A IMPLEMENTAÇÃO DA HIDROXIURÉIA NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME

J. Nunes, Maria Eduarda Mota De Alencar, Alaíde Maria Rodrigues Pinheiro, Ana Kélvia Araújo Arcanjo
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Abstract

Introdução: A anemia falciforme (AF) é uma doença genética que apresenta homozigose da hemoglobina S (Hb SS). Por se tratar de uma doença que causa hemólise, observa-se no quadro clínico do paciente características como, icterícia, febre, quadros de crise dolorosa, estão mais susceptíveis a contrair infecções, as quais podem proporcionar um agravamento no quadro de anemia, além de episódios vaso-oclusivos, os quais afetam negativamente o fornecimento de oxigênio para os órgãos. Atualmente a hidroxiuréia (HU) é o medicamento mais utilizado para pacientes com AF, tornando-se um grande avanço para o tratamento dessa doença. Objetivos: Analisar e compreender o uso da hidroxiuréia em pacientes portadores de anemia falciforme com o intuito de integrar e promover mais informações sobre a presente temática para a comunidade científica. Material e métodos: A pesquisa foi realizada através de análise bibliográfica nas bases de dados da Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde (BVS) e Scientific Electronic Library Online (SCIELO). Para o levantamento, foram selecionados 10 artigos, publicados entre 2010 e 2022, em língua portuguesa, empregando os seguintes descritores: Anemia Falciforme; Hidroxiuréia; Tratamento. Foram descartados 6 artigos por não se enquadrarem nos critérios de inclusão. Resultados: A HU apresenta um efeito citotóxico que ao inibir a enzima ribonucleotídeo redutase produz vários efeitos benéficos nos pacientes com AF, tais como: aumento da produção de hemoglobina fetal (HbF), aumento da hidratação do glóbulo vermelho, aumento da taxa hemoglobínica, maior produção de óxido nítrico e diminuição da expressão de moléculas de adesão. Até o momento, ela é considerada a terapia farmacológica de maior sucesso para a AF. Conclusão: A HU é o fármaco mais eficaz no tratamento da AF, visto que, além de aumentar os níveis de HbF, reduz o número de hospitalizações, transfusões, e episódios de crise dolorosa, promovendo uma melhora no quadro clínico, dessa forma proporcionando uma melhor qualidade de vida ao paciente.
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羟基脲在镰状细胞性贫血患者治疗中的应用
简介:镰状细胞性贫血(sca)是一种以血红蛋白S (Hb SS)纯合子为特征的遗传性疾病。疾病导致溶血的原因是因为他在黑板上,看了病人的临床特点、黄疸、发烧、表痛苦的危机,更容易,它可以提供一个感染加重贫血,除了框架集花瓶-oclusivos,影响器官的氧气供应。目前,羟基脲(HU)是治疗sca患者最常用的药物,是治疗sca的一大突破。目的:分析和了解羟基脲在镰状细胞性贫血患者中的应用,以便向科学界整合和推广更多关于这一主题的信息。材料和方法:通过对卫生部虚拟健康图书馆(vhl)和科学电子图书馆在线(SCIELO)数据库的文献分析进行研究。在这项调查中,我们选择了2010年至2022年间用葡萄牙语发表的10篇文章,使用以下描述符:镰状细胞性贫血;羟基脲;治疗。6篇文章因不符合纳入标准而被丢弃。结果:胡具有细胞毒性作用,通过抑制酶核苷酸还原酶产生很多房颤患者有益,比如:增加胎儿血红蛋白(住宅建筑)的生产,增加水化的红血球的hemoglobínica率的增加,最大的一氧化氮和减少生产的粘附分子的表达。直到那一刻,她被认为是最成功的药物治疗对房颤。结论:胡是房颤的药物更有效的治疗,因为,除了住宅建筑水平的增加,减少了住院,输血的数量,和痛苦的危机事件,促进提高临床在黑板上,这样对病人提供更优质的生活。
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