Nohelia Rojas Ferrer, María Berenguer Romero, S. Ochenduszko, Lorena Gómez Perpiñá, Stella Peláez Malagón, Julieta Romina Arbat, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Severino Rey Nodar
{"title":"Tumor Fibroso Solitario del Tiroides. Reporte de un caso con hallazgos clínicos y morfológicos inusuales","authors":"Nohelia Rojas Ferrer, María Berenguer Romero, S. Ochenduszko, Lorena Gómez Perpiñá, Stella Peláez Malagón, Julieta Romina Arbat, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Severino Rey Nodar","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0103","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"El Tumor Fibroso Solitario (TFS) de tiroides, es un tumor mesenquimatoso inusual de crecimiento lento que se presenta mayoritariamente en la edad adulta y que tiene un comportamiento biológico favorable. En este caso de TFS de tiroides se destaca el análisis clínico e inmunohistoquímico que permitió diferenciar entre los tumores de células fusadas que entran en el diagnóstico diferencial del TFS. Se presenta un paciente hombre con una masa cervical de rápido crecimiento que asciende con la deglución. En la ecografía tiroidea, la lesión es clasificada como TI-RADS-4 y se realiza Aspiración con Aguja Fina (PAAF). El estudio morfológico presenta una proliferación distintiva de células con hábito epitelial sin patrón definido. Los marcadores de expresión como STAT-6, BCL-2 y CD34 son fundamentales para el diagnóstico, junto con la negatividad de otros, y la confirmación molecular con NAB2-STAT6. El tumor fibroso solitario (TFS) de tiroides con estas características morfológicas están poco descritos en la literatura y representan un diagnóstico desafiante.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"82 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Archivos peruanos de patologia y clinica","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0103","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
El Tumor Fibroso Solitario (TFS) de tiroides, es un tumor mesenquimatoso inusual de crecimiento lento que se presenta mayoritariamente en la edad adulta y que tiene un comportamiento biológico favorable. En este caso de TFS de tiroides se destaca el análisis clínico e inmunohistoquímico que permitió diferenciar entre los tumores de células fusadas que entran en el diagnóstico diferencial del TFS. Se presenta un paciente hombre con una masa cervical de rápido crecimiento que asciende con la deglución. En la ecografía tiroidea, la lesión es clasificada como TI-RADS-4 y se realiza Aspiración con Aguja Fina (PAAF). El estudio morfológico presenta una proliferación distintiva de células con hábito epitelial sin patrón definido. Los marcadores de expresión como STAT-6, BCL-2 y CD34 son fundamentales para el diagnóstico, junto con la negatividad de otros, y la confirmación molecular con NAB2-STAT6. El tumor fibroso solitario (TFS) de tiroides con estas características morfológicas están poco descritos en la literatura y representan un diagnóstico desafiante.