Artritis reumatoide del adulto: epidemiología, clínica y diagnóstico

J. Morel MD-PhD, C. Daien MD-PhD
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Abstract

La artritis reumatoide (AR) es la enfermedad autoinmunitaria con mayor prevalencia. La mayoría de las veces comienza con tumefacción articular, lo que puede resultar difícil de diagnosticar al principio. En presencia de al menos una sinovitis clínica, y tras la exclusión de otros diagnósticos, se puede considerar que un paciente padece AR si presenta erosiones típicas en las radiografías o si, tras la aplicación de los criterios de clasificación del American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) 2010, se obtiene un resultado de al menos 6 sobre 10 puntos. Estos criterios incluyen la lesión articular, la duración de los síntomas, la presencia de títulos de anticuerpos significativos, como los factores reumatoideos y, sobre todo, los anticuerpos antipéptidos citrulinados (ACPA), y la presencia de marcadores de inflamación (velocidad de sedimentación globular o proteína C-reactiva). La artritis reumatoide puede provocar durante su evolución la destrucción de la articulación, lo que a su vez produce una impotencia funcional a veces considerable. El objetivo del tratamiento aceptado por unanimidad consiste ahora en lograr la remisión clínica o, en su defecto, un bajo nivel de actividad, con el fin de prevenir las complicaciones a medio y largo plazo, como la destrucción articular, la discapacidad funcional y las complicaciones sistémicas, en particular cardiovasculares, pulmonares, metabólicas u óseas. Se han desarrollado modelos matemáticos de los principales factores de riesgo de progresión rápida de la AR para identificar a los pacientes con mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad. La detección y el tratamiento de las comorbilidades asociadas a la AR se reconocen como un problema mayor, como en cualquier enfermedad crónica (diabetes, cardiopatías, insuficiencia respiratoria, etc.). Por lo tanto, es preciso detectarlas al principio de la AR para adaptar mejor los tratamientos destinados a controlar la enfermedad.

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类风湿性关节炎(RA)是最常见的自身免疫性疾病。大多数情况下,它始于关节肿胀,这在一开始可能很难诊断。在至少有一种临床滑膜炎的情况下,在排除其他诊断后,如果患者的X光片出现典型的糜烂,或者在应用2010年美国风湿病学院/欧洲风湿病联盟(ACR/EULAR)的分类标准后,结果至少为6分10分。这些标准包括关节损伤、症状持续时间、是否存在显著的抗体滴度,如类风湿因子,最重要的是瓜氨酸抗肽抗体(ACPA),以及是否存在炎症标志物(血沉速度或C反应蛋白)。类风湿性关节炎在其演变过程中可能会导致关节破坏,进而导致有时相当大的功能性阳痿。现在一致接受的治疗目标是实现临床缓解,否则是低水平的活动,以预防中长期并发症,如关节破坏、功能残疾和系统性并发症,特别是心血管、肺、代谢或骨骼并发症。已经开发了RA快速进展的主要风险因素的数学模型,以识别最有可能患上严重疾病的患者。与任何慢性疾病(糖尿病、心脏病、呼吸衰竭等)一样,检测和治疗与RA相关的共病被认为是一个更大的问题。因此,有必要在RA开始时检测它们,以更好地适应旨在控制疾病的治疗方法。
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