硝基苯在镍磷催化剂上的气相加氢反应

Susumu Sada
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摘要

在水溶液中用次磷酸钠还原镍盐,制造镍磷催化剂(Ni=57.1, P=8.0wt%),然后用该催化剂用流通法进行硝基苯的气相常压氢化反应。生成物大部分为苯胺,由于催化剂的热处理(在氮气气氛中)结晶,催化活性急剧增大。但是在反应温度200 ~ 230℃下,求结晶化前后的催化剂的速度表式时,得到了氢分压为0次的同形的下式。PN是硝基苯分压,k和k是常数,F是供给硝基苯的流量(mol/hr), x表示生成的苯胺摩尔分率。350℃热处理的结晶性Ni-P催化剂(催化剂重量W:催化剂0.0625g+惰性铜粉4.5g)时,k=6.41·106exp(-18,000/RT), k= 20.2,即230℃热处理的无定形Ni-P催化剂(W:催化剂0.25g+铜粉9.0g)时,k =4.51·103exp(-11,100/RT), k =24.3。另外,无定形Ni-P催化剂通过短时间(220℃下17分钟以上)的氢气处理活性增大。
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Vapor Phase Hydrogenation of Nitrobenzene over Nickel-Phosphorus Catalyst
水溶液中で次亜リン酸ナトリウムによりニッケル塩を還元してニッケル・リン触媒 (Ni=57.1, P=8.0wt%) を製造し, この触媒を用いてニトロベンゼンの気相常圧水素化反応を流通法で行なった。生成物は大部分アニリンであったが, 触媒活性は触媒の熱処理 (窒素雰囲気中) による結晶化によって急激に増大した。しかし反応温度 200~230℃ において結晶化前後の触媒について速度表式を求めたところ水素分圧に0次で同形のつぎの式がえられた。PN はニトロベンゼン分圧, k およびK は定数, F は供給ニトロベンゼンの流量 (mol/hr) であり, x は生成アニリンモル分率を示す。350℃ 熱処理の結晶性 Ni-P 触媒 (触媒重量W : 触媒 0.0625g+不活性銅粉 4.5g) の場合は k=6.41・106exp(-18,000/RT), K =20.2 であり, 230℃ 熱処理の無定形 Ni-P 触媒(W : 触媒 0.25g+銅粉 9.0g) の場合は k =4.51・103exp(-11,100/RT), K=24.3 であった。また無定形 Ni-P 触媒は短時間 (220℃ で 17分以上) の水素処理によって活性が増大した。
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Dehydrogenation of Isobutylaldehyde Specific Surface Area and Pore Size Distribution of Spherical Active Carbon from Miike Coal Influence of a Non-Counter Ion Valence on Liquid Phase Diffusion in Ion Exchange Antioxidant Dyes for Polypropylene Fiber Effect of Adding Cations on the Oxidation and the Phase Transformation of Co-precipitated Magnetite
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