Cryopreserved Placental Derivatives Increase Survival of Mice With Cyclophosphamide-Induced Ovarian Failure

Abstract

Received 22, November, 2022 Accepted 27, February, 2023 Тривалість та якість життя жінки значною мірою залежить від її репродуктивного періоду та рівня продукції статевих гормонів [4, 5], на які суттєвий вплив має передчасне згасання функції яєчників, у тому числі внаслідок онкологічних захворювань та їх терапії [2, 5]. Ефективним методом для відновлення функції яєчників після хіміотерапії є застосування стовбурових клітин різного походження [1, 2, 8]. Похідні плаценти, що містять характерні для стовбурових клітин фактори, ряд біологічно активних речовин і сполук, можуть бути потенційно ефективними у подоланні наслідків хіміотерапії. На даний час загальноприйнятою тваринною моделлю передчасної оваріальної недостатності (ОН) після хіміотерапії є використання комбінації циклофосфаміду та бусульфану. Така модель дозволяє у короткі терміни формувати ознаки ОН, які відповідають клінічному діагнозу, при цьому викликає меншу кількість побічних ефектів та демонструє високу результативність і стабільність [7, 8, 10]. У попередніх роботах нами була показана ефективність різних видів тканинної терапії на моделі циклофосфамід-індукованої оваріальної недостатності (МЦІОН), а також збільшення під впливом кріоконсервованих похідних Women’s life expectancy and its quality largely depend on the duration of reproductive period and the sex hormones production [4, 5], signifi cantly aff ected by premature ovarian failure, as well as resulted from oncology diseases and their therapy [2, 5]. An eff ective method for restoring ovarian function after chemotherapy is the use of stem cells of various origins [1, 2, 8]. Placental derivatives containing both stem cell-specifi c factors and a number of biologically active substances as well as compounds can be potentially eff ective in overcoming the chemotherapy eff ects. Currently, the generally accepted animal model of premature ovarian failure (OF) after chemotherapy uses a combination of cyclophosphamide and busulfan. This model allows the most rapid formation of OF signs, corresponding to the clinical diagnosis, but with fewer side eff ects, and demonstrates high effi ciency and stability [7, 8, 10]. Our previous studies have shown the eff ectiveness of various types of tissue therapy in the model of cyclophosphamide-induced ovarian failure (MCIOF), as well as an increased lifespan of male mice and the duration of reproductive period of females under the infl uence of cryopreserved placental derivatives [4, 5]. This suggests that the use of placental deriva-