreased platelet aggregation with adrenaline and ADP. An increase in homocysteine was noted in 46.2% in both groups with a strong direct relationship with the level of vWF activity in children with UCTD. Increased homocysteine level was observed in 46.2% cases in both groups with a strong direct relationship with the level of vWF activity in children with UCTD. Conclusions. UCTD in children with hemostasis pathology can affect the bleeding clinic, which should be taken into account in predicting the severity of hemorrhagic syndrome. Hyperhomocysteinemia as a factor influencing bleeding should be further investigated and taken into account in correcting the patient’s condition.","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-06-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Changes in hemostasis parameters and blood homocysteine level in children with connective tissue dysplasia\",\"authors\":\"Николай Алексеевич Дорохов, Л.С. Голых, Евгений Васильевич Скударнов, Юрий Федорович Лобанов, Людмила Анатольевна Строзенко\",\"doi\":\"10.25555/thr.2022.2.1023\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Введение. Жалобы на кровоточивость и кровотечения у детей различного возраста довольно распространены и вызывают беспокойство как самих детей, так и их родителей. Специалистам важно понять причины кровоточивости и возможное влияние недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) на проявления кровоточивости, изменения показателей гемостаза и уровня гомоцистеина крови как фактора, провоцирующего кровоточивость. Цель исследования: определить клинико-лабораторные проявления патологии системы гемостаза и уровень гомоцистеина крови у детей на фоне НДСТ. Материалы и методы. В исследование включено 210 детей, обратившихся на приём к гематологу, в возрасте от 1 до 17 лет с жалобами на повышенную кровоточивость. Было сформировано 2 группы: группа I – 58 детей с клиническими проявлениями НДСТ (12 и более баллов по внешним признакам и 20 по висцеральным признакам); группа II (контрольная) – 152 ребенка без клинических признаков НДСТ. Исследовали параметры гемостаза: активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ), активность фактора фон Виллебранда (vWF), агрегацию тромбоцитов с адреналином, коллагеном, АДФ, ристомицином, уровень гомоцистеина крови. Результаты. Жалобы на кровоточивость предъявляют дети преимущественно в возрасте от 7 до 17 лет; у детей в возрасте от 1 до 6 лет чаще жалобы на кровоточивость имеют мальчики. Наибольшее распространение у детей имеет микроциркуляторный тип кровоточивости. Наличие НДСТ у детей с повышенной кровоточивостью сопровождается гипокоагуляцией по АПТВ, снижением агрегации тромбоцитов с адреналином и АДФ. Повышение гомоцистеина отмечено в 46,2% в обеих группах с сильной прямой зависимостью с уровнем активности vWF у детей с НДСТ. Заключение. Наличие НДСТ у детей с патологией гемостаза может влиять на клинику кровоточивости, что должно быть учтено при прогнозе тяжести геморрагического синдрома. Гипергомоцистеинемия как фактор, влияющий на кровоточивость, должна быть дополнительно исследована и учтена при коррекции состояния больного.\\n Background. Bleeding complaints and bleeding in children of various ages are quite common and cause anxiety for both the children themselves and their parents. It is important for specialists to understand the causes of bleeding and the possible impact of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) on bleeding manifestations, hemostasis changes and blood homocysteine levels as a factor provoking bleeding. Objective: to define the clinical and laboratory manifestations of hemostasis pathology and blood homocysteine level in children with UCTD. Patients/Methods. The study included 210 children aged 1 to 17 years with bleeding complaints. Two groups were formed: group I – 58 children with clinical manifestations of UCTD (12 or more points for external signs and 20 for visceral signs); group II (control) – 152 children without clinical signs of UCTD. Hemostasis parameters were studied: activated partial thromboplastin time (APTT), von Willebrand factor (vWF) activity, platelet aggregation with adrenaline, collagen, ADP, ristomycin, blood homocysteine level. Results. Bleeding complaints are presented by children mainly aged 7 to 17 years; boys have more bleeding complaints aged 1 to 6 years. The microcirculatory type of bleeding is most common in children. The presence of UCTD in children with increased bleeding is accompanied by hypocoagulation according to APTT, decreased platelet aggregation with adrenaline and ADP. An increase in homocysteine was noted in 46.2% in both groups with a strong direct relationship with the level of vWF activity in children with UCTD. Increased homocysteine level was observed in 46.2% cases in both groups with a strong direct relationship with the level of vWF activity in children with UCTD. Conclusions. UCTD in children with hemostasis pathology can affect the bleeding clinic, which should be taken into account in predicting the severity of hemorrhagic syndrome. Hyperhomocysteinemia as a factor influencing bleeding should be further investigated and taken into account in correcting the patient’s condition.\",\"PeriodicalId\":24053,\"journal\":{\"name\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-06-20\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25555/thr.2022.2.1023\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Тромбоз, гемостаз и реология","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.2.1023","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

引入。对不同年龄儿童的出血和出血投诉相当普遍,儿童和父母都感到不安。专家需要了解出血的原因和未分化的结缔组织发育不良对出血表现的影响、血友病指标的变化和血友病作为导致出血的因素的水平。这项研究的目的是确定血友病的临床实验室表现和hdst背景下儿童的恐同症水平。材料和方法。这项研究包括210名接受血液学检查的儿童,年龄在1岁到17岁之间,抱怨出血过多。有两组:I - 58名临床表现为hdt的儿童(外形12分以上,体质20分以上);第二组(控制)- 152个没有ndst临床迹象的孩子。他们研究了血友病的参数:激活部分血小板时间(ap电视),vWF因子活性,肾上腺素血小板聚合,胶原蛋白,adf,肌霉素,血友素水平。结果。儿童主要年龄在7岁至17岁之间;在1到6岁的儿童中,男孩更容易抱怨出血。儿童最常见的传播方式是微循环出血。hdt存在于高血容量儿童中,伴有aptv缺血,肾上腺素血小板减少和adf。同性恋素的升高在这两组患者中都有46.2%的直接上瘾,hdst儿童的vWF水平很高。囚犯。hdt存在于血友病儿童身上可能会影响出血诊所,这需要考虑到痔疮的严重程度。在治疗病人的情况时,必须进一步研究和考虑高同性恋血症作为影响血液流动的因素。背景。《综艺》中的情节和情节是不同的孩子们的共同之处,也是孩子们的共同之处。这是一种特殊的影响,是一种特殊的影响,是一种影响,是一种影响。Objective:用UCTD在孩子们的血液中培养海莫斯塔斯的心理和血脉结构。这样/ Methods。study included 210孩子们在一起17年了。两组体形:组I - 58个孩子与UCTD(12个或20个不同的位置);组II (control)是152个没有UCTD签名的孩子。Hemostasis parameter工作室:动动部分thrombostin时间,von Willebrand因素,高原,ADP, adomycin,血源。Results。发光的complaints是由7岁到17岁的孩子们提供的;男孩们有更多的兄弟姐妹,他们有1到6年的时间。这是孩子们最受欢迎的社区类型。孩子们的UCTD是由ADP、ADP和ADP组成的,由ADP和ADP组成。在家里,有46.2%的人在孩子们的孩子中使用了vWF活动。在both groups中,有46.2%的人看到了与UCTD孩子们的vWF直接相关的文件。Conclusions。在孩子们的孩子中,有了海姆斯特法斯可能会让他们的眼睛流血,当他们应该被hemorrhagic syndrome的severity所欺骗的时候。超细胞化是一个因素,应该是一个因素,而不是一个因素。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Changes in hemostasis parameters and blood homocysteine level in children with connective tissue dysplasia
Введение. Жалобы на кровоточивость и кровотечения у детей различного возраста довольно распространены и вызывают беспокойство как самих детей, так и их родителей. Специалистам важно понять причины кровоточивости и возможное влияние недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) на проявления кровоточивости, изменения показателей гемостаза и уровня гомоцистеина крови как фактора, провоцирующего кровоточивость. Цель исследования: определить клинико-лабораторные проявления патологии системы гемостаза и уровень гомоцистеина крови у детей на фоне НДСТ. Материалы и методы. В исследование включено 210 детей, обратившихся на приём к гематологу, в возрасте от 1 до 17 лет с жалобами на повышенную кровоточивость. Было сформировано 2 группы: группа I – 58 детей с клиническими проявлениями НДСТ (12 и более баллов по внешним признакам и 20 по висцеральным признакам); группа II (контрольная) – 152 ребенка без клинических признаков НДСТ. Исследовали параметры гемостаза: активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ), активность фактора фон Виллебранда (vWF), агрегацию тромбоцитов с адреналином, коллагеном, АДФ, ристомицином, уровень гомоцистеина крови. Результаты. Жалобы на кровоточивость предъявляют дети преимущественно в возрасте от 7 до 17 лет; у детей в возрасте от 1 до 6 лет чаще жалобы на кровоточивость имеют мальчики. Наибольшее распространение у детей имеет микроциркуляторный тип кровоточивости. Наличие НДСТ у детей с повышенной кровоточивостью сопровождается гипокоагуляцией по АПТВ, снижением агрегации тромбоцитов с адреналином и АДФ. Повышение гомоцистеина отмечено в 46,2% в обеих группах с сильной прямой зависимостью с уровнем активности vWF у детей с НДСТ. Заключение. Наличие НДСТ у детей с патологией гемостаза может влиять на клинику кровоточивости, что должно быть учтено при прогнозе тяжести геморрагического синдрома. Гипергомоцистеинемия как фактор, влияющий на кровоточивость, должна быть дополнительно исследована и учтена при коррекции состояния больного. Background. Bleeding complaints and bleeding in children of various ages are quite common and cause anxiety for both the children themselves and their parents. It is important for specialists to understand the causes of bleeding and the possible impact of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) on bleeding manifestations, hemostasis changes and blood homocysteine levels as a factor provoking bleeding. Objective: to define the clinical and laboratory manifestations of hemostasis pathology and blood homocysteine level in children with UCTD. Patients/Methods. The study included 210 children aged 1 to 17 years with bleeding complaints. Two groups were formed: group I – 58 children with clinical manifestations of UCTD (12 or more points for external signs and 20 for visceral signs); group II (control) – 152 children without clinical signs of UCTD. Hemostasis parameters were studied: activated partial thromboplastin time (APTT), von Willebrand factor (vWF) activity, platelet aggregation with adrenaline, collagen, ADP, ristomycin, blood homocysteine level. Results. Bleeding complaints are presented by children mainly aged 7 to 17 years; boys have more bleeding complaints aged 1 to 6 years. The microcirculatory type of bleeding is most common in children. The presence of UCTD in children with increased bleeding is accompanied by hypocoagulation according to APTT, decreased platelet aggregation with adrenaline and ADP. An increase in homocysteine was noted in 46.2% in both groups with a strong direct relationship with the level of vWF activity in children with UCTD. Increased homocysteine level was observed in 46.2% cases in both groups with a strong direct relationship with the level of vWF activity in children with UCTD. Conclusions. UCTD in children with hemostasis pathology can affect the bleeding clinic, which should be taken into account in predicting the severity of hemorrhagic syndrome. Hyperhomocysteinemia as a factor influencing bleeding should be further investigated and taken into account in correcting the patient’s condition.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Victim behavior in hemophilia patients Blood rheology: mechanisms of change Hemoglobin concentration and transfusion of ABO-incompatible platelets Antiplatelet effects of umifenovir in hypercytokinemia The role of thrombophilia gene polymorphisms in patients with non-valvular atrial fibrillation and left atrial appendage thrombosis
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1