{"title":"Дослідження протизапальних властивостей комплексної фармацевтичної композиції","authors":"К. О. Калько, Н. Ю. Духніч","doi":"10.33250/17.04.308","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"\n \n \nСьогодні метаболічний синдром (МС) і хронічне запалення низького ступеня все більше розумі- ють як основу низки патологічних станів. Разом з тим, здатність впливати на субхронічний запальний процес є бажаною прогнозованою складовою перспективних лікарських засобів, що застосо- вуються з метою фармакокорекції МС. \nМета дослідження – вивчити протизапальні властивості комплексної фармацевтичної композиції (КФК) (Aevit premium), для якої попередньо встановлено ефективність при МС. \nВивчення протизапальних властивостей КФК було проведено на моделі карагенінового набряку лапи в щурів і моделі МС за оцінкою впливу досліджуваної КФК на рівень ІЛ-1β і ІЛ-6 у сироватці крові як маркерів запалення низьких градацій. \nВведення екзогенного флогогену карагеніну щурам провокувало розвиток набряку лапи тварин у всі терміни дослідження з піком на 3 год патології. Застосування КФК за цієї моделі запалення сприяло прояву протинабрякової активності досліджуваної композиції з максимумом на 60 хв (56,98 %, р < 0,05). Моделювання експериментального МС у хом’яків, індукованого кафе-дієтою, в якому провідну роль відіграє активація оксидативного стресу, сприяло розвитку запалення низьких градацій: уміст ІЛ-1β збільшувався в 1,4 разу (р < 0,05) та ІЛ-6 у 1,5 разу (р < 0,05) у сироватці крові тварин порівняно з показниками інтактного контролю. За цієї моделі встановлено здатність досліджуваної КФК пригнічувати розвиток запалення низьких градацій, про що свідчить зниження в сироватці крові тварин умісту інтерлейкінів: ІЛ-1β на 28 % (р < 0,05) і ІЛ-6 на 19 % (р < 0,05) порівняно з показниками групи контрольної патології. \n \n \n \nТаким чином, встановлено, що КФК здатна чинити протизапальну дію за умов карагенінового набряку в щурів і на тлі МС в хом’яків. Механізм протизапальної дії досліджуваної КФК реалізується шляхом прояву антиоксидантної та мембранопротекторної активності фармацевтичного комплексу. Отримані результати свідчать про доцільність застосування КФК в комплексній фармакокорекції МС. \n \n \n \n \n \n","PeriodicalId":19874,"journal":{"name":"Pharmacology and Drug Toxicology","volume":"6 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Pharmacology and Drug Toxicology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33250/17.04.308","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Сьогодні метаболічний синдром (МС) і хронічне запалення низького ступеня все більше розумі- ють як основу низки патологічних станів. Разом з тим, здатність впливати на субхронічний запальний процес є бажаною прогнозованою складовою перспективних лікарських засобів, що застосо- вуються з метою фармакокорекції МС.
Мета дослідження – вивчити протизапальні властивості комплексної фармацевтичної композиції (КФК) (Aevit premium), для якої попередньо встановлено ефективність при МС.
Вивчення протизапальних властивостей КФК було проведено на моделі карагенінового набряку лапи в щурів і моделі МС за оцінкою впливу досліджуваної КФК на рівень ІЛ-1β і ІЛ-6 у сироватці крові як маркерів запалення низьких градацій.
Введення екзогенного флогогену карагеніну щурам провокувало розвиток набряку лапи тварин у всі терміни дослідження з піком на 3 год патології. Застосування КФК за цієї моделі запалення сприяло прояву протинабрякової активності досліджуваної композиції з максимумом на 60 хв (56,98 %, р < 0,05). Моделювання експериментального МС у хом’яків, індукованого кафе-дієтою, в якому провідну роль відіграє активація оксидативного стресу, сприяло розвитку запалення низьких градацій: уміст ІЛ-1β збільшувався в 1,4 разу (р < 0,05) та ІЛ-6 у 1,5 разу (р < 0,05) у сироватці крові тварин порівняно з показниками інтактного контролю. За цієї моделі встановлено здатність досліджуваної КФК пригнічувати розвиток запалення низьких градацій, про що свідчить зниження в сироватці крові тварин умісту інтерлейкінів: ІЛ-1β на 28 % (р < 0,05) і ІЛ-6 на 19 % (р < 0,05) порівняно з показниками групи контрольної патології.
Таким чином, встановлено, що КФК здатна чинити протизапальну дію за умов карагенінового набряку в щурів і на тлі МС в хом’яків. Механізм протизапальної дії досліджуваної КФК реалізується шляхом прояву антиоксидантної та мембранопротекторної активності фармацевтичного комплексу. Отримані результати свідчать про доцільність застосування КФК в комплексній фармакокорекції МС.