N-ЗАМІЩЕНІ ПІРИДИНОВІ СОЛІ З АНІОНОМ ФТАЛІМІД-N-ОКСИЛУ

IF 0.5 Q4 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY Journal of Chemistry and Technologies Pub Date : 2023-10-28 DOI:10.15421/jchemtech.v31i3.286682

Ганна О. Сергєєва, Михайло О. Компанець, Олена Ю. Нестерова

{"title":"N-ЗАМІЩЕНІ ПІРИДИНОВІ СОЛІ З АНІОНОМ ФТАЛІМІД-N-ОКСИЛУ","authors":"Ганна О. Сергєєва, Михайло О. Компанець, Олена Ю. Нестерова","doi":"10.15421/jchemtech.v31i3.286682","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"У наш час широко вивчається різна біологічна активність похідних піридинових солей, тип і сила яких залежить від присутності в молекулі замісника. Ароматичному піридиновому кільцю належить важлива роль у метаболізмі живого організму. Воно є окисною системою, відщеплюючи гідрид у нікотинамідаденіндинуклеотиді (НАД+) – складовою частиною ферменту дегідрогенази. Отже, нами здійснено синтез нових водорозчинних похідних сполук N-бензилпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил, N-пропілпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил та N-метилпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил із піридиновим кільцем. Реакції відбувалися при взаємодії відповідних N-заміщених піридинових солей нікотинаміду з різними фталімід-N-оксильними солями. Також у межах роботи досліджено, підібрано та розроблено метод приєднання N-оксифталімідного аніону до N-заміщеної піридинової молекули.","PeriodicalId":41282,"journal":{"name":"Journal of Chemistry and Technologies","volume":"293 4","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2023-10-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Chemistry and Technologies","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15421/jchemtech.v31i3.286682","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

У наш час широко вивчається різна біологічна активність похідних піридинових солей, тип і сила яких залежить від присутності в молекулі замісника. Ароматичному піридиновому кільцю належить важлива роль у метаболізмі живого організму. Воно є окисною системою, відщеплюючи гідрид у нікотинамідаденіндинуклеотиді (НАД+) – складовою частиною ферменту дегідрогенази. Отже, нами здійснено синтез нових водорозчинних похідних сполук N-бензилпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил, N-пропілпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил та N-метилпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил із піридиновим кільцем. Реакції відбувалися при взаємодії відповідних N-заміщених піридинових солей нікотинаміду з різними фталімід-N-оксильними солями. Також у межах роботи досліджено, підібрано та розроблено метод приєднання N-оксифталімідного аніону до N-заміщеної піридинової молекули.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

具有邻苯二甲酰亚胺-氧化阴离子的正代吡啶盐

如今，人们正在广泛研究吡啶盐衍生物的各种生物活性，其类型和强度取决于分子中是否存在取代基。芳香吡啶环在生物体的新陈代谢中发挥着重要作用。它是一个氧化系统，能裂解脱氢酶成分烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）中的氢化物。因此，我们合成了具有吡啶环的 N-苄基吡啶鎓 3-甲酰胺邻苯二甲酰亚胺-N-氧代物、N-丙基吡啶鎓 3-甲酰胺邻苯二甲酰亚胺-N-氧代物和 N-甲基吡啶鎓 3-甲酰胺邻苯二甲酰亚胺-N-氧代物的新水溶性衍生物。这些反应是通过烟酰胺的相应 N-取代吡啶盐与各种邻苯二甲酰亚胺-N-氧基盐的相互作用进行的。此外，还研究、选择和开发了一种将 N-氧酞酰亚胺阴离子加到 N-取代吡啶分子上的方法。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Journal of Chemistry and Technologies CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY-

CiteScore

0.80

自引率

40.00%

发文量