RECOMENDAÇÕES FARMACOLÓGICAS PARA TRATAMENTO DE LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA

L. M. D. Lima, Cássia Bassetto Lorenzoni
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Abstract

Introdução: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) representa 14% das ocorrências de leucemia. Sua etiologia é relacionada a translocação 9:22 (cromossomo Filadélfia positivo). Assim, os tratamentos atuais para LMC vêm se mostrando promissores no incremento da sobrevida do paciente, a eles será dado foco neste resumo. Objetivos: Analisar as recomendações europeias para manejo da LMC e descrever os fármacos de primeira geração para tratamento da LMC. Material e métodos: O resumo sucedeu uma revisão da literatura mediante fontes qualitativas e ensaios clínicos. Nesse sentido, as bases de dados utilizadas para a pesquisa do material foram PebMed e Clinicalkey. Resultados: Enquanto monitoramento da LMC, doravante é recomendada a realização de hemograma quinzenal até a resposta hematológica ser atingida. PCR quantitativo para BCR-ABL é recomendado a cada três meses. Alvo terapêutico: 3 meses: ≤10%; 6 meses: ≤1%; 12 meses: ≤0,1%; Qualquer momento da evolução: ≤ 0,1%. Assim, o tratamento de primeira linha inclui os seguintes fármacos: Imatinibe: Dose padrão: 400mg 1x/dia. Em fase crônica o indivíduo é intolerante à dose padrão, em boa resposta reduz-se para 300mg/dia. Não possui contraindicação, todavia, pacientes portadores de insuficiência cardíaca e disfunção renal necessitam de acompanhamento. Desatinibe: Dose padrão: 100mg 1x/dia em fase crônica 70mg 2x/dia nas demais fases. Apresenta toxicidade pleuropulmonar. O principal efeito adverso é a ocorrência de derrame pleural, atenção a idosos e portadores de comorbidades. Nilotinibe: Dose padrão: 300mg 2x/dia na fase crônica 400mg 2x/dia nas demais fases. Os principais efeitos adversos graves são cardiovasculares e pancreatite. Conclusão: O tratamento é efetivo em grande parte dos casos, porém a particularidade do paciente deve sempre ser levada em conta.
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慢性髓系白血病治疗的药理学建议
简介:慢性髓系白血病(cml)占白血病发病率的14%。其病因与9:22易位(费城阳性染色体)有关。这样,现有的治疗cml输出来证明在提高患者的生存,他们会重点在总结。目的:分析欧洲对cml管理的建议,并描述第一代cml治疗药物。材料和方法:通过定性来源和临床试验对文献进行综述。从这个意义上说,用于材料研究的数据库是PebMed和Clinicalkey。结果:在监测cml时,建议每两周进行一次血液学检查,直到达到血液学反应。建议每三个月对BCR-ABL进行定量PCR。治疗目标:3个月:≤10%;6个月:≤1%;12个月:≤0.1%;进化的任何时刻:≤0.1%。因此,一线治疗包括以下药物:伊马替尼:标准剂量:400mg 1x/天。在慢性期,个体对标准剂量不耐受,在良好反应时减少到300mg/天。无禁忌症,但心力衰竭、肾功能障碍患者需要随访。去马替尼:标准剂量:慢性期100mg 1次/天,其他期70mg 2次/天。它有胸膜肺毒性。主要不良反应是胸膜积液的发生,对老年人和合并症患者的关注。尼洛替尼:标准剂量:慢性期300mg 2倍/天,其他期400mg 2倍/天。主要的严重副作用是心血管和胰腺炎。结论:治疗在大多数病例中是有效的,但应始终考虑患者的特殊性。
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