D. Guzmán, Blanca Alemán, Wilma Borden, José Rubén Valladares
El tumor miofibroblástico inflamatorio es una entidad poco frecuente con hallazgos histopatológicos característicos. Su comportamiento clínico es usualmente benigno. El reconocimiento de esta lesión es importante debido a que tiene considerables implicaciones terapéuticas y pronósticas. Se presenta el caso de una paciente femenina con hallazgos clínicos y de laboratorio inespecíficos. Se realizaron estudios de imagen que incidentalmente reportaron una masa en hemitórax izquierdo. El estudio histopatológico estableció el diagnóstico de tumor miofibroblástico inflamatorio.
{"title":"Tumor miofibroblástico inflamatorio del pulmón: reporte de un caso","authors":"D. Guzmán, Blanca Alemán, Wilma Borden, José Rubén Valladares","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0101","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0101","url":null,"abstract":"El tumor miofibroblástico inflamatorio es una entidad poco frecuente con hallazgos histopatológicos característicos. Su comportamiento clínico es usualmente benigno. El reconocimiento de esta lesión es importante debido a que tiene considerables implicaciones terapéuticas y pronósticas. Se presenta el caso de una paciente femenina con hallazgos clínicos y de laboratorio inespecíficos. Se realizaron estudios de imagen que incidentalmente reportaron una masa en hemitórax izquierdo. El estudio histopatológico estableció el diagnóstico de tumor miofibroblástico inflamatorio.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"71 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90665978","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Luis A. Acosta-Calderón, Diana T. Henríquez-Carabantes, L. S. Lino-Silva, H. R. Domínguez-Malagón
Las neoplasias neuroendocrinas (NEN) del tracto digestivo se clasifican actualmente como tumores neuroendocrinos bien diferenciados (NET) y tumores neuroendocrinos pobremente diferenciados, también llamados carcinomas neuroendocrinos (NEC). Los NEC, histológicamente pueden ser de células pequeñas (SCNEC) o de células grandes (LCNEC). En este artículo, informamos de una mujer de 50 años, a quien se le diagnosticó previamente diabetes mellitus tipo 1 (DM1), que fue traída a la sala de emergencias debido a dolor abdominal agudo, por el que se realizó una tomografía axial computarizada (TC) que evidenció una tumoración en ciego con obstrucción secundaria, por ello se decidió realizar la hemicolectomía derecha de emergencia, luego de la cirugía se le realizó una tomografía computarizada torácica y abdominal, ambas con y sin contraste, evidenciando la presencia de múltiples nódulos en el hígado, compatibles con enfermedad metastásica. La paciente inició quimioterapia paliativa y falleció de la enfermedad seis meses después de la cirugía. La tumoración macroscópicamente comprometía el ciego, la válvula íleo-cecal y el íleon terminal. Histológicamente estaba compuesta en su mayoría por células mononucleares pleomórficas entremezcladas con grandes células multinucleadas con morfología anaplásica que recuerda al linfoma anaplásico de células T. Las células malignas fueron positivas para CKAE1-AE3, CD56, cromogranina y sinaptofisina. El estudio ultraestructural demostró gránulos neurosecretores de núcleo denso en el citoplasma de la célula neoplásica. Se concluyó el diagnóstico de “Carcinoma neuroendocrino de células grandes con características anaplásicas”.
{"title":"Carcinoma neuroendocrino de células grandes del intestino medio con características anaplásicas: reporte de un caso","authors":"Luis A. Acosta-Calderón, Diana T. Henríquez-Carabantes, L. S. Lino-Silva, H. R. Domínguez-Malagón","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0104","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0104","url":null,"abstract":"Las neoplasias neuroendocrinas (NEN) del tracto digestivo se clasifican actualmente como tumores neuroendocrinos bien diferenciados (NET) y tumores neuroendocrinos pobremente diferenciados, también llamados carcinomas neuroendocrinos (NEC). Los NEC, histológicamente pueden ser de células pequeñas (SCNEC) o de células grandes (LCNEC). En este artículo, informamos de una mujer de 50 años, a quien se le diagnosticó previamente diabetes mellitus tipo 1 (DM1), que fue traída a la sala de emergencias debido a dolor abdominal agudo, por el que se realizó una tomografía axial computarizada (TC) que evidenció una tumoración en ciego con obstrucción secundaria, por ello se decidió realizar la hemicolectomía derecha de emergencia, luego de la cirugía se le realizó una tomografía computarizada torácica y abdominal, ambas con y sin contraste, evidenciando la presencia de múltiples nódulos en el hígado, compatibles con enfermedad metastásica. La paciente inició quimioterapia paliativa y falleció de la enfermedad seis meses después de la cirugía. La tumoración macroscópicamente comprometía el ciego, la válvula íleo-cecal y el íleon terminal. Histológicamente estaba compuesta en su mayoría por células mononucleares pleomórficas entremezcladas con grandes células multinucleadas con morfología anaplásica que recuerda al linfoma anaplásico de células T. Las células malignas fueron positivas para CKAE1-AE3, CD56, cromogranina y sinaptofisina. El estudio ultraestructural demostró gránulos neurosecretores de núcleo denso en el citoplasma de la célula neoplásica. Se concluyó el diagnóstico de “Carcinoma neuroendocrino de células grandes con características anaplásicas”. ","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85577654","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Nohelia Rojas Ferrer, María Berenguer Romero, S. Ochenduszko, Lorena Gómez Perpiñá, Stella Peláez Malagón, Julieta Romina Arbat, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Severino Rey Nodar
El Tumor Fibroso Solitario (TFS) de tiroides, es un tumor mesenquimatoso inusual de crecimiento lento que se presenta mayoritariamente en la edad adulta y que tiene un comportamiento biológico favorable. En este caso de TFS de tiroides se destaca el análisis clínico e inmunohistoquímico que permitió diferenciar entre los tumores de células fusadas que entran en el diagnóstico diferencial del TFS. Se presenta un paciente hombre con una masa cervical de rápido crecimiento que asciende con la deglución. En la ecografía tiroidea, la lesión es clasificada como TI-RADS-4 y se realiza Aspiración con Aguja Fina (PAAF). El estudio morfológico presenta una proliferación distintiva de células con hábito epitelial sin patrón definido. Los marcadores de expresión como STAT-6, BCL-2 y CD34 son fundamentales para el diagnóstico, junto con la negatividad de otros, y la confirmación molecular con NAB2-STAT6. El tumor fibroso solitario (TFS) de tiroides con estas características morfológicas están poco descritos en la literatura y representan un diagnóstico desafiante.
{"title":"Tumor Fibroso Solitario del Tiroides. Reporte de un caso con hallazgos clínicos y morfológicos inusuales","authors":"Nohelia Rojas Ferrer, María Berenguer Romero, S. Ochenduszko, Lorena Gómez Perpiñá, Stella Peláez Malagón, Julieta Romina Arbat, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Severino Rey Nodar","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0103","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0103","url":null,"abstract":"El Tumor Fibroso Solitario (TFS) de tiroides, es un tumor mesenquimatoso inusual de crecimiento lento que se presenta mayoritariamente en la edad adulta y que tiene un comportamiento biológico favorable. En este caso de TFS de tiroides se destaca el análisis clínico e inmunohistoquímico que permitió diferenciar entre los tumores de células fusadas que entran en el diagnóstico diferencial del TFS. Se presenta un paciente hombre con una masa cervical de rápido crecimiento que asciende con la deglución. En la ecografía tiroidea, la lesión es clasificada como TI-RADS-4 y se realiza Aspiración con Aguja Fina (PAAF). El estudio morfológico presenta una proliferación distintiva de células con hábito epitelial sin patrón definido. Los marcadores de expresión como STAT-6, BCL-2 y CD34 son fundamentales para el diagnóstico, junto con la negatividad de otros, y la confirmación molecular con NAB2-STAT6. El tumor fibroso solitario (TFS) de tiroides con estas características morfológicas están poco descritos en la literatura y representan un diagnóstico desafiante.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"82 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72711399","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Patricia Castellanos Donoso, Mario Paul Sánchez Pérez, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Adriana Ortiz Barbosa, Carmen M. Galván Gómez, Adrián Murube Jimenez, Severino Rey Nodar
Primary adrenal angiosarcoma is a rare vascular malignancy with fewer than fifty cases reported in the literature, with a preference for middle-aged men and a poor prognosis with a median survival of around eighteen months and a five-year overall survival of 30 %. A case of a 61-year-old male patient who consulted for pain in the left renal fossa radiating to the ipsilateral flank and constitutional syndrome is reported. Diagnostic imaging tests show a large solid left adrenal mass with no signs of local tumor extension or in other organs; Laboratory studies confirm autoproduction of cortisol and association with probable paraneoplastic consumptive coagulopathy. Open left adrenalectomy was performed with an anatomopathological diagnosis of primary epithelioid angiosarcoma of the adrenal gland and liver metastases. During the immediate postoperative period, hematoma of the surgical site was evidenced, which was treated conservatively with favorable evolution. Subsequently, adjuvant chemotherapy treatment with paclitaxel was administered, presenting metastatic progression in diagnostic imaging tests five weeks after surgery. Exitus letalis, presented three months after surgery.
{"title":"Angiosarcoma suprarrenal primario. Reporte de caso","authors":"Patricia Castellanos Donoso, Mario Paul Sánchez Pérez, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Adriana Ortiz Barbosa, Carmen M. Galván Gómez, Adrián Murube Jimenez, Severino Rey Nodar","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0102","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0102","url":null,"abstract":"Primary adrenal angiosarcoma is a rare vascular malignancy with fewer than fifty cases reported in the literature, with a preference for middle-aged men and a poor prognosis with a median survival of around eighteen months and a five-year overall survival of 30 %. A case of a 61-year-old male patient who consulted for pain in the left renal fossa radiating to the ipsilateral flank and constitutional syndrome is reported. Diagnostic imaging tests show a large solid left adrenal mass with no signs of local tumor extension or in other organs; Laboratory studies confirm autoproduction of cortisol and association with probable paraneoplastic consumptive coagulopathy. Open left adrenalectomy was performed with an anatomopathological diagnosis of primary epithelioid angiosarcoma of the adrenal gland and liver metastases. During the immediate postoperative period, hematoma of the surgical site was evidenced, which was treated conservatively with favorable evolution. Subsequently, adjuvant chemotherapy treatment with paclitaxel was administered, presenting metastatic progression in diagnostic imaging tests five weeks after surgery. Exitus letalis, presented three months after surgery.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"33 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88047306","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El tumor de células gigantes de partes blandas es una neoplasia rara que guarda gran similitud con el tumor de células gigantes óseo. Presentamos el caso de un tumor de células gigantes de partes blandas de gran tamaño con componente quístico importante, localizado en la cadera izquierda, intervenido quirúrgicamente y con evolución clínica favorable, sin recidiva y bajo observación clínica periódica
{"title":"Tumor de células gigantes de partes blandas de cadera izquierda con componente quístico prominente. Reporte de caso","authors":"Erick Héctor Hernández González, Gretel Mosquera Betancourt, Aliette Rosa Abreu Marreo","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0099","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0099","url":null,"abstract":"El tumor de células gigantes de partes blandas es una neoplasia rara que guarda gran similitud con el tumor de células gigantes óseo. Presentamos el caso de un tumor de células gigantes de partes blandas de gran tamaño con componente quístico importante, localizado en la cadera izquierda, intervenido quirúrgicamente y con evolución clínica favorable, sin recidiva y bajo observación clínica periódica","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"17 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77250753","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Extinguising the unknown from Burnout","authors":"C. Cárdenas","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0100","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0100","url":null,"abstract":"Editorial","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"6 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82877091","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
F. García-Molina, Francisco Martínez-Díaz, Yolanda Reyes-Casado, Laura Guillamón-Vivancos, Nohelia Lacasa-Pérez, F. Pastor-Quirante
Se han descrito muchos tipos de ectopias en el cuerpo humano (gástricas, de tejido endometrial, entre otras). Las ectopias de tejido glial o neuroglial son menos frecuentes, siendo descritas, sobre todo, en la línea media. Reportamos la presencia de tejido glial en el oído (coristoma neuroglial de oído medio), con restos colesteatomatosos que debutó con hipoacusia. No se identificó contacto con parénquima cerebral.
{"title":"Encefalocele y tejido glial heterotópico como causa de hipoacusia","authors":"F. García-Molina, Francisco Martínez-Díaz, Yolanda Reyes-Casado, Laura Guillamón-Vivancos, Nohelia Lacasa-Pérez, F. Pastor-Quirante","doi":"10.47579/ap.v3.i2.0089","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i2.0089","url":null,"abstract":"Se han descrito muchos tipos de ectopias en el cuerpo humano (gástricas, de tejido endometrial, entre otras). Las ectopias de tejido glial o neuroglial son menos frecuentes, siendo descritas, sobre todo, en la línea media. Reportamos la presencia de tejido glial en el oído (coristoma neuroglial de oído medio), con restos colesteatomatosos que debutó con hipoacusia. No se identificó contacto con parénquima cerebral.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"96 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84423287","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Sara Pabón Carrasco, Francisco M. Sosa Moreno, José Carlos Santos Sánchez, Severino Rey Nodar
El carcinoma papilar de tiroides es la neoplasia tiroidea maligna más frecuente, representando en torno al 80 % de los casos. El subtipo Warthin-like es muy poco frecuente dentro de los subtipos de este carcinoma, presente en un porcentaje inferior al 2 % de ellos. Se caracteriza por la presencia de papilas tapizadas por células foliculares que tienen abundante citoplasma eosinófilo (oncocitos) y en las cuales, característicamente, los ejes fibrovasculares muestran abundante infiltrado linfoplasmocitario, lo que recuerda al tumor de Warthin, originado en la glándula parótida. Esta patología propone un interesante diagnóstico diferencial con otros subtipos de carcinoma papilar de tiroides y con la tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto, la cual se presenta en un amplio porcentaje en la tiroides no neoplásica de los pacientes con carcinoma papilar de tiroides. El objetivo de este artículo es reportar dos casos de carcinoma papilar de tiroides subtipo Warthin-like.
{"title":"Carcinoma papilar de tiroides. Reporte de dos casos de un subtipo poco frecuente","authors":"Sara Pabón Carrasco, Francisco M. Sosa Moreno, José Carlos Santos Sánchez, Severino Rey Nodar","doi":"10.47579/ap.v3.i2.0092","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i2.0092","url":null,"abstract":"El carcinoma papilar de tiroides es la neoplasia tiroidea maligna más frecuente, representando en torno al 80 % de los casos. El subtipo Warthin-like es muy poco frecuente dentro de los subtipos de este carcinoma, presente en un porcentaje inferior al 2 % de ellos. Se caracteriza por la presencia de papilas tapizadas por células foliculares que tienen abundante citoplasma eosinófilo (oncocitos) y en las cuales, característicamente, los ejes fibrovasculares muestran abundante infiltrado linfoplasmocitario, lo que recuerda al tumor de Warthin, originado en la glándula parótida. Esta patología propone un interesante diagnóstico diferencial con otros subtipos de carcinoma papilar de tiroides y con la tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto, la cual se presenta en un amplio porcentaje en la tiroides no neoplásica de los pacientes con carcinoma papilar de tiroides. El objetivo de este artículo es reportar dos casos de carcinoma papilar de tiroides subtipo Warthin-like.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"79 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75406013","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
José Vicente Cayuela Espí, David Sánchez Gutiérrez, Fernando Alarcón Soldevilla, Sebastián Ortiz Reina, G. Ruiz Merino
La teledermatología (TD) permite al médico de Atención Primaria hacer una consulta telemática al dermatólogo, adjuntando una breve descripción del caso junto a una o varias imágenes de la lesión. Nos planteamos si los melanomas derivados por vía TD presentaban un Breslow menor que los valorados por la vía convencional; dicho de otro modo, si esta herramienta permitía detectar de forma más veloz las lesiones melánicas malignas. Como objetivos secundarios, queríamos determinar si el proceso asistencial del paciente se veía acelerado por esta vía.Nuestros resultados determinaron que la profundidad de los melanomas derivados por la vía TD presentaban casi la mitad de la dimensión de aquellos derivados por vía convencional y, también, que la demora asistencial se vio reducida en este grupo.Por tanto, consideramos que estamos ante una herramienta que nos puede permitir diagnosticar melanomas en fases más iniciales, así como agilizar la lista de espera.
{"title":"Eficacia de la teledermatología en la reducción del índice de breslow en el melanoma cutáneo","authors":"José Vicente Cayuela Espí, David Sánchez Gutiérrez, Fernando Alarcón Soldevilla, Sebastián Ortiz Reina, G. Ruiz Merino","doi":"10.47579/ap.v3.i2.0096","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i2.0096","url":null,"abstract":"La teledermatología (TD) permite al médico de Atención Primaria hacer una consulta telemática al dermatólogo, adjuntando una breve descripción del caso junto a una o varias imágenes de la lesión. Nos planteamos si los melanomas derivados por vía TD presentaban un Breslow menor que los valorados por la vía convencional; dicho de otro modo, si esta herramienta permitía detectar de forma más veloz las lesiones melánicas malignas. Como objetivos secundarios, queríamos determinar si el proceso asistencial del paciente se veía acelerado por esta vía.Nuestros resultados determinaron que la profundidad de los melanomas derivados por la vía TD presentaban casi la mitad de la dimensión de aquellos derivados por vía convencional y, también, que la demora asistencial se vio reducida en este grupo.Por tanto, consideramos que estamos ante una herramienta que nos puede permitir diagnosticar melanomas en fases más iniciales, así como agilizar la lista de espera.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90313579","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
1. Escabiosis nodular. Dr. Francisco Sosa Moreno, Adrián Pablo Rodríguez Caulo, Jessica Santos Sánchez. 2. Carcinoma papilar con lipomatosis estromal. Francisco Sosa Moreno, Jessica Santos Sánchez, Macarena Ariza Estepa, Carlos Piédrola Gordillo. 3. Fibroxantoma atípico, variante de células granulares. Dr. Francisco Sosa Moreno. 4. Feocromocitoma con invasión capsular. Dr. Francisco Sosa Moreno.
{"title":"Escabiosis nodular","authors":"Francisco M. Sosa Moreno","doi":"10.47579/ap.v3.i2.0095","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i2.0095","url":null,"abstract":"1. Escabiosis nodular. Dr. Francisco Sosa Moreno, Adrián Pablo Rodríguez Caulo, Jessica Santos Sánchez. \u00002. Carcinoma papilar con lipomatosis estromal. Francisco Sosa Moreno, Jessica Santos Sánchez, Macarena Ariza Estepa, Carlos Piédrola Gordillo. \u00003. Fibroxantoma atípico, variante de células granulares. Dr. Francisco Sosa Moreno. \u00004. Feocromocitoma con invasión capsular. Dr. Francisco Sosa Moreno.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"52 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90747077","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：