Dupilumab: Mit dualer Rezeptorblockade schweres Asthma mit Typ-2-Inflammation besser kontrollieren

Abstract

Fax + 49 761 4 52 07 14 Information@Karger.com www.karger.com © 2019 S. Karger GmbH, Freiburg der Patienten erhielten hochdosiertes ICS plus ein weiteres Arzneimittel zur Erhaltungstherapie). Die Teilnehmer wurden über 24 Wochen mit 300 mg Dupilumab oder Placebo als Add-on-Therapie behandelt. Bereits nach der ersten Dosis Dupilumab war bei Patienten mit erhöhten EosinophilenWerten (≥ 150/μl Blut) die Einsekundenkapazität vor Bronchodilatation (präBD FEV1) um etwa 160 ml angestiegen [3]. Über die gesamte Studiendauer von 24 Wochen konnte bei diesen Patienten eine Verbesserung um im Mittel 220 ml gegenüber Placebo erreicht werden [3]. Mehr als die Hälfte der Teilnehmer der VENTURE-Studie mit erhöhten EosinophilenWerten (≥ 150/μl Blut), die Dupilumab als Add-on-Therapie erhielten, konnten in Woche 24 vollständig auf OCS verzichten. Durchschnittlich nahm der OCS-Bedarf um rund 76% ab (vs. 47% unter Placebo) [3]. Unter Dupilumab traten darüber hinaus signifikant weniger schwere Exazerbationen auf [3]. Die Vorteile von Dupilumab waren dabei bei Patienten mit einer Eosinophilie bzw. erhöhten FeNO-Konzen trationen besonders ausgeprägt [3].