ТЕОРЕТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СТАБІЛЬНОСТІ ФОСФАТНИХ СПОЛУК КВАНТОВИМ МЕТОДОМ DFT B3LYP/6-311G

IF 0.5 Q4 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY Journal of Chemistry and Technologies Pub Date : 2023-10-28 DOI:10.15421/jchemtech.v31i3.285545

А. Ель Аддалі, А. Ель Букілі, Л. Будад, М. Тайбі, Т. Гедіра

{"title":"ТЕОРЕТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СТАБІЛЬНОСТІ ФОСФАТНИХ СПОЛУК КВАНТОВИМ МЕТОДОМ DFT B3LYP/6-311G","authors":"А. Ель Аддалі, А. Ель Букілі, Л. Будад, М. Тайбі, Т. Гедіра","doi":"10.15421/jchemtech.v31i3.285545","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Фосфатні агрегати були теоретично досліджені за допомогою розрахунків теорії функціоналу густини (DFT). Оптимізовано потенціал іонізації (I), спорідненість до електрона (A), індекс електрофільності (ω), хімічний потенціал (μ), твердість (ŋ), м’якість (S) та дипольний момент (P). Отримані результати показали, що агрегати [PO4]3- (Q0) діють як донори електронів, в той час як агрегат [P4O10]0 (Q3) діє як акцептор електронів. Перехід від одних одиниць до інших передбачає збільшення кількості місткових оксигенів (МО), що відповідає зміні заряду Маллікена. Крім того, аналіз оптимізованих контурів електростатичного потенціалу показав, що електрофільна атака є більш очікуваною на зв’язках P-O-P. Також спрогнозовано ІЧ та раманівські спектри і досліджено зміну симетричних та асиметричних коливальних смуг фосфатних одиниць залежно від кількості місткових оксигенів.","PeriodicalId":41282,"journal":{"name":"Journal of Chemistry and Technologies","volume":"8 3-4","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2023-10-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Chemistry and Technologies","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15421/jchemtech.v31i3.285545","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Фосфатні агрегати були теоретично досліджені за допомогою розрахунків теорії функціоналу густини (DFT). Оптимізовано потенціал іонізації (I), спорідненість до електрона (A), індекс електрофільності (ω), хімічний потенціал (μ), твердість (ŋ), м’якість (S) та дипольний момент (P). Отримані результати показали, що агрегати [PO4]3- (Q0) діють як донори електронів, в той час як агрегат [P4O10]0 (Q3) діє як акцептор електронів. Перехід від одних одиниць до інших передбачає збільшення кількості місткових оксигенів (МО), що відповідає зміні заряду Маллікена. Крім того, аналіз оптимізованих контурів електростатичного потенціалу показав, що електрофільна атака є більш очікуваною на зв’язках P-O-P. Також спрогнозовано ІЧ та раманівські спектри і досліджено зміну симетричних та асиметричних коливальних смуг фосфатних одиниць залежно від кількості місткових оксигенів.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

利用量子 DFT B3LYP/6-311G 方法对磷酸盐化合物稳定性的理论研究

利用密度泛函理论（DFT）计算对磷酸盐聚集体进行了理论研究。对电离势 (I)、电子亲和力 (A)、亲电性指数 (ω)、化学势 (μ)、硬度 (ŋ)、柔软度 (S) 和偶极矩 (P) 进行了优化。结果表明，[PO4]3-（Q0）聚集体是电子供体，而[P4O10]0（Q3）聚集体是电子受体。从一个单元过渡到另一个单元涉及桥接氧（BO）数量的增加，这与穆利肯电荷的变化相对应。此外，对优化静电电势等值线的分析表明，亲电攻击更有望发生在 P-O-P 键上。此外，还对红外光谱和拉曼光谱进行了预测，并研究了磷酸单元的对称和不对称振带随桥接氧原子数量而发生的变化。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Journal of Chemistry and Technologies CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY-

CiteScore

0.80

自引率

40.00%

发文量