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Abstract

© 2019 S. Karger GmbH, Freiburg Verlag, Herausgeber, Redaktion und Verlagsgeschäftsführung übernehmen keine Verantwortung für den Inhalt dieser Rubrik. Die Versorgungssituation von Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) stand im Mittelpunkt eines Workshops in Frankfurt [1]: Der Weg der Patienten von den ersten Symptomen bis zur Diagnose und einer Therapie kann ganz unterschiedlich aussehen, wie Rückmeldungen von Experten aus Kliniken und pneumologischer Praxis zeigten. IPF ist eine schwerwiegende, progressiv verlaufende Erkrankung, gekennzeichnet durch die Abnahme der Lungenfunktion infolge einer zunehmenden Fibrosierung in der Lunge [2]. Die Erkrankung kann nicht geheilt werden, aber der Verlauf kann mit einer antifibrotischen Therapie, etwa mit Esbriet® (Pirfenidon), verlangsamt werden [3].