ВИВЧЕННЯ ВПЛИВУ ПОХІДНИХ 3-((6-R-ХІНОЛІН-4-ІЛ)ТІО)ПРОПАНОВОЇ КИСЛОТИ НА РИЗОГЕНЕЗ КЛОНІВ ТРОЯНДИ РОЖЕВОЇ (ROSA DAMASCENA MILL.)

IF 0.5 Q4 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY Journal of Chemistry and Technologies Pub Date : 2023-01-26 DOI:10.15421/jchemtech.v30i4.265167
Михайло П. Завгородній, Н. П. Дерев'янко, Тетяна Є. Шкопінська, Марина М. Корнет, Олександр А. Бражко
{"title":"ВИВЧЕННЯ ВПЛИВУ ПОХІДНИХ 3-((6-R-ХІНОЛІН-4-ІЛ)ТІО)ПРОПАНОВОЇ КИСЛОТИ НА РИЗОГЕНЕЗ КЛОНІВ ТРОЯНДИ РОЖЕВОЇ (ROSA DAMASCENA MILL.)","authors":"Михайло П. Завгородній, Н. П. Дерев'янко, Тетяна Є. Шкопінська, Марина М. Корнет, Олександр А. Бражко","doi":"10.15421/jchemtech.v30i4.265167","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Сучасним напрямком у конструюванні ефективних нетоксичних речовин є молекулярне моделювання на основі відомих природних та синтетичних сполук. Важливе місце як синтони для розробки займають азото-вмісні гетероцикли, зокрема хінолін. Серед похідних 3-((6-R-хінолін-4-іл)тіо) пропанової кислоти найбільш токсичними є сполуки, які не мають в 6-му положенні хінолінового циклу алкоксизамісників та у 2-му поло-женні – метильного радикалу. Найбільшу токсичну дію на моделі дослідження прогресивної рухливісті спер-матозоїдів показали похідні 3-((6-R-хіналін-4-іл)тіо)пропіонової кислоти (натрієва сіль 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-5) та 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-1), які знижуть цей показник на 25–30 % порівняно з інтактом. Проведена оцінка токсичності досліджуваних сполук, визначений ряд чинни-ків та факторів будови молекул, які впливають на рівень токсичної дії похідних 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіо-нової кислоти і напрямки створення нетоксичних ростстимуляторів у цьому ряду. Досліджені сполуки вия-вили високу стимулюючу дію щодо різогенезу в умовах in vitro у експлантатів троянди рожевої (Rosa damascena Mill.) сорту Лада. Проведено відбір сполук-лідерів для подальшого тестування потенційних стимуляторів різогенезу для мікроклонального розмноження декоративних рослин.","PeriodicalId":41282,"journal":{"name":"Journal of Chemistry and Technologies","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2023-01-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Chemistry and Technologies","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15421/jchemtech.v30i4.265167","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Сучасним напрямком у конструюванні ефективних нетоксичних речовин є молекулярне моделювання на основі відомих природних та синтетичних сполук. Важливе місце як синтони для розробки займають азото-вмісні гетероцикли, зокрема хінолін. Серед похідних 3-((6-R-хінолін-4-іл)тіо) пропанової кислоти найбільш токсичними є сполуки, які не мають в 6-му положенні хінолінового циклу алкоксизамісників та у 2-му поло-женні – метильного радикалу. Найбільшу токсичну дію на моделі дослідження прогресивної рухливісті спер-матозоїдів показали похідні 3-((6-R-хіналін-4-іл)тіо)пропіонової кислоти (натрієва сіль 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-5) та 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-1), які знижуть цей показник на 25–30 % порівняно з інтактом. Проведена оцінка токсичності досліджуваних сполук, визначений ряд чинни-ків та факторів будови молекул, які впливають на рівень токсичної дії похідних 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіо-нової кислоти і напрямки створення нетоксичних ростстимуляторів у цьому ряду. Досліджені сполуки вия-вили високу стимулюючу дію щодо різогенезу в умовах in vitro у експлантатів троянди рожевої (Rosa damascena Mill.) сорту Лада. Проведено відбір сполук-лідерів для подальшого тестування потенційних стимуляторів різогенезу для мікроклонального розмноження декоративних рослин.
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
3-((6-R-HYNOLIN-4-IL)THlO)制备酸对大花蔷薇反应的影响
目前构建有效无毒物质的方向是基于已知的天然和合成化合物的分子建模。作为发展中的合成方法,一个重要的地方是含有偶氮的杂环,包括喹啉。在最初的3-((6-R-hynolin-4-基)硫代)丙酸中,毒性最大的化合物是不在酗酒者的hynolin循环的第6位和甲基的第二半位的化合物。精子瘤样进行性运动研究模型中毒性最强的活性是3-((6-R-quinalin-4-基)硫代)丙酸(钠盐3-(((quinalin-4-基)硫)丙酸(QRA-5)和3-((喹那林-4-基)硫代)丙酸(QRA-1),与接触相比,这将降低25-30%。对所研究的化合物的毒性的评估、一组因素和分子组成因素,-其影响初始3-((喹那林-4-基)硫代)丙酸的毒性作用水平和在这一行中产生无毒生长刺激物的方向。所研究的化合物在大马士革蔷薇属植物的体外再生中表现出很高的刺激作用。已经选择了领袖组合来进一步测试装饰植物微克隆繁殖的潜在风险发生刺激因子。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 去求助
来源期刊
Journal of Chemistry and Technologies
Journal of Chemistry and Technologies CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY-
CiteScore
0.80
自引率
40.00%
发文量
39
期刊最新文献
ВИБІР ФУНКЦІОНАЛЬНИХ КОМПОНЕНТІВ З РОСЛИННОЇ СИРОВИНИ ТА ЗАСТОСУВАНЯ ЇХ В РЕЦЕПТУРАХ ШОКОЛАДНИХ МАС ЗМІНА ОСНОВНИХ ПОКАЗНИКІВ ЯКОСТІ ОЛИВ У ПРОЦЕСІ ЕКСПЛУАТАЦІЇ ГЕЛІКОПТЕРІВ «AIRBUS HELICOPTERS H-145» N-ЗАМІЩЕНІ ПІРИДИНОВІ СОЛІ З АНІОНОМ ФТАЛІМІД-N-ОКСИЛУ ФЛУОРЕСЦЕНТНЕ КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ АДСОРБЦІЇ ПЕПТИДІВ НА ДІОКСИДІ ТИТАНУ АДГЕЗІЙНА МІЦНІСТЬ ЕЛЕКТРООСАДЖЕНИХ МЕТАЛЕВИХ ПЛІВОК З МЕТАЛЕВИМИ ПІДКЛАДКАМИ
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1