Le microbiote intestinal est l’avenir de la multirésistance bactérienne

É. Ruppé, A. Andremont
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Abstract

Le microbiote intestinal humain est composé de 1013 à 1014 bactéries et constitue en cela notre principal réservoir bactérien. Il comprend le microbiote résident, dit « commensal », qui assure de nombreuses fonctions bénéfiques à son hôte, et les bactéries en transit qui ne colonisent pas durablement le tube digestif en raison de « l’effet barrière » exercé par les bactéries anaérobies. Le microbiote intestinal est aussi un réservoir majeur de bactéries résistantes aux antibiotiques, qui peut être enrichi par des bactéries multirésistantes comme les entérobactéries productrices de bêtalactamases à spectre élargi (BLSE) ou de carbapénémases. La prise d’antibiotiques joue un rôle majeur dans ces phénomènes en altérant la diversité des populations du microbiote intestinal (et notamment l’effet barrière qu’elles exercent) et en augmentant les densités intestinales des bactéries résistantes. Dans cette revue, nous verrons comment le microbiote intestinal est au cœur de la problématique de la multirésistance bactérienne. Nous aborderons les différentes phases de la colonisation par des bactéries multirésistantes et leurs déterminants, particulièrement le rôle des antibiotiques et l’influence des densités intestinales des bactéries multirésistantes dans la survenue d’infections et de transmissions croisées. Enfin, nous verrons quels sont les moyens actuels et à venir de lutte contre la colonisation intestinale à bactéries multirésistantes.

The human intestinal microbiota is our main bacterial reservoir with 1013–1014 cells. It is divided into a permanent (or resident) microbiota, which provides several benefits to its host, and a variable microbiota, made of exogenous bacteria that cannot sustainably settle because of the ‘barrier effect’ exerted by anaerobic bacteria. The intestinal microbiota is besides a major reservoir for antibiotic-resistant bacteria, which can be enriched by acquired multidrug-resistant bacteria such as enterobacteria that produce extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) or carbapenemases. Antibiotics play a key role in this phenomenon in decreasing the species diversity within the intestinal microbiota while promoting the growth of resistant bacteria. In this review, we will see how the intestinal microbiota stands at the very heart of bacterial multidrug-resistance. We will tackle the different phases of the colonization by resistant bacteria and their underlying determinants, particularly the role played by antibiotics and the influence of the intestinal densities of multidrug-resistant bacteria on infections and patient-to-patient transmission. Eventually, we will review the current perspectives and those to come to combat the intestinal colonization by multidrug-resistant bacteria.

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肠道菌群是细菌多重耐药性的未来
人类肠道菌群由1013 - 1014个细菌组成,是我们主要的细菌库。它包括被称为“共生”的常驻微生物群,它为宿主提供许多有益的功能,以及由于厌氧细菌的“屏障效应”而不能在消化道长期定居的运输细菌。肠道菌群也是耐抗生素细菌的主要储存库,可由多耐药细菌如产生广谱β -内酰胺酶(BLSE)或碳青霉烯原体的肠道细菌丰富。抗生素的使用通过改变肠道微生物群的多样性(包括它们的屏障作用)和增加耐药细菌的肠道密度,在这些现象中发挥了重要作用。在这篇综述中,我们将看到肠道菌群如何成为细菌多重耐药性问题的核心。我们将讨论多重耐药细菌定植的不同阶段及其决定因素,特别是抗生素的作用和多重耐药细菌肠道密度对感染和交叉传播的影响。最后,我们将研究目前和未来对抗多重耐药细菌在肠道定植的方法。The human肠道microbiota is our hand体细菌水库with 1013—1014细胞。它分为一个永久的(或居住的)微生物群,为其宿主提供一些利益,和一个由外生细菌组成的变化的微生物群,由于厌氧细菌的“屏障效应”而不能持续定居。肠道菌群是耐抗生素细菌的主要宿主,可由获得性多药耐药细菌(如产生扩展谱β -内酰胺酶(ESBL)或碳青霉烯酶的肠杆菌)丰富。抗生素在这一现象中发挥了关键作用,降低了肠道菌群内的物种多样性,同时促进了耐药细菌的生长。在这篇综述中,我们将看到肠道菌群是如何处于细菌多药耐药的核心的。我们将解决耐药细菌定植的不同阶段及其决定因素,特别是抗生素的作用以及多药耐药细菌肠道致密性对感染和患者间传播的影响。最后,我们将回顾目前对抗多药耐药细菌肠道定植的前景。
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Journal Des Anti-Infectieux
Journal Des Anti-Infectieux PHARMACOLOGY & PHARMACY-
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